"Lantsidi komplekt" on kombineeritud ravim, mida kasutatakse seedetrakti nakkushaiguste raviks. Ravimi komponendid vähendavad maohappe sekretsiooni, kaitsevad mao seinu agressiivsete tegurite eest ja vähendavad kahjulike bakterite kontsentratsiooni. Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad seedehäired, pearinglus, nägemiskahjustus ja maitsehäired..

Vabastamise koostis ja vorm

• Lansoprasool
• Amoksitsilliin
• Klaritromütsiin.

Lantsid Kit on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide ja kapslite komplektina.

Farmakoloogilised omadused

Lansoprasool pärsib maohappe sekretsiooni, blokeerides nn prootonpumba, mis on vesinikkloriidhappe tekke viimane etapp mao parietaalsetes rakkudes. Inhibeerimine sõltub annusest ja mõjutab nii aluselise kui ka allaneelatud maohappe tootmist. Nagu teiste prootonpumba inhibiitorite klassi kuuluvate ainete puhul, vähendab ravi lansoprasooliga maomahla happelisust. Ravim kaitseb mao ja kaksteistsõrmiksoole seinu ning soodustab haavandite paranemist.

Amoksitsilliin on antibiootikum ja kuulub penitsilliinide rühma. See rikub bakteriraku seina struktuuri tervikuna ja on seetõttu laia toimespektriga. Amoksitsilliin kaotab efektiivsuse ainult mõne bakteri korral; seetõttu on vastupanu moodustumise tendents ebaoluline.

Klaritromütsiin kuulub makroliidantibiootikumide toimeainete rühma. See paljastab selle mõju, seondudes valkude tootmiseks vajalike bakterite rakuosadega. Patogeenid ei suuda enam elutähtsaid rakuplokke toota ja surevad. Klaritromütsiin on eriti efektiivne bakteritsiidse Helicobacter pylori vastu.

Näidustused

Happe põhjustatud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavanditega patsientide raviks kasutatakse ravimite kombinatsiooni. Eeltingimuseks on bakteri Helicobacter pylori avastamine laboratoorsete testide abil, mida peetakse haiguse põhjustajaks. Teraapial on kaks eesmärki: mikroobide hävitamine (likvideerimine) ja selle patogeeni põhjustatud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite tekke vältimine.

Kasutusjuhend

Keskmine turuväärtus on 740 rubla.

Kasutamisjuhendi kohaselt võetakse Lantsid Kit raviarsti määratud annuses. Soovitatav on kasutada 2 kapslit amoksitsilliini, 1 kapslit lansoprasooli ja klaritromütsiini. Ärge närige ega neelake terveid preparaate.

Ravi kestus on 8-15 päeva. Ravi kestuse määrab arst näidustuste põhjal.

Vastunäidustused, kõrvaltoimed, üleannustamine

Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:

• Ülitundlikkus ravimite suhtes
• Patsiendid, kellel on tõestatud allergia penitsilliini suhtes allergilise šoki ohu tõttu
• Mõõdukas kuni raske maksa- või neerufunktsiooni häire.

Ravimit võib võtta koos viirusega või spetsiaalse verevähiga (lümfileukeemia) patsientidel pärast arstiga konsulteerimist. Rasked mao- ja soolehäired koos oksendamise ja kõhulahtisusega - suhtelised vastunäidustused.

Enne kombinatsioonravi alustamist peab arst välistama mao võimaliku pahaloomulise kasvaja või söögitoru vähi. Vastasel juhul võib ravi vähendada ka pahaloomulise haiguse sümptomeid ja lükata diagnoosi..

Maksakahjustuse kahtlusega patsientidel peab arst hoolikalt jälgima bilirubiini sisaldust veres.

Kombinatsiooni ei tohiks raseduse ajal kasutada, kuna loomkatsete tulemused näitavad lapsele kahjustamist. Sellegipoolest on kasutamine õigustatud, kui arst peab seda vajalikuks.

Lansoprasooli imendumise kohta rinnapiima ei ole uuringuid tehtud. Klaritromütsiin ja amoksitsilliin tungivad hästi rinnapiima, amoksitsilliin ulatub umbes kümnendikuni ema vere kontsentratsioonist. Lastel võib esineda kõhulahtisust ja limaskesta kahjustusi.

Sagedased kõrvaltoimed:

• Raske kõhulahtisus
• Mao depressioon
• Söögiisu kaotus
• Kõhupuhitus
• Naha allergilised reaktsioonid,

Depressioon tekib, eriti eelstressiga patsientidel või süvendab olemasolevaid kaebusi. Kui pärast kombineeritud ravi tekib tõsine püsiv kõhulahtisus, võib osutuda vajalikuks ravi..

Lansoprasooli abil muudetakse nende ainete efektiivsust, mille imendumine organismis sõltub mao happesusest. See kehtib nii fungitsiidse aine ketokonasooli kui ka AIDS-i vastase HIV-1 proteaasi inhibiitori atasanaviiri kohta..

Antikoagulante - fenprokumonooni või varfariini - saab muuta kombinatsioonis tegevusega. Seetõttu kontrollib arst regulaarselt vere hüübivust pärast algust ja lõppu ning toimeainete ebaregulaarset kasutamist.

Amoksitsilliini ei tohi kasutada koos kemoterapeutikumide ega antibiootikumidega, mis pärsivad bakterite kasvu. Nende hulka kuuluvad tetratsükliinid, sulfoonamiidid või klooramfenikool..

Kõrgendatud kusihappesisaldusega ravi saavatele patsientidele tuleb amoksitsilliini määramisel olla ettevaatlik. Toimeaine probenetsiid tugevdab ja pikendab amoksitsilliini ja allopurinooli toimet. See aitab kaasa ka allergilistele nahareaktsioonidele..

Amoksitsilliini ja klaritromütsiini kombineeritud kasutamine koos digoksiiniga suurendab viimase imendumist kehasse koos suurenenud kõrvaltoimetega. Sama kehtib ka amoksitsilliini ja metotreksaadi kombinatsiooni kohta, mille toksilisus suureneb antibiootikumide kasutamisel. Samuti suurendab venlafaksiini ja amoksitsilliini samaaegne kasutamine kõrvaltoimete riski.

Kuna amoksitsilliin võib põhjustada kõhulahtisust, väheneb mõnikord ka teiste toimeainete imendumine kehas. See on eriti oluline rasestumisvastaste östrogeeni-progestiini kombinatsioonide (pillid) puhul. Seetõttu on soovitatav lisaks kasutada ka mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Klaritromütsiini ja H1 antihistamiinikumide - terfenadiini ja astemisooli - samaaegsel kasutamisel võivad mõnikord tekkida südame rütmihäired. Sama kehtib ka antiarütmikumide kohta - kinidiin või disopüramiidid.

