Platifilliin - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (5 mg tabletid, sealhulgas papaveriin, süstelahustes olevad ampullid süstelahuses) ravimid täiskasvanute, laste ja raseduse ajal krampide ja koolikute raviks. Struktuur

Selles artiklis saate lugeda ravimi Platifillin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinitöötajate arvamusi Platifillini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on aktiivselt oma arvustuste lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Platifillini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine krambi ja koolikute raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Platifilliin on m-kolinergiliste retseptorite blokaator. Võrreldes atropiiniga on sellel vähem väljendunud mõju perifeersetele m-koliinergilistele retseptoritele (mõjuga seedetrakti silelihasrakkudele ja iirise ümmargusele lihasele on see 5-10 korda nõrgem kui atropiinil). Blokeerides m-koliinergilisi retseptoreid, häirib see närviimpulsside ülekandmist postganglionilistest kolinergilistest närvidest efektororganitesse ja nende sissetungitud kudedesse (süda, silelihasorganid, endokriinsed näärmed); pärsib ka n-kolinergilisi retseptoreid (oluliselt nõrgemad). Antikolinergiline toime avaldub suuremal määral autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa suurenenud tooni või m-antikolinergiliste stimulantide toime taustal.

Vähemal määral kui atropiin, põhjustab see tahhükardiat, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. N.vaguse mõju vähendamine parandab südame juhtivust, suurendab südamelihase erutuvust, suurendab minutimahtu. Sellel on otsene müotroopne spasmolüütiline toime, põhjustab naha väikeste anumate laienemist. Suurtes annustes pärsib see vasomotoorseid keskusi ja blokeerib sümpaatilisi ganglione, mille tagajärjel veresooned laienevad ja vererõhk väheneb (peamiselt intravenoosse manustamise korral). Nõrgem atropiin pärsib sisesekretsiooni näärmete sekretsiooni; põhjustab mao, kaksteistsõrmiksoole, peensoole ja jämesoole peristaltiliste kontraktsioonide märgatavat langust, peristaltiliste kontraktsioonide amplituudi ja sageduse vähenemist, sapipõie tooni mõõdukat langust (sapiteede hüperkineesiaga patsientidel); hüpokineesiaga - sapipõie toon tõuseb normaalsesse olekusse. Põhjustab emaka, põie ja kuseteede silelihaste lõdvestamist; pakkudes spasmolüütilist toimet, kõrvaldab valu. See lõdvestab n.vaguse või kolinostimulantide tooni suurenemisest tingitud bronhide silelihaseid, suurendab hingamise mahtu, pärsib bronhide näärmete sekretsiooni; vähendab sulgurlihase tooni.

Silma konjunktiivikotti sisestatud ja parenteraalne manustamine põhjustab pupilli laienemist iirise ümmarguse lihase lõdvestamise tõttu. Samal ajal tõuseb silmasisene rõhk ja ilmneb kohanemishalvatus (tsiliaarkeha tsiliaarse lihase lõdvestamine). Võrreldes atropiiniga on mõju majutusele vähem väljendunud ja lühem. Ergastab aju ja hingamiskeskust, suuremal määral - seljaaju (suurtes annustes on võimalikud krambid, kesknärvisüsteemi depressioon, vasomotoorsed ja hingamiskeskused). Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB).

Papaveriin on spasmolüütikum, sellel on hüpotensiivne toime. See pärsib PDE, vähendab toonust ja lõdvestab siseorganite (seedetrakt, hingamisteede ja Urogenitaalsüsteem) ning veresoonte silelihaseid.

Struktuur

Platifilliini hüdrotartraat + abiained.

Platifilliini hüdrotartraat + Papaveriinvesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist hästi. See hüdrolüüsub plaatinatsiini ja plaatinahappe moodustumisel.

Näidustused

Siledate lihaste spasm:

  • kõhuõõne elundid (koletsüstiit, pylorospasm, spastiline koliit, sapikivitõbi, soolestiku koolikud, neerukoolikud, sapiteede koolikud);
  • ajuveresooned;
  • endarteriit;
  • stenokardia (kompleksravi osana);
  • bronhospasm;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.

Õpilase laienemine diagnostilistel eesmärkidel (sealhulgas silmapõhja uurimine, silma tõelise murdumise määramine); ägedad põletikulised silmahaigused (sealhulgas iriit, iridotsüklit, keratiit), silmavigastused.

Vabastage vormid

Subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahus (süstid ampullides).

5 mg tabletid (koos papaveriiniga).

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Kandke oftalmoloogias suu kaudu, parenteraalselt (subkutaanselt), rektaalselt, paikselt.

Subkutaanselt - 2–4 mg 3 korda päevas. Suurim ühekordne annus - 10 mg, päevas - 30 mg.

Toas 1 tablett 2-3 korda päevas.

Kõrvalmõju

  • kuiv suu
  • janu;
  • soole atoonia;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • kesknärvisüsteemi erutus;
  • pearinglus;
  • laienenud pupillid;
  • majutuse halvatus;
  • peavalu;
  • fotofoobia;
  • krambid
  • äge psühhoos;
  • urineerimisraskused
  • kusepeetus;
  • kopsu atelektaas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus platyfülliini suhtes.

Rasedus ja imetamine

Platifilliini ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) andmed puuduvad..

Kasutamine lastel

Kasutage ettevaatusega väikelaste krooniliste kopsuhaiguste korral (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada saladuse paksenemist ja pistikute moodustumist bronhides); ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib suureneda); Downi haigus (võib-olla ebaharilikud laienenud õpilased ja suurenenud pulss), tserebraalparalüüs (reaktsioon antikolinergilistele ravimitele võib olla kõige tugevam).

erijuhised

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mille puhul südame löögisageduse tõus võib olla ebasoovitav:

  • kodade virvendus, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, hüpertensioon, äge verejooks;
  • türotoksikoosiga (võib-olla suurenenud tahhükardia);
  • kõrgendatud temperatuur (võib ikkagi suureneda higinäärmete aktiivsuse allasurumise tõttu);
  • refluksösofagiidiga, refluksösofagiidiga seotud hiatal hernia (söögitoru ja mao vähenenud motoorika ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestamine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada seedetrakti refluksi halvenenud funktsiooniga sulgurlihase kaudu);
  • seedetrakti haiguste korral, millega kaasneb obstruktsioon - söögitoru ahalaasia, püloorne stenoos (võib olla vähenenud motoorika ja toon, põhjustades obstruktsiooni ja mao sisu säilimist), eakatel või nõrgenenud patsientidel soolestiku atoonia (võib tekkida obstruktsioon), soole paralüüsiline obstruktsioon;
  • silmasisese rõhu suurenemisega - suletudnurk (müdriaatiline toime, mis viib silmasisese rõhu suurenemiseni, võib põhjustada ägeda rünnaku) ja avatud nurgaga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu väikest tõusu ja võib osutuda vajalikuks ravi);
  • haavandilise koliidiga (suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise soole obstruktsiooni tõenäosust, lisaks on võimalik sellise tõsise komplikatsiooni avaldumine või ägenemine, kuna toksiline megakoolon on võimalik);
  • suukuivusega (pikaajaline kasutamine võib põhjustada kserostoomia raskuse edasist suurenemist);
  • maksapuudulikkusega (vähenenud ainevahetus) ja neerupuudulikkusega (kõrvaltoimete oht vähenenud eritumise tõttu);
  • krooniliste kopsuhaiguste korral, eriti väikelastel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada saladuse paksenemist ja pistikute moodustumist bronhides);
  • myasthenia gravis'ega (atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu võib seisund halveneda);
  • eesnäärme hüpertroofia ilma kuseteede obstruktsioonita, kusepeetus või selle eelsoodumus või haigused, millega kaasneb kuseteede (sealhulgas eesnäärme hüpertroofiast tingitud kusepõie kael) obstruktsioon;
  • koos gestoosiga (võib-olla suurenenud hüpertensioon);
  • ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib suureneda);
  • Downi haigus (võib-olla ebaharilikud laienenud õpilased ja suurenenud pulss), tserebraalparalüüs (antikolinergiliste ravimite vastus võib olla kõige tugevam).

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

On vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel koos haloperidooliga skisofreeniahaigetel on võimalik antipsühhootilise toime nõrgenemine.

Platifilliin on prozeriini antagonist.

Samaaegsel kasutamisel pikeneb fenobarbitaali, naatriumtetaminooli, magneesiumsulfaadi hüpnootilise toime kestus.

Samaaegsel kasutamisel teiste m-antikolinergikutega, samuti m-antikolinergilise toimega ravimitega (sealhulgas amantadiin, haloperidool, fenotiasiin, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, mõned antihistamiinikumid) suureneb kõrvaltoimete oht.

Morfiin tugevdab platifilliini pärssivat toimet südame-veresoonkonna süsteemile.

Samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitoritega täheldatakse positiivset krono- ja batmotroopset toimet; südameglükosiididega - positiivne batmotroopne toime.

Silede lihaste spasmidega seotud valu korral võimendavad platifilliini toimet valuvaigistid, rahustid ja anksiolüütilised ravimid, vaskulaarsete spasmidega - hüpotensiivsed ja sedatiivsed ravimid.

Papaveriin vähendab metüüldopa toimet.

Ravimi Platifillin analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

Analoogid farmakoloogilises rühmas (spasmolüütikumid):

  • Avisan;
  • Altalex;
  • Andipal;
  • Bendasool;
  • Halidor;
  • Dibasool;
  • Dicetel
  • Driptan;
  • Droverin;
  • Drotaveriin;
  • Duspatalin;
  • Kellin
  • Librax;
  • Niaspam
  • Nikoshpan
  • Aga shpa;
  • Aga shpa fort;
  • Vardad;
  • Novitropan;
  • Nimetatud;
  • Oksübutiin;
  • Papaveriin;
  • Vahemik;
  • Plantex;
  • Platifilliin koos papaveriiniga;
  • Ple Spa;
  • Papaveriinvesinikkloriidiga suposiidid;
  • Spasmoveralgin Neo;
  • Spasmol;
  • Spasmiline;
  • Spasmonet;
  • Spazmonet Forte;
  • Spasmotsüstenaalne;
  • Spazoverine;
  • Spakovin;
  • Sparex;
  • Theodibaveriin;
  • Trigan;
  • Urolesan;
  • Tsüstenaal;
  • Tsüstriin;
  • Luba
  • Unispaz.

Platyphylline koos papaveriiniga (Platyphylline and papaverine)

Toimeaine

Platifilliin koos papaveriiniga
Meditsiinilised juhised - RU nr P N003961 / 01

Viimati muudetud kuupäev: 30.08.2011

Annustamisvorm

Struktuur

Koostis tableti kohta

Platyphylline hüdrotartraat - 0,005 g

Papaveriinvesinikkloriid - 0,020 g

Rafineeritud suhkur (sahharoos) - 0,2097 g

Kartulitärklis - 0,0299 g

Talk - 0,0027 g

Kaltsiumstearaat - 0,0027 g

Tableti mass on 0,270 g

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused lameda kujuga tabletid, kald- ja sälguga, valged.

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogilised (immunobioloogilised) omadused

Platifilliin on m-antikolinergiline blokaator, mis häirib närviimpulsside ülekandmist postganglionilistest kolinergilistest närvidest efektororganitesse ja nende sissetungitud kudedesse (süda, silelihasorganid, endokriinsed näärmed). Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri. Vagusnärvi mõju vähendamine, parandab atrioventrikulaarset juhtivust, suurendab südamelihase erutuvust, suurendab südame kontraktsioonide arvu ja minuti veremahtu. Sellel on otsene müotroopne spasmolüütiline toime, põhjustab naha väikeste anumate laienemist. See vähendab silelihaste toonust, mao, kaksteistsõrmiksoole, väikeste ja jämesoole peristaltiliste kontraktsioonide amplituuti ja sagedust. Sapiteede hüperkineesiaga patsientidel vähendab sapipõie toon mõõdukalt; hüpokineesiaga suurendab sapipõie toonust normaalseks. See lõdvestab emaka, kusepõie ja kuseteede silelihaseid (kõrvaldab spasmist tingitud valu), aga ka bronhide (sh suurenenud vagusnärvi või antikolinergiliste stimulantide põhjustatud bronhokonstriktsioon, suurendab hingamismahtu, pärsib bronhide näärmete sekretsiooni).

Papaveriin - spasmolüütikum, omab hüpotensiivset toimet.

See pärsib fosfodiesteraasi, vähendab toonust ja lõdvestab siseorganite (seedetrakt, hingamisteede ja Urogenitaalsüsteem) ning veresoonte silelihaseid.

Näidustused

Kõhu silelihaste spasmid (koletsüstiit, pylorospasm, spastiline koliit, sapikivitõbi, soolestiku koolikud, neerukoolikud, sapiteede koolikud), ajuveresooned; endarteriit; stenokardia (kompleksravi osana); bronhospasm; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.

Vastunäidustused

Individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mille puhul südame kokkutõmbumiste arvu suurenemine võib olla ebasoovitav: kodade virvendus, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalstenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge verejooks; türeotoksikoos (võib-olla suurenenud tahhükardia); kehatemperatuuri tõus (võib higinäärmete aktiivsuse pärssimise tõttu ikkagi tõusta); refluksösofagiit, hiatal hernia koos refluksösofagiidiga (söögitoru ja mao vähenenud motoorika ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestamine võivad aeglustada mao tühjenemist ja suurendada gastroösofageaalset refluksi halvenenud funktsiooniga sulgurlihase kaudu); seedetrakti haigused, millega kaasneb obstruktsioon: achalasia ja püloosne stenoos (võimalik vähenenud motoorika ja toon, mis võib põhjustada mao sisu obstruktsiooni ja viivitust); soole atoonia eakatel või nõrgenenud patsientidel (obstruktsioon on võimalik), paralüütiline soole obstruktsioon (obstruktsioon on võimalik); kõrgenenud silmasisese rõhuga haigused: üle 40 aasta vanused kinnise nurga all (müdriaatiline toime, mis põhjustab silmasisese rõhu suurenemist, võib põhjustada ägedat rünnakut) ja avatud nurgaga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu väikest tõusu; vajalik võib olla ravi); diagnoosimata glaukoomi oht ); haavandiline koliit (suured annused võivad pärssida soolestiku liikuvust, suurendades paralüütilise soole obstruktsiooni tõenäosust; lisaks on võimalik sellise tõsise komplikatsiooni avaldumine või ägenemine, kuna toksiline megakolon on võimalik); suu limaskesta kuivus (pikaajaline kasutamine võib põhjustada kserostoomia raskuse edasist suurenemist); maksapuudulikkus (vähenenud metabolism) ja neerupuudulikkus (kõrvaltoimete oht vähenenud eritumise tõttu); kroonilised kopsuhaigused, eriti väikelastel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada saladuse paksenemist ja pistikute moodustumist bronhides); müasteenia gravis (atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu võib seisund halveneda); autonoomne (autonoomne) neuropaatia (kusepeetus ja halvatuse halvatus võivad suureneda), eesnäärme hüpertroofia ilma kuseteede takistamiseta, kusepeetus või selle eelsoodumus või haigused, millega kaasneb kuseteede (sh eesnäärme hüpertroofiast tingitud kusepõie kael) obstruktsioon ); preeklampsia (võib-olla suurenenud hüpertensioon); ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib suureneda); Downi haigus (võib-olla ebaharilikud laienenud õpilased ja suurenenud pulss); tsentraalne halvatus lastel (reaktsioon antikolinergilistele ravimitele võib olla kõige tugevam); rasedus, imetamine.

Kui teil on mõni loetletud haigustest, pidage enne ravimi kasutamist kindlasti nõu oma arstiga.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on soovitatav ainult pärast kasu ja riski suhte hoolikat kaalumist.

Annustamine ja manustamine

Toas 1 tablett 2-3 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid; kuiv suu limaskest, janu, vererõhu langus, müdriaas, halvatus halvatus, tahhükardia, soolestiku atoonia, pearinglus, peavalu, fotofoobia; kusepeetus; kopsu atelektaas; atrioventrikulaarne blokaad, vatsakeste ekstrasüstool; unisus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, eosinofiilia.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Üleannustamine

Platyfülliinist tingitud sümptomid: halvatus soolesulgus, äge uriinipeetus (eesnäärme hüperplaasiaga patsientidel), kohanemishalvatus, glaukoom; suuõõne, nina ja kurgu kuivad limaskestad, neelamisraskused, rääkimisraskused, müdriaas (kuni iiris kaob täielikult), värinad, krambid, hüpertermia, agitatsioon, kesknärvisüsteemi depressioon, hingamisteede ja vasomotoorsete keskuste allasurumine.

Ravi: maoloputus; koliinesterantide ja koliinesteraasi inhibiitorite parenteraalne manustamine. Hüpertermiaga - niisked salvrätikud, palavikuvastased ravimid; ergastamisel naatriumtioppentaali või rektaalselt kloraalse hüdraadi intravenoosne manustamine; müdriaasiga - paikselt silmatilkade kujul fosfakool, füsostigmiin, pilokarpiin. Glaukoomi rünnaku korral tilgutatakse iga tund kohe konjunktiivikotti 2 tilka 1% pilokarpiini lahust ja 3–4 korda päevas süstitakse 1 ml 0,05% neostigmiin metüülsulfaadi lahust..

Papaveriinist tingitud sümptomid: diploopia, nõrkus, unisus.

Koostoime

Platifilliin tugevdab fenobarbitaali, pentobarbitaali, magneesiumsulfaadi sedatiivset ja hüpnootilist toimet. Muud m-antikolinergikumid, amantadiin, haloperidool, fenotiasiin, monoaminooksüdaasi inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, mõned antihistamiinikumid suurendavad kõrvaltoimete riski. Antagonism koliinesteraasi inhibiitoritega. Morfiin tugevdab pärssivat toimet südame-veresoonkonna süsteemile; monoamiini oksüdaasi inhibiitorid - positiivne krono- ja batmotroopne toime; südameglükosiidid - positiivne vannmotroopne toime; kinidiin, prokaiinamiid - m-antikolinergiline toime. Silede lihaste spasmidega seotud valu korral tugevdavad valuvaigistavad ravimid, rahustid ja anksiolüütilised ravimid (rahustid); koos veresoonte spasmidega - antihüpertensiivsed ja sedatiivsed ravimid.