Klaritromütsiin võib suurendada teatud ravimite kontsentratsiooni veres sellisel määral, et see suurendab kõrvaltoimeid.

Lantsidi komplekti ei soovitata kombineerida järgmiste ravimitega:

• Karbamasepiin
• Valproehape
• Teofülliin
• Bensodiasepiinid
• Statiinid
• Erektsioonihäirete abinõud
• Cilostazol
• Metüülprednisoloon
• Tsüklosporiin ja takroliimus
• Rifabutin
• Kolhitsiin.

Mõnel juhul võib klaritromütsiini ja tungaltera alkaloidide, näiteks dihüdroergotamiini samaaegne kasutamine põhjustada vereringehäiretega vasokonstriktoriefekti, eriti sõrmedel ja varvastel.

Klaritromütsiin pärsib zidovudiini imendumist kehasse ja nõrgestab seeläbi selle toimet. Seetõttu peaks patsientidel olema neljatunnine annus. Klaritromütsiin laguneb teatud teiste toimeainete juuresolekul kiiremini ja seetõttu nõrgeneb selle toime.

Klaritromütsiini aeglasem lagunemine ja rohkem kõrvaltoimeid on põhjustatud ritonaviirist. Seetõttu ei tohiks neerupuudulikkusega patsiente samaaegselt ravida ritonaviiri ja klaritromütsiiniga..

Kui bakterid on juba resistentsed teiste makroliidantibiootikumide (näiteks erütromütsiini) või linkomütsiini ja klindamütsiini suhtes, ei reageeri nad klaritromütsiinile (ristresistentsus). Seetõttu ei soovitata nendest rühmadest mitme ravimi samaaegset manustamist.

Mõned laboratoorsed testid glükoosisisalduse määramiseks uriinis (suhkur uriinis) võivad anda valepositiivse tulemuse. Lisaks võib häiruda urobilinogeeni (test sapi voolu blokeerimiseks) tuvastamine uriinis.

Analoogid

Ravimi "Lantsid Kit" peamised analoogid: "Beeta-clatinol" ja "Clatinol".

Beeta-klatinool

Tootja - Sinmedic Laboratories, India

Hind - alates 800 Vene rublast

Kirjeldus - kombineeritud tablettide komplekt, mida kasutatakse Helicobacter pylori kõrvaldamiseks

Plussid - parandab haavade paranemist, vähendab maos happesisaldust ja komplikatsioonide riski

Miinused - põhjustab iiveldust ja oksendamist

Klatinool

Lavastaja - Evertogen Life Science Co., Ltd., Organosyn Life Science, India

Hind - alates 950 Vene rublast

Kirjeldus - ravimite kombinatsioon, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks

Plussid - kiirendab haavade paranemist ja tapab patogeensed bakterid

Miinused - põhjustab peavalu ja peapööritust

Lantsid Kit (Lancid Kit) - kasutusjuhend

Rahvusvaheline nimi - lantsiidikomplekt

Vabastamise koostis ja vorm

Pillide ja kapslite komplekt.
Blister sisaldab:

Tabletid, õhukese polümeerikattega kollased, ovaalsed, ühel küljel oht; murdunud tabletid on valget värvi (2 tk blistris). 1 tablett sisaldab 500 mg klaritromütsiini.

Abiained: mikrokristalne tselluloos 31,5 mg, maisitärklis 8,9 mg, sorbiinhape 1,1 mg, sorbitaan-oleaat 2 mg, povidoon 30 mg, kolloidne ränidioksiid 8 mg, magneesiumstearaat 11 mg, talk 24 mg, kroskarmelloosnaatrium 55 mg, steariinhape 20 mg.

Kile koostis: hüpromelloos 20,65 mg, titaandioksiid 4,75 mg, propüleenglükool 3,2 mg, kinoliinikollane värvaine 0,195 mg, vaniljemaitse 1,2 mg.

Kõvad želatiinkapslid, kollane korpus, tumepunane kork; korpuse peal on silt "500", kaanel on musta tindiga tehtud kiri "AMOXI"; kapsli suurus - nr 0 (4 tk riba kohta). 1 kapsel sisaldab 500 mg amoksitsilliini, mis vastab 588 mg amoksitsilliini trihüdraadi sisaldusele.

Abiained: magneesiumstearaat 5 mg, talk 8 mg, naatriumlaurüülsulfaat 3 mg.

Kapsli korgi koostis: propüülparahüdroksübensoaat 0,2 mg, metüülparahüdroksübensoaat 0,8 mg, vesi 14-15 mg, želatiin q.s., titaandioksiid 0,8132 mg, briljantsinine värv 0,0062 mg, päikeseloojangukollane värv 0,0495 mg.
Kapsli korpuse koostis: propüülparahüdroksübensoaat 0,2 mg, metüülparahüdroksübensoaat 0,8 mg, vesi 14-15 mg, želatiin q.s., titaandioksiid 1,6266 mg, raudvärvaine kollane oksiid 0,9999 mg.
Musta tindi koostis: etanool 29–33%, isopropanool 9–12%, butanool 4–7%, šellak 24–28%, raudvärvi must oksiid 24–28%, ammoniaagi vesilahus 1–3%, propüleenglükool 0,5–2%.

Soolestikus lahustuvad kõvad želatiinkapslid nr 1, roosa korpuse ja kaanega ning musta pealdisega MICRO / MICRO; kapslite sisu on valge või peaaegu valge värvusega graanulid (graanulid) (2 tk ribana). 1 kapsel sisaldab 30 mg lansoprasooli.

Abiained: mannitool 41,11 mg, sahharoos 123,22 mg, povidoon 1,09 mg, mikrosfäärid sahharoosist 38,19 mg, naatriumvesinikfosfaat 2,08 mg, kaltsiumkarmelloos 10,41 mg, magneesiumhüdroksükarbonaat 5,3 mg, polüsorbaat 80 0,99 mg, hüpromelloos 25,58 mg, titaandioksiid 2,19 mg, metakrüülhappe polümeer 65,78 mg, talk 8,77 mg, dietüülftalaat 8,11 mg, naatriumhüdroksiid 0,44 mg.

Kapsli keha koostis: želatiin 38,9575 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,0376 mg, propüülparahüdroksübensoaat 0,376 mg, metüülparahüdroksübensoaat 0,094 mg, titaandioksiid 0,712 mg, karmiinpunane värv (Ponso 4R) 0,0078 mg, vesi 6,815 mg.
Kapsli korgi koostis: želatiin 24,0376 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,0232 mg, propüülparahüdroksübensoaat 0,058 mg, metüülparahüdroksübensoaat 0,232 mg, titaandioksiid 0,4393 mg, karmiinpunane värv (Ponceau 4R) 0,0048 mg, vesi 4,255 mg..

8 tk - villid (7) - kartongpakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Haavandivastane ravim, millel on bakteritsiidne toime Helicobacter pylori suhtes.