Papaveriin vähendab metüüldopa toimet.

erijuhised

Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja välistada alkohol.

Suitsetamisel väheneb veresooni laiendav toime.

Vabastusvorm

5 mg + 20 mg tabletid. 10 tabletti blisterpakendis. Iga blisterriba pakend koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Platyphyllin hüdrotartraat

Platifillina hüdrotartraat: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: platyphyllin hydrotartrate

Toimeaine: platyphylline (platyphylline)

Lavastaja: Dalkhimpharm (Venemaa), Novosibkhimpharm (Venemaa)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 10.23.2018

Hinnad apteekides: alates 64 rubla.

Platifilliini hüdrotartraat - M-antikolinergiline.

Väljalaske vorm ja koostis

Subkutaanseks manustamiseks mõeldud lahus värvitu läbipaistva vedeliku kujul [1 ml neutraalse klaasi ampullides, 10 ampulli pappkarbis koos ampulli noa või kobestajaga; 1 ml neutraalsetes klaasampullides, 5 või 10 ampulli blisterpakendis, 1–2 pakki pappkimbus koos ampullnoa või -koorijaga (purunemispunkti või murdmisrõngaga ampullpakenditesse nuga ei lisata / nuga).

1 ml lahuse koostis:

  • toimeaine: platifilliini hüdrotartraat - 2 mg;
  • lisakomponent: süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Platifilliini hüdrotartraat on M-antikolinergiline blokaator, millel on atropiiniga võrreldes väiksem mõju perifeersetele m-kolinergilistele retseptoritele (mõju seedetrakti silelihasrakkudele ja iirise ümmargusele lihasele on 5-10 korda nõrgem).

Toimemehhanism on tingitud võimest blokeerida m-koliinergilisi retseptoreid, mis häirib närviimpulsside ülekandmist postganglionilistest kolinergilistest närvidest efektorkudedesse ja elunditesse, mida nad innerveerivad (välised sekretsiooninäärmed, silelihasorganid, süda).

Platifilliini hüdrotartraat surub alla ka n-koliinergilisi retseptoreid, kuid oluliselt nõrgemaid.

Ravimi antikolinergiline toime avaldub suuremal määral autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa suurenenud tooniga või m-antikolinergiliste stimulantide toimel. See aine põhjustab tahhükardiat vähem kui atropiin, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Vagusnärvi (n. Vagus) mõju vähendamine suurendab vere minutimahtu, suurendab südamelihase erutuvust, parandab südame juhtivust.

Platyphyllinum hüdrotartraat pärsib endokriinsete näärmete aktiivsust (nõrgem kui atropiin), laiendab naha väikeseid veresooni ja soodustab kuseteede, kusepõie ja emaka silelihaste lõdvestamist. Sellel on otsene müotroopne spasmolüütiline toime, välistades seeläbi valu. Vähendab sulgurlihaseid ja silelihaste toonust.

See lõdvestab antikolinergiliste stimulantide või vagusnärvi tooni suurenemise põhjustatud spasmi ajal bronhide silelihaseid, pärsib bronhide näärmete sekretsiooni, suurendab minutilist hingamissagedust.

Suurtes annustes pärsib ravim vasomotoorseid keskusi ja blokeerib sümpaatilisi ganglione, mille tagajärjel veresooned laienevad, vererõhk langeb (peamiselt intravenoosse manustamise korral).

Platifilliini hüdrotartraat põhjustab kaksteistsõrmiksoole, mao, jämesoole ja peensoole peristaltiliste kontraktsioonide amplituudi ja sageduse väljendunud vähenemist. Sapiteede hüperkineesiaga vähendab sapipõie toonust, hüpokineesiaga - suurendab sapipõie tooni normaalseks.

Ravim ergastab hingamiskeskust ja aju, suuremal määral - seljaaju (suurtes annustes kasutamisel on kesknärvisüsteemi, hingamisteede ja vasomotoorsete keskuste depressioon, krampide teke võimalik).

Läbistab hematoentsefaalbarjääri.

Parenteraalse manustamise ja konjunktiivikotti tilgutamisega lõdvestab silm iirise ümmargust lihast, mille tulemuseks on laienenud pupill. Samal ajal tõuseb silmasisene rõhk, algab tsiliaarkeha tsiliaarse lihase lõõgastus (majutuse halvatus). Võrreldes atropiiniga on platifilliini hüdrotartraadi mõju majutusele vähem väljendunud ja lühem.

Farmakokineetika

Ravim tungib kergesti läbi sünaptiliste ja rakumembraanide, samuti histohematoloogiliste barjääride, sealhulgas hematoentsefaalbarjääri..

Suurtes annustes märkimisväärses kontsentratsioonis kasutamisel koguneb see kesknärvisüsteemi. Metaboliseeritakse maksas. Ei kumuleeru. See hüdrolüüsub plaatinahappe ja plaatina moodustumisel. Eritub soolestiku ja neerude kaudu.

Näidustused

  • sapiteede, soolestiku ja neerukoolikud;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • püloospasm;
  • koletsüstiit;
  • sapikivitõbi;
  • bronhiaalastma (kõri- ja bronhospasmi vältimiseks);
  • bronhorröa;
  • silmavigastused;
  • ägedad põletikulised silmahaigused (sealhulgas keratiit, iriit, iridotsükliit);
  • laienenud pupill diagnostilistel eesmärkidel (näiteks funduse uurimisel või silma tõelise murdumise kindlakstegemisel);
  • stenokardia (kombinatsioonravi osana);
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • angiotrophoneurosis;
  • ajuarterite spasm;
  • algodismenorea.

Vastunäidustused

  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Platifilliini hüdrotartraati tuleb järgmistel juhtudel kasutada komplikatsioonide ohu tõttu ettevaatusega:

  • palavik;
  • hüpertüreoidism;
  • kuiv suu limaskest;
  • maksa- / neerupuudulikkus;
  • paralüütiline soolesulgus;
  • soole atoonia eakatel ja nõrgenenud patsientidel;
  • seedetrakti haigused, millega kaasneb obstruktsioon (püloosne stenoos, achalasia);
  • refluksösofagiit;
  • hiatal hernia koos refluksösofagiidiga;
  • mittespetsiifiline haavandiline koliit;
  • kroonilised kopsuhaigused, eriti nõrgestatud patsientidel ja väikelastel;
  • suurenenud silmasisese rõhuga haigused / seisundid (avatud nurga ja nurga sulgemise glaukoom);
  • vanus üle 40 aasta (diagnoosimata glaukoomi tekke ohu tõttu);
  • müasteenia gravis;
  • haigused, mille puhul südame löögisageduse tõus võib olla ebasoovitav: arteriaalne hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus, kodade virvendus, mitraalne stenoos, südame isheemiatõbi, tahhükardia, äge verejooks;
  • autonoomne (autonoomne) neuropaatia;
  • haigused, millega kaasneb kuseteede obstruktsioon;
  • uriinipeetus või selle eelsoodumus;
  • eesnäärme hüperplaasia ilma kuseteede obstruktsioonita;
  • ajukahjustus lastel;
  • keskne halvatus lastel;
  • Downi tõbi;
  • preeklampsia.

Platifilliini hüdrotartraadi kasutamise juhised: meetod ja annus

Lahust manustatakse subkutaanselt.

Täiskasvanutele neeru / maksa / soolestiku koolikute leevendamiseks, mao või kaksteistsõrmiksoole pepsise haavandiga ägeda valu, perifeerse ja aju angiospasmi, pikaajalise bronhiaalastmahoo korral manustatakse 1–2 ml 1-2 korda päevas.

Ravikuuri jaoks on ette nähtud 1-2 ml 2-3 korda päevas 10-20 päeva jooksul.

Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 5 ml (10 mg platifilliini hüdrotartraati), ööpäevas - 15 ml (30 mg)..

Lastele määratakse sõltuvalt vanusest ühekordne Platifillini hüdrotartraadi annus:

  • vastsündinud ja alla 1-aastased lapsed: 0,0175 ml / kg (0,035 mg / kg);
  • 1–5 aastat: 0,015 ml / kg (0,03 mg / kg);
  • 6–10 aastat: 0,0125 ml / kg (0,025 mg / kg);
  • 11–14-aastased: 0,01 ml / kg (0,02 mg / kg).

Kõrvalmõjud

Platifilliini hüdrotartraadi võtmisega võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed:

  • suukuivus, janu, soolestiku atoonia;
  • vererõhu alandamine, tahhükardia;
  • majutuse halvatus, müdriaas;
  • kopsu atelektaas;
  • kusepeetus;
  • peavalu, peapööritus, krambid, fotofoobia;
  • äge psühhoos (suurte annuste kasutamisel).

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud silmasisene rõhk, halvatus halvatus, müdriaas, suu, nina, kõri limaskestad, värinad, agitatsioon, neelamis- ja rääkimisraskused, hüpertermia, paralüütiline soolesulgus, kesknärvisüsteemi depressioon, äge uriinipeetus (eesnäärme hüperplaasiaga patsientidel) näärmed), krambid, vasomotoorsete ja hingamiskeskuste aktiivsuse pärssimine.

Terapeutiliste abinõudena üleannustamise korral viiakse läbi sunnitud diurees, manustatakse parenteraalselt kolinostimulante ja antikolinesteraasi. Hüpertermia korral on näidustatud niiske pühkimine ja palavikuvastaste ravimite võtmine. Ergastatuna manustatakse naatriumtiofentaali intravenoosselt. Müdriaasi korral on ette nähtud pilokarpiiniga silmatilgad. Glaukoomi rünnaku all kannatavatele patsientidele näidatakse 2 tilga 1-protsendilise pilokarpiini lahuse konjunktiivikotti viivitamatut tilgutamist, millele järgneb tilgutamine igal tunnil, 1 ml 0,05% neostigmiin metüülsulfaadi lahust süstitakse naha alla 3-4 korda päevas (Proserin)..

erijuhised

Ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida pulssi ja vererõhku..

Platifillini hüdrotartraati saavad patsiendid peaksid alkoholitarbimisest hoiduma.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Raviperioodil tuleks hoiduda tegevustest, mis nõuavad kiiret reageerimist ja suuremat tähelepanu, kuna need on potentsiaalselt ohtlikud selliste kõrvaltoimete nagu pearinglus ohu tõttu.

Rasedus ja imetamine

Platifillini hüdrotartraadi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud. Imetavad naised peaksid raviperioodil imetamise katkestama.

Kasutada lapsepõlves

Ravimi otstarbel pole vanusepiiranguid. Ravimit tuleb järgmiste haigustega laste puhul kasutada ettevaatusega:

  • kroonilised kopsuhaigused (Platifillini hüdrotartraadi mõjul väheneb bronhide sekretsioon, mis võib põhjustada saladuse paksenemist ja pistikute moodustumist bronhides);
  • tserebraalparalüüs (antikolinergiliste ravimite suhtes on võimalik rohkem väljendunud reaktsioon);
  • Downi haigus (pulss võib suureneda, võib-olla ebaharilikult laienenud õpilased);
  • ajukahjustus (on oht, et kesknärvisüsteem suurendab mõju).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral kasutage ravimit ettevaatusega.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapuudulikkuse korral kasutage ravimit ettevaatusega.

Kasutada vanemas eas

Eakatel patsientidel diagnoosimata glaukoomi tõenäosuse tõttu tuleb Platifillin hüdrotartraati kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Juhendite kohaselt tugevdab Platifillina hüdrotartraat magneesiumsulfaadi, fenobarbitaali rahustavat ja hüpnootilist toimet.

Märgitakse antagonismi antikolinesteraasi ravimitega.

Teiste m-antikolinergikute, tritsükliliste antidepressantide, monoaminooksüdaasi inhibiitorite, fenotiasiini, haloperidooli, amantadiini, mõnede antihistamiinikumide samaaegsel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete oht.

Vaskulaarsete spasmidega võimendavad platifilliinhüdrotartraadi toimet sedatiivid ja antihüpertensiivsed ravimid ning silelihaste spasmide, sedatiivide, valuvaigistite ja trankvilisaatoritega seotud valu.

Prokaiinamiid ja kinidiin tugevdavad platifilliini hüdrotartraadi antikolinergilist toimet, morfiin - südame-veresoonkonna süsteemi pärssivat toimet, südameglükosiidid - positiivset batmotroopset toimet, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid - positiivset krono- ja batmotroopset toimet.

Analoogid

Platifillini hüdrotartraadi analoog on Platifillin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - sõltuvalt tootjast 2–5 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Platifillini hüdrotartraadi kohta

Arvukate arvustuste kohaselt on Platifillina hüdrotartraat, vaatamata selle üsna madalale hinnale, tõhus vahend, mis leevendab eriti kiiresti valu.

Puuduste hulka kuulub suur loetelu haigustest ja seisunditest, mille korral tuleb ravimit kasutada eriti ettevaatlikult. Sellega seoses peab ravi määrama arst ja see viiakse läbi tema järelevalve all..

Platifillini hüdrotartraadi hind apteekides

Apteegivõrgus varieerub Platifillini hüdrotartraadi hind vahemikus 50 kuni 69 rubla pakendis 10 ampulli kohta 1 ml.

PLATIFILLIIN

Toimeaine

Ravimi koostis ja vorm

Lahendus sc manustamiseks1 ml
platyphyllin hüdrotartraat2 mg

1 ml - ampullid (5) - kartongpakendid.
1 ml - ampullid (10) - kartongpakendid.
1 ml - ampullid (10) - kontuurrakkude pakendid (2) - kartongpakendid.
1 ml - ampullid (5) - blisterriba pakend (2) - papppakend.

farmakoloogiline toime

M-kolinergiline blokaator. Võrreldes atropiiniga on sellel vähem väljendunud mõju perifeersetele m-koliinergilistele retseptoritele (mõjuga seedetrakti silelihasrakkudele ja iirise ümmargusele lihasele on see 5-10 korda nõrgem kui atropiinil). Blokeerides m-koliinergilisi retseptoreid, häirib see närviimpulsside ülekandmist postganglionilistest kolinergilistest närvidest efektororganitesse ja nende sissetungitud kudedesse (süda, silelihasorganid, endokriinsed näärmed); pärsib ka n-kolinergilisi retseptoreid (oluliselt nõrgemad). Antikolinergiline toime avaldub suuremal määral autonoomse närvisüsteemi parasümpaatilise osa suurenenud tooni või m-antikolinergiliste stimulantide toime taustal.

Vähemal määral kui atropiin, põhjustab see tahhükardiat, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. N.vaguse mõju vähendamine parandab südame juhtivust, suurendab südamelihase erutuvust, suurendab minutimahtu. Sellel on otsene müotroopne spasmolüütiline toime, põhjustab naha väikeste anumate laienemist. Suurtes annustes pärsib see vasomotoorset tsentrit ja blokeerib sümpaatilisi ganglione, mille tagajärjel veresooned laienevad ja vererõhk väheneb (peamiselt iv manustamisel). Nõrgem atropiin pärsib sisesekretsiooni näärmete sekretsiooni; põhjustab mao, kaksteistsõrmiksoole, peensoole ja jämesoole peristaltiliste kontraktsioonide märgatavat langust, peristaltiliste kontraktsioonide amplituudi ja sageduse vähenemist, sapipõie tooni mõõdukat langust (sapiteede hüperkineesiaga patsientidel); hüpokineesiaga - sapipõie toon tõuseb normaalsesse olekusse. Põhjustab emaka, põie ja kuseteede silelihaste lõdvestamist; pakkudes spasmolüütilist toimet, kõrvaldab valu. See lõdvestab n.vaguse või kolinostimulantide tooni suurenemisest tingitud bronhide silelihaseid, suurendab hingamise mahtu, pärsib bronhide näärmete sekretsiooni; vähendab sulgurlihase tooni.

Silma konjunktiivikotti sisestatud ja parenteraalne manustamine põhjustab pupilli laienemist iirise ümmarguse lihase lõdvestamise tõttu. Samal ajal tõuseb silmasisene rõhk ja ilmneb kohanemishalvatus (tsiliaarkeha tsiliaarse lihase lõdvestamine). Võrreldes atropiiniga on mõju majutusele vähem väljendunud ja lühem. Ergastab aju ja hingamiskeskust, suuremal määral - seljaaju (suurtes annustes on võimalikud krambid, kesknärvisüsteemi depressioon, vasomotoorsed ja hingamiskeskused). Tungib läbi BBB.

Farmakokineetika

Näidustused

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, pylorospasm, koletsüstiit, sapikivitõbi, soolestiku koolikud, neerukoolikud, sapiteede koolikud; bronhiaalastma (bronhide ja larüngospasmide ennetamiseks), bronhorröa; algodismenorea; ajuarterite spasm; angiotrophoneurosis; arteriaalne hüpertensioon, stenokardia (kombineeritud ravi osana).

Õpilase laienemine diagnostilistel eesmärkidel (sealhulgas silmapõhja uurimine, silma tõelise murdumise määramine); ägedad põletikulised silmahaigused (sealhulgas iriit, iridotsüklit, keratiit), silmavigastused.

Vastunäidustused

Annustamine

Kandke oftalmoloogias suu kaudu, parenteraalselt (s / c, iv), rektaalselt, paikselt.

Annus sõltub näidustustest, manustamisviisist, patsiendi vanusest.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: suu kuivus, janu, soolestiku atoonia.

Kardiovaskulaarsüsteemist: vererõhu alandamine, tahhükardia.

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: kesknärvisüsteemi erutus, peapööritus, laienenud õpilased, halvatus halvatus, peavalu, fotofoobia, krambid, äge psühhoos.

Kuseelundkonnast: urineerimisraskused, uriinipeetus.

Muu: kopsu atelektaas.

Kõrvaltoimed on kõige tõenäolisemad platifilliini suurtes annustes kasutamisel.

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel koos haloperidooliga skisofreeniahaigetel on võimalik antipsühhootilise toime nõrgenemine.

Platifilliin on prozeriini antagonist.

Samaaegsel kasutamisel pikeneb fenobarbitaali, naatriumtetaminooli, magneesiumsulfaadi hüpnootilise toime kestus.