Farmakoterapeutiline rühm

Näidustused Lantsid Kita

- mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (Helicobacter pylori nakkuse ravi ja likvideerimise ravi).

Annustamisskeem ja rakendusviis

Sees. Võtke kaks korda päevas hommikul ja õhtul enne sööki 500 mg (1 tablett) klaritromütsiini, 1000 mg amoksitsilliini (2 kapslit) ja 30 mg lansoprasooli (1 kapsel)..

Tablette ja kapsleid ei saa purustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata. Ravi kestus on 7 päeva, vajadusel võib seda pikendada 14 päevani.

Lantsid Kit'i iga blister sisaldab kahte tabletti klaritromütsiini (500 mg), nelja kapslit amoksitsilliini (500 mg) ja 2 kapslit lansoprasooli (30 mg) ning see on ette nähtud ühe ravipäeva jaoks. Üks pakend sisaldab 7 blistrit ja on mõeldud ühe ravikuuri jaoks.

Kõrvalmõju

Allpool loetletud kõrvaltoimed jaotuvad vastavalt esinemissagedusele järgmise astme järgi: väga sageli (≥ 1/10), sageli (vahemikus ≥ 1/100 kuni

Lantsid

Struktuur

Sõltuvalt annusest võib 15 või 30 mg lansoprasooli olla ühes lantsiidi kapslis.

Abiainete loetelu

Mannitool, laktoosmonohüdraat, sahharoos, povidoon, hüpromelloosftalaat, tsetüülalkohol.

Kõva želatiinkapslite nimekiri

Sisestage keha ja kaas: želatiin, naatriumlaurüülsulfaat, propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, vesi. Värvained erinevad sõltuvalt annusest: 15 mg - teemantsinine värv, kasutatud kinoliinikollane värv; 30 mg - karmiinpunane värv (Ponceau 4R).

Vabastusvorm

Lantsid 15 mg

Neid toodetakse türkiissinise värvusega kapslites nr 3 (sisu on valged graanulid), millele on kantud kiri MICRO / MICRO. Ühes pakendis on 3 blistrit 10 kapsliga.

Lantsid 30 mg

Saadaval kapslites suurusega nr 1, millel on roosa värv ja kiri MICRO / MICRO. Ühes pakendis on 3 blistrit 10 kapsliga.

farmakoloogiline toime

Ravimit iseloomustab haavavastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Lantsidil on kõrge lipofiilsus ja see suudab hõlpsasti mao rakkudesse tungida, neis kontsentreeruda ja kaitsta, suurendades vesinikkarbonaatide sekretsiooni. Lisaks aeglustab vesinikkloriidhappe moodustumine isegi 30 mg terapeutilise annuse kasutamisel (80–97%), seedetrakti motoorikat mõjutamata. Efekti suurenemist täheldatakse 1-4 päeva jooksul ja kui ravim tühistatakse, taastatakse sekretoorne aktiivsus järk-järgult.

Farmakokineetika teave

Imendumine on kõrge ja maksimaalne kontsentratsioon 30 mg võtmisel täheldatakse 1,5–2 tunni pärast ja ulatub 0,75–1,15 mg / l. Sidumine veres toimub 98% -l. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1,3 kuni 1,7 tundi. Aktiivne metabolism maksas, metaboliitide eritumine neerude kaudu (14–23%), ülejäänud osa soolestiku kaudu.

Näidustused

• mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised defektid (ägenemine);
• erineva astme erosivne ja haavandiline ösofagiit;
• refluksösofagiit;
• kasvajad kõhunäärme saarekeste aparaadis;
• haavandita seedehäired.

Vastunäidustused

• seedetrakti pahaloomuliste kasvajatega patsiendid (vajalik on kohustuslik endoskoopiline jälgimine, kuna sümptomeid on võimalik varjata ja õige diagnoosi edasilükkamine);
• imetamine, raseduse esimene trimester;
• teadaolev tundlikkus.

Kasutage ettevaatusega

• maksapuudulikkus;
• raseduse teine ​​ja kolmas trimester;
• eakad patsiendid ja alla 18-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud

• Seedesüsteem: söögiisu suurenemine või vähenemine, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, haavandilise koliidi teke, kandidoos, hüperbilirubineemia.
• Närvisüsteem: peavalu, halb enesetunne, pearinglus, depressioon, unisus, ärevus.
• Hingamiselundkond: köha, neelupõletik, ülemiste hingamisteede infektsioon, nohu, gripilaadne sündroom.
• Hematopoeetilised elundid: trombotsütopeenia, mida komplitseerivad hemorraagilised ilmingud, aneemia.
• Allergilised kõrvaltoimed: valgustundlikkus, nahalööve, multiformne erüteem.
• Muu: müalgia, alopeetsia.

Lantsid, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Võtke kapsleid suu kaudu, neelates ja mitte närides.

Soovitatav päevane annus ja kuur erinevate haiguste korral

• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand; stresshaavandid: 30 mg hommikul, enne sööki; kursus kestab tavaliselt 2–4 nädalat;
• erineva astme erosivne ja haavandiline ösofagiit: 30–60 mg; kursus kestab tavaliselt 4-8 nädalat;
• refluksösofagiit: 30 mg 4 nädalat;
• kõhunäärme saarekeste paisumine: annus tuleb valida individuaalselt, et basaalhappe tootmistase ei oleks suurem kui 10 mmol / h;
• Helicobacter pylori likvideerimine - 60 mg, jagatuna kaheks annuseks koos antibiootikumidega, näiteks: Clarithromycini Amoxicillin, eeldatav ravikuur - 1 nädal;
• haavandita seedehäired: 15–30 mg 2–4 nädalat.

Parandus spetsiaalsete patsiendirühmade jaoks

Nende hulka kuuluvad nii eakad kui ka maksapuudulikkusega patsiendid - ravi alustatakse poole annusega ja suurendatakse seejärel järk-järgult minimaalselt 30 mg-ni..

Üleannustamine

Koostoime

• Kui ravimid metaboliseeritakse maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni teel, aeglustub nende eliminatsioon, nende hulka kuuluvad ka diasepaam, fenütoiin, kaudsed antikoagulandid ja teofülliini kliirens väheneb 10%.
• Nõrkade hapete korral aeglustub nende pH-st sõltuv imendumine, alustega, vastupidi, imendumine kiireneb. Lantsid pärsib ampitsilliini, ketokonasooli, raudsoolade, digoksiini imendumist.
• Sucralfati kasutamisel väheneb lansoprasooli biosaadavus 30%, mis nõuab intervalli hoidmist nende annuste vahel 30–40 minutit.
• Antatsiidaami korral on soovitatav intervall 1–2 tundi, mis tuleneb ravimite kombineerimisel nende imendumise aeglustumisest ja vähenemisest.