Samaaegsel kasutamisel teiste m-antikolinergikutega, samuti m-antikolinergilise toimega ravimitega (sealhulgas amantadiin, haloperidool, fenotiasiin, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, mõned antihistamiinikumid) suureneb kõrvaltoimete oht.

Morfiin tugevdab platifilliini pärssivat toimet südame-veresoonkonna süsteemile.

Samaaegsel kasutamisel koos MAO inhibiitoritega täheldatakse positiivset krono- ja batmotroopset toimet; südameglükosiididega - positiivne batmotroopne toime.

Silede lihaste spasmidega seotud valu korral võimendavad platifilliini toimet valuvaigistid, rahustid ja anksiolüütilised ravimid, vaskulaarsete spasmidega - hüpotensiivsed ja sedatiivsed ravimid.

erijuhised

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on kardiovaskulaarsüsteemi haigused, mille puhul südame löögisageduse tõus võib olla ebasoovitav: kodade virvendus, tahhükardia, krooniline südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi, mitraalastenoos, arteriaalne hüpertensioon, äge veritsus; türotoksikoosiga (võib-olla suurenenud tahhükardia); kõrgendatud temperatuur (võib ikkagi suureneda higinäärmete aktiivsuse allasurumise tõttu); refluksösofagiidiga, refluksösofagiidiga seotud hiatal hernia (söögitoru ja mao vähenenud motoorika ning alumise söögitoru sulgurlihase lõdvestamine võib aeglustada mao tühjenemist ja suurendada seedetrakti refluksi halvenenud funktsiooniga sulgurlihase kaudu); seedetrakti haiguste korral, millega kaasneb obstruktsioon - söögitoru ahalaasia, püloorne stenoos (võib olla vähenenud motoorika ja toon, põhjustades obstruktsiooni ja mao sisu säilimist), eakatel või nõrgenenud patsientidel soolestiku atoonia (võib tekkida obstruktsioon), soole paralüüsiline obstruktsioon; silmasisese rõhu suurenemisega - suletudnurk (müdriaatiline toime, mis viib silmasisese rõhu suurenemiseni, võib põhjustada ägeda rünnaku) ja avatud nurgaga glaukoom (müdriaatiline toime võib põhjustada silmasisese rõhu kerget tõusu; võib olla vajalik teraapia); haavandilise koliidiga (suured annused võivad pärssida soolemotoorikat, suurendades paralüütilise soole obstruktsiooni tõenäosust, lisaks on võimalik sellise tõsise komplikatsiooni avaldumine või ägenemine, kuna toksiline megakoolon on võimalik); suukuivusega (pikaajaline kasutamine võib põhjustada kserostoomia raskuse edasist suurenemist); maksapuudulikkusega (vähenenud ainevahetus) ja neerupuudulikkusega (kõrvaltoimete oht vähenenud eritumise tõttu); krooniliste kopsuhaiguste korral, eriti väikelastel ja nõrgestatud patsientidel (bronhide sekretsiooni vähenemine võib põhjustada saladuse paksenemist ja pistikute moodustumist bronhides); myasthenia gravis'ega (atsetüülkoliini toime pärssimise tõttu võib seisund halveneda); eesnäärme hüpertroofia ilma kuseteede obstruktsioonita, kusepeetus või selle eelsoodumus või haigused, millega kaasneb kuseteede (sealhulgas eesnäärme hüpertroofiast tingitud kusepõie kael) obstruktsioon; koos gestoosiga (võib-olla suurenenud hüpertensioon); ajukahjustus lastel (kesknärvisüsteemi mõju võib suureneda); Downi haigus (võib-olla ebaharilikud laienenud õpilased ja suurenenud pulss), tserebraalparalüüs (reaktsioon antikolinergilistele ravimitele võib olla kõige tugevam).

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

On vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Platifilliin koos analginumiga

Toimeaine (INN) Papaverine (Papaverine)
Kasutamine: tserebrovaskulaarsed spasmid, stenokardia, endarteriit, koletsüstiit, pylorospasm, spastiline koliit, neerukoolikud.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, AV blokaad, glaukoom, maksafunktsiooni kahjustus, vanadus (hüpertermia oht), lapsed (kuni 6 kuud).

Kõrvaltoimed: AV blokaad, ventrikulaarne ekstrasüstool, hüpotensioon, kõhukinnisus, unisus, suurenenud vere transaminaaside sisaldus, eosinofiilia.

Koostoime: vähendab dopegiidi toimet.

Üleannustamine: Sümptomid: nägemiskahjustus (kahekordne nägemine), nõrkus, unisus, hüpotensioon.
Ravi: maoloputus (piim, aktiivsüsi), vererõhu säilitamine.

Annustamine ja manustamine: sees - 0,04–0,06 g 3–5 korda päevas. Suurim ühekordne annus - 0,4 g, päevas - 0,6 g.
P / c, in / m - 1-2 ml 2-4 korda päevas; iv, aeglaselt - 1 ml, lahjendades eelnevalt 2% lahust 10–20 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Õigemini, 0,02–0,04 g 2–3 korda päevas (täiskasvanud).
Lapsed, sõltuvalt vanusest, 0,005–0,06 g 2 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: tuleb meeles pidada, et tõhusus väheneb suitsetamisega..

  • Papaveriin (Papaverine) (-)

Papaveriin
Ladinakeelne nimetus: Papaverin
Farmakoloogilised rühmad: vasodilataatorid. Myotropic spasmolüütikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): G45 mööduvad ajutised peaaju isheemilised rünnakud [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid. I20 stenokardia [stenokardia]. I70.2 Jäsemearterite ateroskleroos. I73 Muud perifeersed veresoonte haigused. I84 hemorroidid. K25 maohaavand. K26 kaksteistsõrmikuhaavand. K31.3 mujal klassifitseerimata püloospasmid K52 Muu mitteinfektsioosne gastroenteriit ja koliit. K58 Ärritatud soole sündroom. K81 koletsüstiit. N23 täpsustamata neerukoolikud. R07.2 Valu südame piirkonnas. R11 Iiveldus ja oksendamine. Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Papaverine (Papaverine)
Kasutamine: tserebrovaskulaarsed spasmid, stenokardia, endarteriit, koletsüstiit, pylorospasm, spastiline koliit, neerukoolikud.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, AV blokaad, glaukoom, maksafunktsiooni kahjustus, vanadus (hüpertermia oht), lapsed (kuni 6 kuud).

Kõrvaltoimed: AV blokaad, ventrikulaarne ekstrasüstool, hüpotensioon, kõhukinnisus, unisus, suurenenud vere transaminaaside sisaldus, eosinofiilia.

Koostoime: vähendab dopegiidi toimet.

Üleannustamine: Sümptomid: nägemiskahjustus (kahekordne nägemine), nõrkus, unisus, hüpotensioon.
Ravi: maoloputus (piim, aktiivsüsi), vererõhu säilitamine.

Annustamine ja manustamine: sees - 0,04–0,06 g 3–5 korda päevas. Suurim ühekordne annus - 0,4 g, päevas - 0,6 g.
P / c, in / m - 1-2 ml 2-4 korda päevas; iv, aeglaselt - 1 ml, lahjendades eelnevalt 2% lahust 10–20 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Õigemini, 0,02–0,04 g 2–3 korda päevas (täiskasvanud).
Lapsed, sõltuvalt vanusest, 0,005–0,06 g 2 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: tuleb meeles pidada, et tõhusus väheneb suitsetamisega..

  • Papaverin (Papaverin)

Platifilliini ja papaveriin-MEZ tabletid
Ladinakeelne nimetus: Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ
Farmakoloogilised rühmad: m-antikolinergikud. Myotropic spasmolüütikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): J98.8.0 bronhospasm. K25 maohaavand. K26 kaksteistsõrmikuhaavand. K58 Ärritatud soole sündroom. K80 sapikivi haigus [sapikivitõbi]. K80.2 Koletsüstiidita sapikivikivid. K80.5 sapijuha kivid ilma kolangiidi või koletsüstiidita. K80.8 Muud sapikivitõve vormid N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu R25.2 kramp ja spasmid
Koostis ja vabastamise vorm: 1 tablett sisaldab platifilliini hüdrotartraati 0,005 g ja papaveriini vesinikkloriidi 0,02 g, samuti abiaineid (suhkur, kartulitärklis, talk, kaltsiumstearaat); blisterpakendis 10 tk, pappkimbus 1 pakk.

Motiiv: kombineeritud ravim.
Valged pillid.

Farmakoloogiline toime: spasmolüütiline. Platifilliini hüdrotartraat - m-koliinergiliste retseptorite blokaator, omab ka müotroopset spasmolüütilist toimet. Vähendab seedetrakti silelihaste, bronhide toonust, vähendab süljenäärmete, piimanäärmete, bronhide, higinäärmete sekretsiooni. Laiendab õpilast, põhjustab kerge halvatuse ja suurenenud silmasisese rõhu.
Papaveriinvesinikkloriid vähendab silelihaste toonust ja on seetõttu veresooni laiendava ja spasmolüütilise toimega..

Näidustused: veresoonte, kõhuorganite silelihaste spasmidega seotud funktsionaalsete häirete ja valu ennetamine ja ravi (sapikivitõbi, sapiteede koolikud, spastiline koliit, soole koolikud, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand), neerud (neerukoolikud), bronhid (bronhospasm)..

Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, nurga sulgemise glaukoom, maksapuudulikkus, kahheksia, raske ateroskleroos, südamepuudulikkuse II-III staadium, arütmia, tahhükardia, eesnäärme adenoom, pyloroduodenali stenoos, paralüütiline iileus, soole atoonia, mittespetsiifiline haavandiline haavand seedetraktist, vanus kuni 1 aasta.

Rasedus ja imetamine: ettevaatusabinõud.

Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid, suukuivus, tahhükardia, vererõhu langus, müdriaas, halvatushalvatus, soolestiku atoonia, pearinglus, peavalu, fotofoobia, AV-blokaad, vatsakeste ekstrasüstool, unisus, urineerimisraskused, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine vereseerumis, e.

Koostoime: suurendab fenobarbitaali, naatriumtetaminooli, magneesiumsulfaadi sedatiivset ja hüpnootilist toimet. Muud m-antikolinergikumid, amantadiin, haloperidool, fenotiasiin, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, mõned antihistamiinikumid suurendavad kõrvaltoimete riski. Antagonism antikolinesteraasi ravimitega. Morfiin tugevdab pärssivat toimet südame-veresoonkonna süsteemile, MAO inhibiitorid - positiivset krono- ja batmotroopset toimet, südameglükosiidid - positiivset batmotroopset toimet, kinidiini, novokaiinamiidi - antikolinergilist toimet. Silede lihaste spasmiga seotud valu korral tugevdavad valuvaigistajad, rahustid, rahustid; koos veresoonte spasmidega - antihüpertensiivsed ja rahustid.

Üleannustamine: diploopia, nõrkus, unisus, soole paralüütiline obstruktsioon, äge uriinipeetus, halvatus halvatus, glaukoom, suu kuivus, nina, kõri, neelamisraskused, kõne, müdriaas (kuni iiris kaob täielikult), värinad, krambid, hüpertermia, agitatsioon, Kesknärvisüsteemi pärssimine, hingamis- ja vasomotoorse keskuse aktiivsuse allasurumine.
Ravi: maoloputus, kolinostimulantide ja antikolinesteraasiravimite parenteraalne manustamine. Hüpertermiaga - niisked salvrätikud, palavikuvastased ravimid; erutusega - naatriumtioppentaali või rektaalselt - kloraalse hüdraadi sisseviimisel / sisseviimisel; müdriaasiga - paikselt (silmatilkade kujul) fosfakool, füsostigmiin, pilokarpiin. Glaukoomi rünnaku korral - konjunktiivikotis 2 tilka 1% pilokarpiini lahust iga tund ja s / c 1 ml 0,05% proseriini lahust 3-4 korda päevas.

Annustamine ja manustamine: täiskasvanutele mõeldud 1 tablett sees. 2-3 korda päevas; lapsed - vastavalt arsti juhistele.

Ettevaatusabinõud: Seda tuleb kasutada ettevaatusega eakatel ja seniilidel, traumajärgse ajukahjustuse, südame-veresoonkonna haiguste, maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustuse, hüpotüreoidismi, neerupealiste puudulikkuse, raseduse ja imetamise ajal patsientidel..
Raviperioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu.
Alkoholi joomine

  • Platifilliini ja papaveriin-MEZ tabletid (Tabulettae Platyphyllini, Papaverini-MEZ)

Platyphyllin
Ladinakeelne nimetus: platyphyllin
Farmakoloogilised rühmad: m-antikolinergikud. Myotropic spasmolüütikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): I10-I15 Haigused, mida iseloomustab kõrge vererõhk. J45 astma. K25 maohaavand. K26 kaksteistsõrmikuhaavand. N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Platyphylline (Platyphylline)
Kasutamine: silelihaste spasmid mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, soole-, maksa- ja neerukoolikute, astma, hüpertensiooni, stenokardia, tserebrovaskulaarsete spasmide, pankreatiidi valu, pankrease kooma, sapiteede düskineesia, tagasijooksuhaiguse, tagasijooksu korral mürgitus atsetooniga, boorhappega, tugevate hapetega, arseeniga, reserpiiniga, kõhulahtisusega (kohustuslikud tunded), oftalmoloogilises praktikas - õpilase laiendamiseks diagnostilistel ja terapeutilistel eesmärkidel.

Vastunäidustused: glaukoom, maksa- ja neerupuudulikkus, soole paralüütiline obstruktsioon või atoonia, haavandiline koliit, myasthenia gravis.

Kõrvaltoimed: suukuivus, laienenud pupillid, halvenenud majutus, südamepekslemine, vererõhu langus, õhupuudus, soolestiku atoonia, kusepeetus, agitatsioon, krambid.

Koostoime: pikendab fenobarbitaali ja naatriumethaminooli hüpnootilise toime kestust, blokeerib proseriini toimet, suurendab seespool välja kirjutatud H2-histaminolüütikume, digoksiini ja riboflaviini (see aeglustab peristaltikat ja parandab imendumist). Adrenomimeetikumid (suurendavad müdriaasi) ja nitraadid tugevdavad silmasisese rõhu tõusu, amisili, difenhüdramiini, tritsüklilisi antidepressante, kinidiini sulfaati, novokaiinamiidi, disopüramiidi, isoniasiidi, MAO inhibiitoreid, midataani - antikolinergilist aktiivsust. Kõrvaldab morfiini põhjustatud bradükardia, iivelduse ja oksendamise, bradükardia verapamiili võtmisel.

Üleannustamine: Sümptomid: suukuivus, kähedus, neelamine, laienenud õpilased, millele ei reageeri valgus, tahhükardia, hüpertermia, naha punetus, kesknärvisüsteemi erutus, millele järgneb depressioon, teadvuse häired, hallutsinatsioonid, konvulsioonisündroom, hingamispuudulikkus, soolepares, äge kusepeetus.
Ravi: sunnitud diurees, koliinesteraasi inhibiitorite (füsostigmiin, galantamiin või proseriin) sisseviimine, soole pareesi nõrgendamine ja tahhükardia vähendamine; mõõduka põnevuse ja avaldumata krampide korral on soovitatav sisse viia magneesiumsulfaat, rasketel juhtudel - naatriumoksübutüraat, hapnikravi, mehaaniline ventilatsioon.

Annustamine ja manustamine: sees, s / c. Silede lihaste spasmidega (valu leevendamine) - s / c 1-2 ml 0,2% lahust. Ravikuuri suu kaudu enne sööki 0,003–0,005 g (lastele 0,0002–0,003 g) 2–3 korda päevas 15–20 päeva. Suurimad annused: üks 0,01 g päevas 0,03 g.

  • Platyphyllin (platyphyllin)

Platyphyllin-Ferein
Ladinakeelne nimetus: platyphyllin-Ferein
Farmakoloogilised rühmad: m-antikolinergikud. Myotropic spasmolüütikumid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): I10-I15 Haigused, mida iseloomustab kõrge vererõhk. J45 astma. K25 maohaavand. K26 kaksteistsõrmikuhaavand. N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Platyphylline (Platyphylline)
Kasutamine: silelihaste spasmid mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, soole-, maksa- ja neerukoolikute, astma, hüpertensiooni, stenokardia, tserebrovaskulaarsete spasmide, pankreatiidi valu, pankrease kooma, sapiteede düskineesia, tagasijooksuhaiguse, tagasijooksu korral mürgitus atsetooniga, boorhappega, tugevate hapetega, arseeniga, reserpiiniga, kõhulahtisusega (kohustuslikud tunded), oftalmoloogilises praktikas - õpilase laiendamiseks diagnostilistel ja terapeutilistel eesmärkidel.

Vastunäidustused: glaukoom, maksa- ja neerupuudulikkus, soole paralüütiline obstruktsioon või atoonia, haavandiline koliit, myasthenia gravis.

Kõrvaltoimed: suukuivus, laienenud pupillid, halvenenud majutus, südamepekslemine, vererõhu langus, õhupuudus, soolestiku atoonia, kusepeetus, agitatsioon, krambid.

Koostoime: pikendab fenobarbitaali ja naatriumethaminooli hüpnootilise toime kestust, blokeerib proseriini toimet, suurendab seespool välja kirjutatud H2-histaminolüütikume, digoksiini ja riboflaviini (see aeglustab peristaltikat ja parandab imendumist). Adrenomimeetikumid (suurendavad müdriaasi) ja nitraadid tugevdavad silmasisese rõhu tõusu, amisili, difenhüdramiini, tritsüklilisi antidepressante, kinidiini sulfaati, novokaiinamiidi, disopüramiidi, isoniasiidi, MAO inhibiitoreid, midataani - antikolinergilist aktiivsust. Kõrvaldab morfiini põhjustatud bradükardia, iivelduse ja oksendamise, bradükardia verapamiili võtmisel.