Müügitingimused

Apteegi proviisor nõuab retsepti.

Ladustamistingimused

Lancida ladustamiseks sobib kõige paremini kuiv, valguse eest kaitstult (temperatuur mitte üle +25 ° C), lastele kättesaamatu..

Lantsid vaal

Tähelepanu! See ravim võib olla eriti ebasoovitav alkoholiga suhtlemiseks! Rohkem detaile.

Näidustused

- mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (Helicobacter pylori nakkuse ravi ja likvideerimise ravi).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Grupp

Annustamisvorm

pillide ja kapslite komplekt

Vastunäidustused

- ülitundlikkus preparaatide mis tahes koostisosade (põhiaine ja / või abikomponentide), makroliidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes;

- klaritromütsiini samaaegne manustamine koos järgmiste ravimitega: astemisool, tsisapriid, pimosiid, terfenadiin; tungaltera alkaloididega, näiteks ergotamiini, dihüdroergotamiiniga; midasolaamiga suukaudseks kasutamiseks;

- klaritromütsiini samaaegne kasutamine HMG-CoA reduktaasi inhibiitoritega (statiinid), mis metaboliseeritakse suures osas CYP3A4 isoensüümi (lovastatiin, simvastatiin) tõttu suurenenud müopaatia, sealhulgas rabdomüolüüsi riski tõttu;

- klaritromütsiini ja kolhitsiini samaaegne kasutamine maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel;

- patsiendid, kellel on anamneesis QT-intervalli pikenemine,

vatsakeste rütmihäired või pirouette tüüpi ventrikulaarne tahhükardia;

- hüpokaleemiaga patsiendid (pikenenud QT-intervalli oht);

- neerupuudulikkusega samaaegselt esineva raske maksapuudulikkusega patsiendid;

- patsiendid, kellel on esinenud kolestaatilist ikterust / hepatiiti, kes arenesid klaritromütsiini võtmise ajal;

- imetamise ja raseduse ajal;

- atoopilise dermatiidi, bronhiaalastma, heinapalaviku, nakkusliku mononukleoosi, lümfotsütaarse leukeemia, maksapuudulikkusega, anamneesis seedetrakti haigustega (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliidiga) patsiendid,

- alla 18-aastased lapsed;

- sahharoosi / isomaltaasi defitsiidi, fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumishäire korral.

Ettevaatlikult tuleb ravimravi määrata järgmiste haiguste ja seisundite korral: mõõdukas ja raske neerupuudulikkus, mõõdukas kuni raske maksapuudulikkus, gravis myasthenia gravis (võimalik, et suurenenud sümptomid), samaaegne kasutamine ravimitega, mida metaboliseerib CYP3A isoensüüm (nt karbamasepiin, tsilostasool, tsüklosporiin)., disopüramiid, metüülprednisoloon, omeprasool, kaudsed antikoagulandid (nt varfariin), kinidiin, rifabutiin, sildenafiil, takroliimus, vinblastiin); samaaegne kasutamine ravimitega, mis indutseerivad CYP3A4 isoensüümi (näiteks rifampitsiin, fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal, perforeeritud naistepuna); samaaegne kasutamine bensodiasepiinidega nagu alprasolaam, triasolaam, midasolaam intravenoosseks kasutamiseks; samaaegne kasutamine kaltsiumikanali blokaatoritega, mida metaboliseerib CYP3A4 isoensüüm (nt verapamiil, amlodipiin, diltiaseem); südame isheemiatõve (CHD), raske südamepuudulikkuse, hüpomagneseemia, raske bradükardia (vähem kui 50 lööki / min) patsiendid, samuti patsiendid, kes võtavad samaaegselt IA klassi (kinidiin, prokaiinamiid) ja III klassi (dofetiliid, amiodaroon, sotalool) antiarütmikume., vanadus, verejooksu ajalugu, allergilised reaktsioonid (sh anamnees), samaaegne ravi klopidogreeliga.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Kõik tabletid ja kapslid, mis on osa ravimist, on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Võtke kaks korda päevas hommikul ja õhtul enne sööki 500 mg (1 tablett) klaritromütsiini, 1000 mg amoksitsilliini (2 kapslit) ja 30 mg lansoprasooli (1 kapsel)..

Tablette ja kapsleid ei saa purustada ega närida, need tuleb tervelt alla neelata. Ravi kestus on 7 päeva, vajadusel võib seda pikendada 14 päevani.

Igas ravimi blistris on kaks klaritromütsiini tabletti (500 mg), neli kapslit amoksitsilliini (500 mg) ja 2 kapslit lansoprasooli (30 mg) ning see on ette nähtud ühe ravipäeva jaoks. Üks pakend sisaldab 7 blistrit ja on mõeldud ühe ravikuuri jaoks.

farmakoloogiline toime

Kolmekordne ravi koos ravimi, sealhulgas klaritromütsiini, amoksitsilliini ja lansoprasooliga, võimaldab saavutada Helicobacter pylori likvideerimise kõrge protsendi (85–94%)..

Klaritromütsiin on bakteriostaatiline antibiootikum makroliidrühmast, erütromütsiini A poolsünteetiline derivaat. Klaritromütsiini antibakteriaalne toime tuleneb mikroobiraku ribosoomi membraani 50S subühiku sidumisest ja mikroorganismide valkude sünteesi pärssimisest. Väga tõhus paljude aeroobsete ja anaeroobsete gram-positiivsete ja gram-negatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Helicobacter pylori vastu. Kehas moodustunud klaritromütsiini metaboliidil on ka väljendunud antimikroobne toime.

Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, omab bakteritsiidset toimet, on laia toimespektriga. See pärsib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina toetav valk) sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil ning põhjustab bakterite lüüsi. Sellel on väljendunud toime Helicobacter pylori vastu. Helicobacter pylori resistentsus amoksitsilliini suhtes on haruldane. Amoksitsilliini ja klaritromütsiini kombinatsioonil on tugevdatud antimikroobne toime Helicobacter pylori vastu.

Lansoprasool on spetsiifiline prootonpumba inhibiitor (H + / K + -ATPaas); metaboliseeritakse mao parietaalsetes rakkudes aktiivseteks sulfoonamiidi derivaatideks, mis inaktiveerivad H + / K + -ATPaasi. See blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni viimase etapi, vähendades basaalset ja stimuleeritud sekretsiooni, sõltumata stiimuli olemusest. Omades kõrget lipofiilsust, tungib see hõlpsasti mao parietaalrakkudesse, kontsentreerub neisse ja avaldab tsütoprotektiivset toimet, suurendades mao limaskesta hapnikuga varustamist ja suurendades vesinikkarbonaadi sekretsiooni. Vesinikkloriidhappe basaalse ja stimuleeritud sekretsiooni pärssimise kiirus ja aste on annusest sõltuvad: pärast 15 mg ja 30 mg lansoprasooli võtmist hakkab pH tõusma 1–2 tundi ja 2–3 tundi; vesinikkloriidhappe tootmise pärssimine annuses 30 mg on 80-97%. Ei mõjuta seedetrakti motoorikat. Inhibeeriv toime tugevneb lansoprasooli võtmise esimese 4 päeva jooksul. Pärast sissevõtmise lõpetamist jääb happesus 39 tunniks allapoole 50%; Sekretsiooni tagasilöögi suurenemist ei täheldata. Sekretsiooni aktiivsus normaliseerub 3-4 päeva pärast ravimi lõppu. Zollinger-Ellisoni sündroomiga patsientidel toimib see kauem. See soodustab Helicobacter pylori suhtes spetsiifilise IgA moodustumist mao limaskestas, pärssides nende kasvu ja suurendades teiste ravimite Helicobacter vastast aktiivsust. See suurendab pepsigeeni kontsentratsiooni vereplasmas ja pärsib pepsiini tootmist. Sekretsiooni pärssimisega kaasneb nitrosobakterite arvu suurenemine ja nitraatide kontsentratsiooni suurenemine maosekretsioonis. Lansoprasool on efektiivne H2-histamiini retseptori blokaatorite suhtes resistentse mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi ravis. Võimaldab kaksteistsõrmikuhaavandite kiiremat paranemist (85% kaksteistsõrmiksoole haavanditest paraneb pärast 4-nädalast ravi annuses 30 mg).

Lantsid vaal

Mirco Labs [mikrolaborid]

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Lantsidi komplekt - kombineeritud haavavastane ravim, mis on loodud Helicobacter pylori hävitamiseks. Selle on valmistanud India ravimiettevõte Micro Labs Limited. See sisaldab kolme aktiivset komponenti, millel on väljendunud antisekretoorne, bakteritsiidne ja taastav toime seedetrakti limaskestale.

Ravimi koostis sisaldab penitsilliinide ja makroliidide rühma kuuluvaid antibiootikume, samuti sünteetilist prootonpumba inhibiitorit. Aktiivsetel komponentidel on keeruline toime seedesüsteemi limaskestadele. Sellega seoses kasutatakse ravimit laialdaselt happesõltuvate haiguste, eriti maohaavandeid põhjustava Helicobacter pylori nakkuse ravis..

Vabastusvorm

Lanthatsid Kit on valmistatud valgete tablettide, kollakas-punase ja roosa kapsli kujul, enterokattega. Üks valge tablett sisaldab 500,0 mg klaritromütsiini, punakollane kapsel - 500,0 mg amoksitsilliini, roosa kapsel - 30,0 mg lansoprasooli..

Tabletid ja kapslid on pakitud 8 tükki ribadeks. Üks riba sisaldab: 2 valget tabletti, 4 punakollast ja 2 roosat kapslit. Lantsidi komplekt on müügil valgetes kartongpakendites, milles on 7 riba (56 kapslit ja tabletti) ja haavandivastaste ravimite kasutusjuhendid..

Raviomadused

Ravimi helikobakteritevastane toime tuleneb selle toimeainete farmakoloogilistest omadustest, mille hulka kuuluvad:

• lansoprasool on selektiivse prootonpumba blokaator, mis takistab vesinikkloriidhappe tootmist ja kaitseb mao limaskesta parietaalseid rakke hävitamise eest;
• amoksitsilliin - penitsilliinantibiootikum, mis hävitab bakterite Helicobacter pylori rakustruktuure;
• klaritromütsiin - makroliidantibiootikum, millel on bakteritsiidne toime anaeroobsete mikroobide, sealhulgas Helicobacter pylori vastu.

Ülaltoodud komponendid imenduvad kapslites ja tablettides suu kaudu võtmisel kiiresti vereringesse. Muidugi kasutamise korral võimaldab kombineeritud preparaat saavutada märkimisväärse protsendi Helicobacter pylori nakkuse likvideerimisest.

Näidustused

Lantsidi komplekti kasutatakse keeruka anti-Helicobacter pylori ravi osana. Kombineeritud aine määramise peamine näidustus on mao limaskesta ja kaksteistsõrmiksoole haavandiline kahjustus.

Annustamisskeem

Tabletid ja kapslid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks hommikul ja õhtul. Ravi kestus varieerub 7 kuni 14 päeva. Helicobacter-vastase ravi korral tuleb annust rangelt jälgida:

• 500,0 mg klaritromütsiini (valge tablett) - kaks korda päevas;
• 30,0 mg lansoprasooli (roosad kapslid) - kaks korda päevas;
• 1000,0 mg amoksitsilliini (punakollased kapslid) - kaks korda päevas.

Enne söömist on soovitatav võtta haavavastane ravim. Vajadusel võib lansoprasooli annust ja ravi kestust suurendada, kuid ainult gastroenteroloogi soovitusel.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal gastroenteroloogiliste haiguste ravis on ebasoovitav kasutada Helicobacteri vastaseid tablette ja kapsleid. Antibiootikumid läbivad hematoplatsentaarset barjääri ja erituvad rinnapiima, mis on täis tüsistuste tekkimist beebil.

Alkoholi ühilduvus

Haavandivastaste ravimite kasutamisel on keelatud alkohoolsete jookide joomine. Etanool suurendab makroliidide ja prootonpumba inhibiitorite hepatotoksilisust, mis on tulvil hüperbilirubineemia ja maksapuudulikkuse tekkes..

Ravimite koostoimed

Juhendis ei soovitata käsimüügiravimeid võtta Helicobacteri vastase ravi ajal. Kapslite ja tablettide toimeained võivad võimendada kõrvaltoimeid ja põhjustada tüsistusi. Soovimatute mõjude vältimiseks peaksite Lancida Kit'i võtmisel hoiduma järgmiste ravimite kasutamisest:

• Ergotamiin;
• Astemisool;
• Tsüklosporiin;
• Terfenadiin;
• Pimosiid;
• Triasolaam;
• Fenütoiin;
• Lovastatiin;
• Karbamasepiin;
• Tsisapriid;
• Digoksiin;
• Flukonasool;
• Sanquinavir.

Samuti pole soovitatav kombineerida haavavastast ainet antidepressantide, antimükootikumide, aminoglükosiidide, antatsiidide ja epilepsiavastaste ravimitega..

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Annuse ületamine on patsiendi heaolu tõsise halvenemise ja järgmiste sümptomite ilmnemisega:

• kõhuvalu;
• teadvuse segadus;
• väljaheite häired;
• kristallurgia;
• haigutamine;
• söögiisu vähenemine;
• vee-elektrolüütide tasakaalu rikkumine.