Üleannustamine: Sümptomid: suukuivus, kähedus, neelamine, laienenud õpilased, millele ei reageeri valgus, tahhükardia, hüpertermia, naha punetus, kesknärvisüsteemi erutus, millele järgneb depressioon, teadvuse häired, hallutsinatsioonid, konvulsioonisündroom, hingamispuudulikkus, soolepares, äge kusepeetus.
Ravi: sunnitud diurees, koliinesteraasi inhibiitorite (füsostigmiin, galantamiin või proseriin) sisseviimine, soole pareesi nõrgendamine ja tahhükardia vähendamine; mõõduka põnevuse ja avaldumata krampide korral on soovitatav sisse viia magneesiumsulfaat, rasketel juhtudel - naatriumoksübutüraat, hapnikravi, mehaaniline ventilatsioon.

Annustamine ja manustamine: sees, s / c. Silede lihaste spasmidega (valu leevendamine) - s / c 1-2 ml 0,2% lahust. Ravikuuri suu kaudu enne sööki 0,003–0,005 g (lastele 0,0002–0,003 g) 2–3 korda päevas 15–20 päeva. Suurimad annused: üks 0,01 g päevas 0,03 g.

  • Platyphyllin-ferein (Platyphyllin-Ferein)

Toimeaine (INN) Platyphylline (Platyphylline)
Kasutamine: silelihaste spasmid mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, soole-, maksa- ja neerukoolikute, astma, hüpertensiooni, stenokardia, tserebrovaskulaarsete spasmide, pankreatiidi valu, pankrease kooma, sapiteede düskineesia, tagasijooksuhaiguse, tagasijooksu korral mürgitus atsetooniga, boorhappega, tugevate hapetega, arseeniga, reserpiiniga, kõhulahtisusega (kohustuslikud tunded), oftalmoloogilises praktikas - õpilase laiendamiseks diagnostilistel ja terapeutilistel eesmärkidel.

Vastunäidustused: glaukoom, maksa- ja neerupuudulikkus, soole paralüütiline obstruktsioon või atoonia, haavandiline koliit, myasthenia gravis.

Kõrvaltoimed: suukuivus, laienenud pupillid, halvenenud majutus, südamepekslemine, vererõhu langus, õhupuudus, soolestiku atoonia, kusepeetus, agitatsioon, krambid.

Koostoime: pikendab fenobarbitaali ja naatriumethaminooli hüpnootilise toime kestust, blokeerib proseriini toimet, suurendab seespool välja kirjutatud H2-histaminolüütikume, digoksiini ja riboflaviini (see aeglustab peristaltikat ja parandab imendumist). Adrenomimeetikumid (suurendavad müdriaasi) ja nitraadid tugevdavad silmasisese rõhu tõusu, amisili, difenhüdramiini, tritsüklilisi antidepressante, kinidiini sulfaati, novokaiinamiidi, disopüramiidi, isoniasiidi, MAO inhibiitoreid, midataani - antikolinergilist aktiivsust. Kõrvaldab morfiini põhjustatud bradükardia, iivelduse ja oksendamise, bradükardia verapamiili võtmisel.

Üleannustamine: Sümptomid: suukuivus, kähedus, neelamine, laienenud õpilased, millele ei reageeri valgus, tahhükardia, hüpertermia, naha punetus, kesknärvisüsteemi erutus, millele järgneb depressioon, teadvuse häired, hallutsinatsioonid, konvulsioonisündroom, hingamispuudulikkus, soolepares, äge kusepeetus.
Ravi: sunnitud diurees, koliinesteraasi inhibiitorite (füsostigmiin, galantamiin või proseriin) sisseviimine, soole pareesi nõrgendamine ja tahhükardia vähendamine; mõõduka põnevuse ja avaldumata krampide korral on soovitatav sisse viia magneesiumsulfaat, rasketel juhtudel - naatriumoksübutüraat, hapnikravi, mehaaniline ventilatsioon.

Annustamine ja manustamine: sees, s / c. Silede lihaste spasmidega (valu leevendamine) - s / c 1-2 ml 0,2% lahust. Ravikuuri suu kaudu enne sööki 0,003–0,005 g (lastele 0,0002–0,003 g) 2–3 korda päevas 15–20 päeva. Suurimad annused: üks 0,01 g päevas 0,03 g.

  • Platyphylline (Platyphylline) (-)

Omnopona süst
Ladinakeelne nimetus: Solutio Omnoponi pro injectionibus
Farmakoloogilised rühmad: opioidid, nende analoogid ja antagonistid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): G47.0 Uinumis- ja unehäired [unetus]. I50 Südamepuudulikkus. R05 köha. R07.2 Valu südame piirkonnas. R52.1 püsiv püsiv valu Z100 XXII KLASSI kirurgiline praktika
Koostis ja vabanemisvorm: 1 ampull koos 1 ml süstega sisaldab morfiinvesinikkloriidi 6,7 või 13,4 mg, kodeiini 0,72 või 1,44 mg, narkiini 2,7 või 5,4 mg, papaveriinvesinikkloriidi 0, 36 või 0,72 mg ja tebain 0,05 või 0,1 mg; 5 tk pakis.

Farmakoloogiline toime: valuvaigistavad, köhavastased, unerohud. Stimuleerib opiaatide retseptoreid (morfiin, kodeiin), lõdvestab silelihaseid (papaveriin, narkoos, tebaiin).

Näidustused: tugev valu sündroom koos vigastustega, pahaloomulised kasvajad, müokardiinfarkt jne; ettevalmistus operatsiooniks ja operatsioonijärgne periood; tugeva valuga seotud unetus; köha, tugev õhupuudus ägeda kardiovaskulaarse puudulikkuse korral.

Vastunäidustused: üldine raske kurnatus, hingamispuudulikkus, laste vanus (kuni 2 aastat).

Kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, hingamisdepressioon, tugev eufooria, uimastisõltuvus.

Annustamine ja manustamine: SC, 1 ml. Suurimad annused täiskasvanutele: ühekordne - 0,02 g (arvutatud morfiini kohta), päevas - 0,05 g (tollides)

  • Omnopona süstelahus (Solutio Omnoponi pro injectionibus)

Analgin-Ros
Ladinakeelne nimetus: Analgin-Ros
Farmakoloogilised rühmad: mitte narkootilised valuvaigistid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): G54.1 Lumbosakraalse plexuse kahjustused. K13.7 Suu limaskesta muud ja määratlemata kahjustused. M60 müosiit. M79.1 müalgia M79.2 Neuralgia ja neuriit, määratlemata N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu R50 Teadmata päritolu palavik. R51 peavalu. R52 Mujal klassifitseerimata valu R52.2 Muu püsiv valu
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Metamizole naatrium (Metamizole sodium)
Kasutamine: artralgia, reuma, korea, valu: peavalu, hammaste, menstruatsioon, neuralgia, ishias, müalgia, koolikud (neeru-, maksa-, soole), kopsuinfarkt, müokardiinfarkt, aordi aneurüsmi lahkamine, peamiste veresoonte tromboos, põletikulised protsessid ( kopsupõletik, lumbago, müokardiit), vigastused, põletused, dekompressioonhaigus, vöötohatis, kasvajad, orhiit, pankreatiit, peritoniit, söögitoru perforatsioon, pneumotooraks, vereülekandejärgsed komplikatsioonid, priapism; febriilsündroom ägedate nakkuslike, mädaste ja uroloogiliste haiguste (prostatiit), putukahammustuste (sääsed, mesilased, käpik jne) korral.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, vere moodustumise pärssimine (agranulotsütoos, tsütostaatiline või nakkav neutropeenia), raske maksa- või neerukahjustus, prostaglandiinide bronhiaalastma, pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi vaegusega, rasedus, imetamine (mõnda aega).

Kõrvaltoimed: granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemorraagia, hüpotensioon, interstitsiaalne nefriit, allergilised reaktsioonid (sh Stevens-Johnsoni sündroomid, Lyell, bronhospasm, anafülaktiline šokk).

Koostoimed: efekti tugevdavad barbituraadid, kodeiin, Histamiini H2-blokaatorid, anapriliin (aeglustab inaktiveerimist). Sarkolizin ja merkasolil suurendavad leukopeenia tekke tõenäosust. Suurendab suukaudsete diabeediravimite (vabastab ühendusest verevalkudega) hüpoglükeemilist aktiivsust, sedatiivne - alkohol, vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Üleannustamine: Sümptomid: hüpotermia, tugev hüpotensioon, südamepekslemine, õhupuudus, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nõrkus, unisus, deliirium, teadvuse häired, kramplik sündroom; ägeda agranulotsütoosi, hemorraagilise sündroomi, ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse võimalik areng.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, trans-sondi maoloputus, soolalahtistide, aktiivsöe ja sunnitud diureesi manustamine, vere leelistamine, sümptomaatiline ravi elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.

Annustamine ja manustamine: intramuskulaarselt või intravenoosselt (tugeva valu korral) - 1-2 ml 50% või 25% lahust 2-3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 2 g; lastele manustatakse 0,1-0,5 ml. Toas, pärast sööki või rektaalselt, 250–500 mg 2–3 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 3 g. Tavaline annus 2–3-aastastele lastele on 50–100 mg, 4–5-aastastele - 100– 200 mg, 6–7 aastat - 200 mg, 8–14 aastat - 250–300 mg 2–3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: Vajalik on meditsiiniline järelevalve (allergiliste reaktsioonide sagedus, sealhulgas surmaga lõppev, eriti parenteraalse manustamise korral). Müelotoksilisuse tõttu ei ole soovitatav regulaarselt pikaajaliselt kasutada. Ei hõlma ägeda kõhuvalu kasutamist leevendamiseks (kuni põhjus on selgunud). Ägeda kardiovaskulaarse patoloogiaga patsientide väljakirjutamisel on vajalik hemodünaamika hoolikas jälgimine. Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kelle CAD-i tase on alla 100 mmHg, anamneesiliste näidustustega neeruhaigustest (püelonefriit, glomerulonefriit) ja pika alkoholiajalooga.