Annustamisskeemist kinnipidamisel põhjustab Lantsid Kit lühiajalisi kõrvaltoimeid, mille hulka kuuluvad:

• desorientatsioon;
• pearinglus;
• peavalud;
• maitse muutus;
• värin;
• kiire väsitavus;
• düspepsia;
• röhitsemine;
• puhitus;
• suurenenud higistamine;
• kuiv suu
• nahalööbed.

Antibiootikumide kasutamise tõttu on võimalik keha resistentsuse vähenemine ja selle tagajärjel seenhaiguste teke. Kombineeritud ravimi pikaajalisel kasutamisel täheldatakse endokriinsüsteemi ja immuunsussüsteemi häireid.

Vastunäidustused

Prootonpumba blokaatori, samuti penitsilliinide ja makroliidide seeria antibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral ei ole ette nähtud anti-Helicobacteri tablette ja kapsleid. Ravimi võtmise absoluutsete vastunäidustuste hulka kuuluvad:

• tahhükardia;
• maksapuudulikkus;
• vatsakeste arütmia;
• porfüüria;
• hepatiit;
• bronhiaalastma;
• atoopiline dermatiit;
• fruktoositalumatus.

Hoolitsege hüpomagneseemia, müokardi puudulikkuse ja neerufunktsiooni häiretega ettevaatusega Helicobacteri vastase raviga..

Analoogid

Lancida komplekti rühma analoogide hulka kuuluvad järgmised kombineeritud ravimid:

Puhkuse- ja ladustamistingimused

Ravimit väljastatakse apteekides vastavalt gastroenteroloogi ettekirjutustele. Kapsleid ja tablette tuleb hoida originaalkarbis toatemperatuuril. Nende säilivusaeg on 3 aastat..

Lantsid vaal

Kasutusjuhend

Kirjeldus:

Ülesehitus:

Näidustused:

Farmakokineetika:

Kõigil kolmel Lantsid Kit moodustaval ravimil on hea suukaudne imendumine.

Lansoprasool. Imendumine - kõrge, biosaadavus on 80–90%; toidu tarbimine vähendab imendumist ja biosaadavust (50%), kuid mao sekretsiooni pärssiv toime jääb samaks, sõltumata toidu tarbimisest. Maksimaalse kontsentratsiooni (TSm) saavutamise aeg pärast 30 mg suukaudset manustamist on 1,5–2,0 tundi. Toime kestus on üle 24 tunni. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 1–2 tundi. See eritub lansoprasoolsulfooni ja hüdroksülansoprasooli kujul koos sapiga (2/3), neerud - 14–23%.

Klaritromütsiin imendub seedetraktist kiiresti. 250 mg klaritromütsiini absoluutne biosaadavus on umbes 50%. Söömine aeglustab klaritromütsiini imendumist. Tühja kõhuga manustades saavutatakse seerumi Cmax 2 tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Klaritromütsiini T1 / 2 on 3–4 tundi. Klaritromütsiin on kehas laialt levinud. Klaritromütsiini kontsentratsioon kudedes ületab seerumi kontsentratsiooni. Valkudega seondumine on vahemikus 42 kuni 70%. See eritub neerude kaudu ja roojaga (20-30% - muutumatul kujul, ülejäänud - metaboliitide kujul). Klaritromütsiini ja omeprasooli samaaegne manustamine parandab klaritromütsiini farmakokineetilisi omadusi: Cmax keskmine väärtus tõuseb 10%, minimaalne kontsentratsioon - 15%, võrreldes samade parameetritega klaritromütsiini monoteraapia korral.

Amoksitsilliin imendub seedetraktist kiiresti. Söömine ei mõjuta amoksitsilliini imendumist. Amoksitsilliini biosaadavus on 75–90%. Ravim jaotub kiiresti keha kudedes. T1 / 2 on 1–1,5 tundi. Valkude sidumine on 20%. Ligikaudu 60% võetud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga, väike osa koos väljaheitega.

Farmakodünaamika:

Kolmekordne ravi, sealhulgas lansoprasool, klaritromütsiin ja amoksitsilliin, võimaldab saavutada Helicobacter pylori likvideerimise kõrge protsendi (85–94%)..

Lansoprasool on spetsiifiline prootonpumba inhibiitor (H7K + -ATPase); metaboliseeritakse mao parietaalsetes rakkudes aktiivseteks sulfoonamiidi derivaatideks, mis inaktiveerivad H + / K + -ATPaasi. See blokeerib vesinikkloriidhappe sekretsiooni viimase etapi, vähendades basaalset ja stimuleeritud sekretsiooni, sõltumata stiimuli olemusest. Suure lipofiilsusega tungib see hõlpsasti mao parietaalrakkudesse, kontsentreerub neisse ja avaldab tsütoprotektiivset toimet, suurendades mao limaskesta hapnikuga varustamist ja suurendades vesinikkarbonaadi sekretsiooni.

Klaritromütsiin on makroliidrühma antibiootikum, erütromütsiini A poolsünteetiline derivaat. Sellel on antimikroobne toime, mis on seotud valkude sünteesi pärssimisega mikroobse raku 50S ribosomaalse subühikuga suheldes. Efektiivne paljude gram-positiivsete, gram-negatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete mikroorganismide, sealhulgas H.pulori vastu. Kehas moodustunud metaboliidil - 14-hüdroksüklaritromütsiinil - on ka tugev mikroobivastane toime..

Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, omab bakteritsiidset toimet, on laia toimespektriga. Antimikroobne toime on seotud peptidoglükaani (rakuseina toetava polümeeri) sünteesi pärssimisega jagunemise ja kasvu perioodil. Sellel on H.pulori vastu väljendunud aktiivsus. H. pulori amoksitsilliiniresistentsus harva.

Amoksitsilliini ja klaritromütsiini kombinatsioonil on tugevdatud antimikroobne toime H.pulori vastu.

Vastunäidustused:

Kõrvalmõjud:

Klaritromütsiin
Nakkus- ja parasiithaigused: harva - kandidoos, gastroenteriit, superinfektsiooni teke (klaritromütsiini pikaajalise või korduva kasutamisega), tupeinfektsioonid; sagedus teadmata - pseudomembranoosne koliit, erysipelas, erythrasma.
Vere ja lümfisüsteemi häired: harva-leukopeenia, neutropeenia, trombotsüteemia, eosinofiilia; sagedus teadmata - agranulotsütoos, trombotsütopeenia.
Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus; sagedus teadmata - anafülaktilised reaktsioonid. Ainevahetus- ja toitumishäired: harva - isutus, söögiisu vähenemine; esinemissagedus pole teada - hüpoglükeemia (sealhulgas hüpoglükeemiliste ravimite võtmise ajal). Vaimsed häired: sageli - unetus; harva - ärevus, närvilisus; sagedus pole teada - psühhoos, segadus, depersonaliseerumine, depressioon, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, "painajalikud" unenäod, maania. Närvisüsteemi rikkumised: sageli - maitse muutus (düsgeusia), peavalu; harva - pearinglus, teadvusekaotus, unisus, värin; sagedus pole teada - krambid, maitsekaotus, lõhnakaotus, lõhnakaotus, paresteesia. Kuulmis- ja labürindihäired: harva - vertiigo, kuulmiskahjustus, müra, kohin kõrvus; sagedus teadmata - kuulmislangus (möödub pärast ravimi ärajätmist).
Südame häired: harva - QT-intervalli pikenemine elektrokardiogrammil, südamelöögi tunne; sagedus teadmata - pirouette tüüpi ventrikulaarne tahhükardia, ventrikulaarne tahhükardia, laperdus ja vatsakeste virvendus.
Laevade häired: sagedus pole teada - ebatavaline verejooks, hemorraagia.
Hingamiselundite, rindkere ja mediastiinumi organite häired: harva - ninaverejooks.
Seedetrakti häired: sageli - kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia, iiveldus, kõhuvalu; harva - gastroösofageaalne reflukshaigus, gastriit, proktalgia, stomatiit, glossiit, puhitus, kõhukinnisus, suu kuivus, röhitsemine, kõhupuhitus; sagedus teadmata - äge pankreatiit, keele ja hammaste värvimuutused.
Maksa ja sapiteede rikkumised: sageli - maksa ebatüüpiline funktsionaalne test; harva - kolestaas, hepatiit, alaniini aminotransferaasi aktiivsuse suurenemine, aspartaataminotransferaasi aktiivsuse suurenemine, gamma-glutamüültransferaasi aktiivsuse suurenemine; sagedus teadmata - maksapuudulikkus, hepatotsellulaarne ikterus.
Naha ja nahaaluste kudede häired: sageli - lööve, suurenenud higistamine; harva - sügelus, nõgestõbi, makulopapulaarne lööve; esinemissagedus pole teada - pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), ravimilööve koos eosinofiilia ja süsteemsete ilmingutega, akne, Shenlein-Genochi purpur.
Lihas-skeleti ja sidekoe rikkumised: harva - lihasspasmid, müalgia; esinemissagedus teadmata - rabdomüolüüs, müopaatia, müasteenia gravise suurenenud sümptomid.
Neerude ja kuseteede häired: väga harva neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit.
Üldised häired süstekohal: harva - halb enesetunne, palavik, asteenia, valu rinnus, külmavärinad, nõrkus.
Laboratoorsed näitajad: harva - aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, vere laktaatdehüdrogenaasi aktiivsuse suurenemine; väga harva hüperkreatinineemia; sagedus teadmata - suurenenud rahvusvaheline normaliseeritud suhe (MHO), suurenenud protrombiini aeg, uriini värvimuutus, bilirubiini kontsentratsiooni tõus.

Amoksitsilliin
Nakkus- ja parasiidhaigused: harva - superinfektsiooni teke, suu limaskesta kandidoos, tupe kandidoos.
Vere ja lümfisüsteemi häired: harva - eosinofiilia, hemolüütiline aneemia; väga harva - leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, aneemia, müelosupressioon, agranulotsütoos, protrombiini aja ja veritsusaja pöörduv pikenemine.
Immuunsüsteemi häired: harva - kõriturse, seerumihaigus, allergiline purpur, anafülaktiline reaktsioon. Närvisüsteemi häired: harva - peavalu; harva agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, hüperkineesia, käitumise muutused, depressioon, perifeerne neuropaatia, pearinglus, krambid (neerufunktsiooni kahjustuse, epilepsia või meningiidi korral).
Seedetrakti häired: sageli - iiveldus, isutus, oksendamine, kõhupuhitus, pehme väljaheide, kõhulahtisus, lööve suu limaskestal, suukuivus, maitsetundlikkuse moonutused; hambaemaili harv tumenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit, must “karvane” keel.
Maksa ja sapiteede rikkumised: maksa-transaminaaside aktiivsuse harva-pöörduv suurenemine; harva hepatiit, kolestaatiline ikterus.
Naha ja nahaaluste kudede rikkumised: sageli - nahalööbed, sügelus, urtikaaria; harva - angioödeem (Quincke ödeem), polümorfne eksudatiivne erüteem, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), bulloosne ja eksfoliatiivne dermatiit.
Neerude häired: harva - äge interstitsiaalne nefriit, kristalluuria.
Üldised häired ja häired süstekohas: harva - ravimipalavik.

Lansoprasool
Vere ja lümfisüsteemi rikkumised: harva trombotsütopeenia, eosinofiilia, leukopeenia; harva aneemia; väga harva - agranulotsütoos, pantsütopeenia.
Immuunsüsteemi häired: väga harv - anafülaktiline šokk.
Ainevahetuse ja toitumise häired: harva - isutus; sagedus teadmata - hüpomagneseemia.
Vaimsed häired: harva - depressioon; harva - unetus, hallutsinatsioonid, segasus.
Närvisüsteemi rikkumised: sageli - peavalu, pearinglus; harva - rahutus, vertiigo ja paresteesia, unisus, värin.
Vaateorgani häired: harva - nägemiskahjustus. Seedetrakti häired: sageli - iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, oksendamine, puhitus, suu või kurgu kuivus; harva - glossiit, söögitoru kandidoos, pankreatiit, halvenenud maitsetaju; väga harva - torked, stomatiit.
Maksa ja sapiteede rikkumised: sageli - "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine; harva - hepatiit, kollatõbi; väga harva - hüperbilirubineemia.
Hingamissüsteemist: harva - köha, neelupõletik, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, gripilaadne sündroom. Naha ja nahaaluste kudede häired: sageli - urtikaaria, sügelus, lööve; harva - petehhiad, purpur, alopeetsia, angioödeem (Quincke ödeem), polümorfne erüteem, valgustundlikkus; väga harva - pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom). Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused: harva - artralgia, müalgia, puusaluu, randme või lülisamba murd. Neerude ja kuseteede häired: harva-interstitsiaalne nefriit.
Suguelundite ja piimanäärme häired: harva - günekomastia, impotentsus.
Üldised häired ja häired süstekohas: sageli - nõrkus; harva - turse; harva - palavik, liigne higistamine. Laboratoorsed näitajad: väga harva - suurenenud kolesterooli ja triglütseriidide sisaldus, hüponatreemia.

Lancida analoogid

Lantsidi ja selle analoogset Lantsidi komplekti kasutatakse seedetrakti krooniliste haiguste, eriti maohaavandite raviks. Tegevus: maomahla sekretsiooni vähenemine.