Erijuhised: metamizooli kasutamisel on metaboliidi vabanemise tõttu võimalik uriini punane värvumine.

  • Analgin-Ros (Analgin-Ros)

Analgin-UBF
Ladinakeelne nimetus: Analgin-UBF
Farmakoloogilised rühmad: mitte narkootilised valuvaigistid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): G54.1 Lumbosakraalse plexuse kahjustused. K13.7 Suu limaskesta muud ja määratlemata kahjustused. M60 müosiit. M79.1 müalgia M79.2 Neuralgia ja neuriit, määratlemata N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu R50 Teadmata päritolu palavik. R51 peavalu. R52 Mujal klassifitseerimata valu R52.2 Muu püsiv valu
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Metamizole naatrium (Metamizole sodium)
Kasutamine: artralgia, reuma, korea, valu: peavalu, hammaste, menstruatsioon, neuralgia, ishias, müalgia, koolikud (neeru-, maksa-, soole), kopsuinfarkt, müokardiinfarkt, aordi aneurüsmi lahkamine, peamiste veresoonte tromboos, põletikulised protsessid ( kopsupõletik, lumbago, müokardiit), vigastused, põletused, dekompressioonhaigus, vöötohatis, kasvajad, orhiit, pankreatiit, peritoniit, söögitoru perforatsioon, pneumotooraks, vereülekandejärgsed komplikatsioonid, priapism; febriilsündroom ägedate nakkuslike, mädaste ja uroloogiliste haiguste (prostatiit), putukahammustuste (sääsed, mesilased, käpik jne) korral.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, vere moodustumise pärssimine (agranulotsütoos, tsütostaatiline või nakkav neutropeenia), raske maksa- või neerukahjustus, prostaglandiinide bronhiaalastma, pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi vaegusega, rasedus, imetamine (mõnda aega).

Kõrvaltoimed: granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemorraagia, hüpotensioon, interstitsiaalne nefriit, allergilised reaktsioonid (sh Stevens-Johnsoni sündroomid, Lyell, bronhospasm, anafülaktiline šokk).

Koostoimed: efekti tugevdavad barbituraadid, kodeiin, Histamiini H2-blokaatorid, anapriliin (aeglustab inaktiveerimist). Sarkolizin ja merkasolil suurendavad leukopeenia tekke tõenäosust. Suurendab suukaudsete diabeediravimite (vabastab ühendusest verevalkudega) hüpoglükeemilist aktiivsust, sedatiivne - alkohol, vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Üleannustamine: Sümptomid: hüpotermia, tugev hüpotensioon, südamepekslemine, õhupuudus, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nõrkus, unisus, deliirium, teadvuse häired, kramplik sündroom; ägeda agranulotsütoosi, hemorraagilise sündroomi, ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse võimalik areng.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, trans-sondi maoloputus, soolalahtistide, aktiivsöe ja sunnitud diureesi manustamine, vere leelistamine, sümptomaatiline ravi elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.

Annustamine ja manustamine: intramuskulaarselt või intravenoosselt (tugeva valu korral) - 1-2 ml 50% või 25% lahust 2-3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 2 g; lastele manustatakse 0,1-0,5 ml. Toas, pärast sööki või rektaalselt, 250–500 mg 2–3 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 3 g. Tavaline annus 2–3-aastastele lastele on 50–100 mg, 4–5-aastastele - 100– 200 mg, 6–7 aastat - 200 mg, 8–14 aastat - 250–300 mg 2–3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: Vajalik on meditsiiniline järelevalve (allergiliste reaktsioonide sagedus, sealhulgas surmaga lõppev, eriti parenteraalse manustamise korral). Müelotoksilisuse tõttu ei ole soovitatav regulaarselt pikaajaliselt kasutada. Ei hõlma ägeda kõhuvalu kasutamist leevendamiseks (kuni põhjus on selgunud). Ägeda kardiovaskulaarse patoloogiaga patsientide väljakirjutamisel on vajalik hemodünaamika hoolikas jälgimine. Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kelle CAD-i tase on alla 100 mmHg, anamneesiliste näidustustega neeruhaigustest (püelonefriit, glomerulonefriit) ja pika alkoholiajalooga.

Erijuhised: metamizooli kasutamisel on metaboliidi vabanemise tõttu võimalik uriini punane värvumine.

  • Analgin-UBF (Analgin-UBF)

Analgin-UVI
Ladinakeelne nimetus: Analgin-UVI
Farmakoloogilised rühmad: mitte narkootilised valuvaigistid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10): G54.1 Lumbosakraalse plexuse kahjustused. K13.7 Suu limaskesta muud ja määratlemata kahjustused. M60 müosiit. M79.1 müalgia M79.2 Neuralgia ja neuriit, määratlemata N23 täpsustamata neerukoolikud. R10.4 Muu ja määratlemata kõhuvalu R50 Teadmata päritolu palavik. R51 peavalu. R52 Mujal klassifitseerimata valu R52.2 Muu püsiv valu
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Metamizole naatrium (Metamizole sodium)
Kasutamine: artralgia, reuma, korea, valu: peavalu, hammaste, menstruatsioon, neuralgia, ishias, müalgia, koolikud (neeru-, maksa-, soole), kopsuinfarkt, müokardiinfarkt, aordi aneurüsmi lahkamine, peamiste veresoonte tromboos, põletikulised protsessid ( kopsupõletik, lumbago, müokardiit), vigastused, põletused, dekompressioonhaigus, vöötohatis, kasvajad, orhiit, pankreatiit, peritoniit, söögitoru perforatsioon, pneumotooraks, vereülekandejärgsed komplikatsioonid, priapism; febriilsündroom ägedate nakkuslike, mädaste ja uroloogiliste haiguste (prostatiit), putukahammustuste (sääsed, mesilased, käpik jne) korral.

Vastunäidustused: ülitundlikkus, vere moodustumise pärssimine (agranulotsütoos, tsütostaatiline või nakkav neutropeenia), raske maksa- või neerukahjustus, prostaglandiinide bronhiaalastma, pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi vaegusega, rasedus, imetamine (mõnda aega).

Kõrvaltoimed: granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemorraagia, hüpotensioon, interstitsiaalne nefriit, allergilised reaktsioonid (sh Stevens-Johnsoni sündroomid, Lyell, bronhospasm, anafülaktiline šokk).

Koostoimed: efekti tugevdavad barbituraadid, kodeiin, Histamiini H2-blokaatorid, anapriliin (aeglustab inaktiveerimist). Sarkolizin ja merkasolil suurendavad leukopeenia tekke tõenäosust. Suurendab suukaudsete diabeediravimite (vabastab ühendusest verevalkudega) hüpoglükeemilist aktiivsust, sedatiivne - alkohol, vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Üleannustamine: Sümptomid: hüpotermia, tugev hüpotensioon, südamepekslemine, õhupuudus, tinnitus, iiveldus, oksendamine, nõrkus, unisus, deliirium, teadvuse häired, kramplik sündroom; ägeda agranulotsütoosi, hemorraagilise sündroomi, ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse võimalik areng.
Ravi: oksendamise esilekutsumine, trans-sondi maoloputus, soolalahtistide, aktiivsöe ja sunnitud diureesi manustamine, vere leelistamine, sümptomaatiline ravi elutähtsate funktsioonide säilitamiseks.

Annustamine ja manustamine: intramuskulaarselt või intravenoosselt (tugeva valu korral) - 1-2 ml 50% või 25% lahust 2-3 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 2 g; lastele manustatakse 0,1-0,5 ml. Toas, pärast sööki või rektaalselt, 250–500 mg 2–3 korda päevas, maksimaalne ühekordne annus - 1 g, päevas - 3 g. Tavaline annus 2–3-aastastele lastele on 50–100 mg, 4–5-aastastele - 100– 200 mg, 6–7 aastat - 200 mg, 8–14 aastat - 250–300 mg 2–3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud: Vajalik on meditsiiniline järelevalve (allergiliste reaktsioonide sagedus, sealhulgas surmaga lõppev, eriti parenteraalse manustamise korral). Müelotoksilisuse tõttu ei ole soovitatav regulaarselt pikaajaliselt kasutada. Ei hõlma ägeda kõhuvalu kasutamist leevendamiseks (kuni põhjus on selgunud). Ägeda kardiovaskulaarse patoloogiaga patsientide väljakirjutamisel on vajalik hemodünaamika hoolikas jälgimine. Seda kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kelle CAD-i tase on alla 100 mmHg, anamneesiliste näidustustega neeruhaigustest (püelonefriit, glomerulonefriit) ja pika alkoholiajalooga.

Erijuhised: metamizooli kasutamisel on metaboliidi vabanemise tõttu võimalik uriini punane värvumine.