Ravimi maksumus 30 kapsli pakendi kohta varieerub vahemikus 230–250 rubla. Mõni inimene ei saa ravimit endale lubada, seetõttu eelistavad kodanikud asendajaid. Enne teiste ravimite kasutamist peate siiski nõu pidama arstiga.

farmakoloogiline toime

Tootja: Micro Labs Ltd, India

Vabastamisvorm: kapslid

Toimeaine: lansoprosool

Sünonüümid: Epicurus, Lanzabel, Lantsid Kit, Lanzoptol, Lanzap ja teised

Ravim kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma. Toimeaine tungib rakkudesse ja blokeerib maomahla moodustumise viimase etapi. Kuid ravim ei mõjuta seedetrakti motoorikat. Efekt on nähtav juba 2 tundi pärast Lantsida võtmist.

Näidustused Lancida

Peamised haigused, milles Lantsidi kasutatakse:

• mao ja kaksteistsõrmiksoole mitmesugused haavandid;
• refluksösofagiit;
• düspepsia (ainult kõrge happesusega);
• Zollingeri-Elisoni sündroom.

Ärge mingil juhul kasutage ravimit koos võimalike allergiliste reaktsioonidega komponentide suhtes. Kasutage ettevaatusega iivelduse ja oksendamise, äkilise kehakaalu, melena ja düsfaagia korral.

Lantsidi ei saa kasutada mao või soolte kahtlustatud pahaloomuliste kasvajate korral. Vastasel juhul lükatakse diagnoos maskeerimise sümptomite tõttu edasi. Halvimal juhul toob see kaasa suremuse..

Lantsid - kasutusjuhendid

Lantsid 30 mg (välja arvatud analoogid) kasutatakse hommikul enne söömist. Kapsleid ei saa närida - need tuleb kohe väikese koguse veega maha pesta.

Ravi kulg sõltub diagnoosist. Nii et koos maohaavandiga kasutatakse Lantsidi 1,5–2 kuud ning kaksteistsõrmikuhaavandit ja refluksösofagiiti - 1–1,5 kuud.

Zollinger-Ellisoni sündroomi korral valib arst annuse ja kursuse individuaalselt.

Selle ravimi kasutamise juhised keelavad selle ravimi kasutamise rasedatele ja imetavatele emadele.

Üleannustamine avaldub pearingluse, apaatia, teadvusekaotuse, iivelduse ja oksendamisega. Sel juhul on näidustatud maoloputus ja adsorptsioon..

Hoidke ravimit temperatuuril + 25ºС. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast seda perioodi.

Lancida analoogid

Mõnikord peate kasutama rohkem kui ühte Lantsida pakendit (60 mg päevas). Sel juhul on ravi maksumus suurem. Paljud ei saa seda kallist ravimit endale lubada, seetõttu otsivad nad asendajaid. Enne nende kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.

Ravimi Lantsid analoogid

Analoogid erinevad mitte ainult kulude ja tootja poolest, vaid ka vabastamise ja konkreetse toimingu vormis. Paljudel on täiendavad kõrvaltoimed..

Lantsid või Omeprasool - mis on parem

Lavastaja: Laboratoris Linkosa A.O., Hispaania

Vabastamisvorm: kapslid

Toimeaine: omeprasool

Sünonüümid: Omez, Omeprasool-Richter, Omeprasool-Acre, Omeprasool-EK, Omepax ja teised

Omeprasool on täpselt nii, kui Lantsiidi analoog on odavam kui ravim ise. Seda ravimit kasutatakse krooniliste haiguste ägenemise ajal, hädaolukordades..

Madalates kontsentratsioonides saab analoogi tarbida iga päev. Sel juhul on mõju aeglane. Lisaks on ainel bakteritsiidne omadus..

Arvukad klientide arvustused näitavad, et Omeprasooli analoog on palju parem kui Lantsida. Maksumus on madalam, seda parem on efekt. Lisaks on Lantsid vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele ja Omeprasooli on lubatud kasutada üle 5-aastastel alaealistel. Teised kõrvaltoimed on vähem.

Sellest lähtuvalt on soovitavam valida Omeprasool nende kahe ravimi hulgast. Lõpliku otsuse teeb siiski ainult arst.

Lantsid või Omez, mis on parem

Tootja: Dr. Reddy’c Laboratories Ltd., India

Vabastamisvorm: kapslid

Toimeaine: omeprasool

Sünonüümid: Omeprasool-Richter, Omeprasool-Acre, Omeprasool-EK, Omepax ja teised

Omeasi toime on sarnane omeprasooliga. Erinevus on ainult vabastamise vormis (leitakse tablette ja lahendusi) ja tootjas.

Omezi analoog on soovitud ravimist kallim. Kuna toimeaine on omeprasool, siis on ravimi toime sarnane. Muud lisaained mõjutavad keha mitmesuguseid..

Analoogi saab kasutada nii toiduga segamisel kui ka enne söömist. Lisaks on Omez lubatud rasedatele ja imetavatele emadele, samuti lastele alates 2. eluaastast. Puuduseks: analoogi ei kombineerita viirusevastaste ja seenevastaste ravimitega.

Lantsid või Nolpaza

Tootja: Krka, dd, Novo mesto, Sloveenia

Vabastusvorm: tabletid

Toimeaine: pantoprasool

Sünonüümid: Nolpaza lüof, Pantoprasool-Akrikhin, Pantropazol Canon, Zipantola, Kontrolok, Krosatsid ja teised

Nolpaas on ka prootonpumba inhibiitor. Kuid erinevalt Lantsidast mõjutab see seedetrakti motoorikat. Ravim on lastele ja rasedatele vastunäidustatud. Sellel on palju kõrvaltoimeid peaaegu kõigist kehasüsteemidest..

Nolpazi analoog erineb mitte ainult vabastamise, tootja ja toimeaine vormis, vaid ka ühilduvuses teiste ravimitega. Seda ei saa kasutada koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Mõnel juhul vähendatakse annust ravi ajal.

Samuti pole see analoog soovitatav alaealistele ja rasedatele tüdrukutele..

Lantsid või Nexium

Lavastaja: AstraZeneca AB, Rootsi

Vabastusvorm: tabletid, pulber

Toimeaine: esomeprasool

Sünonüümid: esomeprasool, esomeprasool Canon, esomeprasooli viaal, esomeprasool-Nativ, Emanera

Nexium'i eristavad omadused: vabastav vorm (tabletid ja pulber) ja tootja. Ravim ei vähenda vesinikkloriidhappe sekretsiooni. Kuid ravim kiirendab mao ja soolte motoorikat..

Nexium analoog erineb vabastamise vormis. See on kallim kui soovitud ravim. Tegevuse eesmärk ei ole mao happesuse vähendamine. Analoogi saab lastele anda aga alates aastast. Rasedate naiste vastuvõtt on keelatud. Ravim läheb hästi antibiootikumidega..

Vastused küsimustele

1. Kas lantsiid on antibiootikum või mitte? Ei.
   

Ravim kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma.

Hommikul tühja kõhuga, juues veidi keedetud vett.