Almagel

Kasutusjuhend:

Farmakoloogilised omadused

Almagel on esimene antatsiidne ravim. Antatsiidid on ette nähtud seedetrakti happesõltuvate haiguste raviks maomahlas sisalduva vesinikkloriidhappe neutraliseerimisega. Almageli osaks olev toimeaine - alumiiniumhüdroksiid - sai paljude antatsiidsete preparaatide tootmise aluseks. Alumiiniumhüdroksiid, mis puutub kokku soolhappega, neutraliseerib selle alumiiniumkloriidi moodustumisega. Almagel sisaldab ka magneesiumhüdroksiidi, mis lisaks soolhappe neutraliseerimisele kõrvaldab alumiiniumkloriidi võime kõhukinnisust esile kutsuda. Almageli aktiivne kasutamine meditsiinipraktikas on tingitud ravimi antatsiidsetest, ümbritsevatest, gastroprotektiivsetest ja adsorbeerivatest omadustest. Tänu D-sorbitoolile, mis on osa Almagelist, suudab ravim täita lahtisti funktsioone ja tõhustada sapi sekretsiooni.

Almageli toimet täheldatakse pikka aega. Ravim ei suurenda sekundaarselt vesinikkloriidhappe eraldumist ega põhjusta puhitust, kuna soolhappe happesuse reguleerimine toimub ühtlaselt ilma süsinikdioksiidi mullide moodustamiseta. Almageli kasutamine ei kutsu esile mao pH järsku nihkumist aluselisele küljele, ei põhjusta vere pH taseme tõusu, samuti ei häiri vee-elektrolüütide tasakaalu ega aita kaasa kivide moodustumisele kuseteedes. Almagel A sisaldab ka bensokaiini, millel on valul väljendunud lokaalanesteetikumi toime.

Almagel on saadaval geeli kujul, mis võimaldab ravimil ühtlaselt jaotada mao limaskesta, pakkudes seeläbi efektiivsemat ja püsivamat toimet. Terapeutiline toime algab 3-5 minutit pärast ühekordse ravimiannuse võtmist ja kestab umbes 70 minutit.

Näidustused Almagel

Seda ravimit soovitatakse kasutada järgmiste haiguste korral:

- äge gastriit suure happesusega;

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägenemise periood);

- hiatal hernia diafragmas;

- kõhuvalu või ebamugavustunne pärast nikotiini, kohvi, alkoholi, erinevate ravimite, toitumishäirete liigset kasutamist.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamise korral on soovitatav kasutada Almageli profülaktilistel eesmärkidel..

Kasutamisjuhend Almagel

Seda ravimit võetakse eranditult seest, enne kasutamist tuleb pudelit loksutada. Kasutamisjuhiste kohaselt on Almagel ette nähtud täiskasvanutele 1-2 tl, ebapiisava toimega, ühekordne annus suurendatakse 3 tl. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 16 teelusikatäit. Alla 10-aastastele lastele on ette nähtud 1/3 täiskasvanu annusest ja 10-15-aastastele - 1/2 täiskasvanu annusest. Võtke Almageli 4 korda päevas 30 minutit enne sööki ja enne magamaminekut. Selle ravimiga ravikuur kestab umbes 14 päeva..

Almageli kasutamine raseduse ajal ei tohiks ületada kolme päeva.

Ravi tuleb alustada Almagel A-ga, kui haigusega kaasnevad iiveldus, oksendamine ja valu. Pärast nende sümptomite kadumist tuleks üle minna Almageli kasutamisele.

Kõrvalmõjud

Kliinilised uuringud on näidanud, et mõnel juhul võib Almageli kasutamisel tekkida selliseid kõrvaltoimeid nagu oksendamine, iiveldus, maitsetundlikkuse muutused, kõhuvalu ja kõhukinnisus. Ravimi suurte annuste võtmisel ilmneb unisus.

Almageli suurte annuste pikaajaline tarbimine koos fosforivaese toidu samaaegse tarbimisega võib esile kutsuda fosforivaeguse tekke kehas, suurenenud kaltsiumi imendumise ja eritumise uriiniga, osteomalaatsia esinemise..

Vastunäidustused

Kasutamisjuhendi kohaselt ei tohiks Almageli välja kirjutada järgmistel juhtudel:

  • raske neerukahjustusega;
  • Alzheimeri tõvega;
  • alla 10-aastased lapsed;
  • suurenenud tundlikkusega ravimi komponentide suhtes;
  • hüpofosfateemiaga;
  • kaasasündinud fruktoositalumatusega.

Ettevaatlikult on ravim välja kirjutatud imetavatele naistele, raske kõhukinnisusega, haavandilise koliidiga, kroonilise kõhulahtisusega, teadmata päritoluga kõhuvaluga patsientidele.

Almageli kasutamise sobivus raseduse ajal määrab raviarst.

Lisainformatsioon

Almageli kõlblikkusaeg on 5 aastat. Seda tuleks hoida hästi suletud anumas jahedas kohas (5–150 ° C - optimaalne säilitustemperatuur) ja pimedas.

Almagel Neo on Almageli tüüp, mille üks toimingutest on suunatud gaaside moodustumise vähendamisele soolestikus. Soolegaaside imendumine ja nende imendumine limaskestal toimub simetikooni tõttu, mis sisaldub Neo Almagelis. Seda ravimit soovitatakse seedetrakti haiguste korral, millega kaasneb kõhupuhitus.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Almagel kõhuvalu jaoks

Lisateabe saamiseks pöörduge:
Osaühing
Teva Venemaa, 115054, Moskva, Grossi, s. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-miinused; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. Ud: p 012742/01, p 012741/01, p 013310/01. Üle leti

Teatage kahjulikust sündmusest

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise ajal ilmnenud kõrvaltoimetest, teatage sellest e-posti aadressil [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõuetele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate osapooltega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teavitamine isikuandmete töötlemisest narkootikumide ohutuse kontrolli meetmete raames

Mõisted:

„Ebasoovitav nähtus” (AE) - tervise seisundi mis tahes kahjulikud muutused, mis ilmnesid Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

Sidusettevõtja (d) - iga isik, ettevõte, ettevõte, seltsing, ühisettevõte või muu juriidiline isik, kes kontrollib, kontrollib või on Teva üldise kontrolli all. Nendel eesmärkidel tähendab mõiste “kontroll” vähemalt 50% häältest või lihtaktsiatest kuulumist või õigust nimetada 50% või enam vastava ettevõtte juhatusse, korporatsioonis, ühisettevõttes või juriidilises isikus.

Isikuandmed - igasugune teave mis tahes vormingus, mis on otseselt või kaudselt seotud üksikisikuga (isikuandmete subjekt).

"Teva" - ettevõte "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), mille peakontor asub Hatrufa tänaval 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või tema Sidusettevõtja (või nende ühine viide), millele on käesolevas teatises viidatud ka kui „me”, „meile” ja „meie omale”.

„Teatis” - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete (ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteet) raames koos kõigi selle muudatuste ja täiendustega.

Isikuandmeid käsitlevad õigusaktid on 27. juuli 2006. aasta föderaalseadus nr 152-ФЗ „Isikuandmete kohta” ja muud kohaldatavad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas.

Neid ja teie isikuandmeid

Patsientide ohutuse tagamine on Teva jaoks äärmiselt oluline ülesanne ja võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Korraliku jälgimise ja lisateabe tagamiseks, päringutele vastamiseks või vajalike materjalide saatmiseks peame saama ühendust võtta inimestega, kes võtavad ühendust Tevaga tema toodete kohta. See teatis kirjeldab, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas registreeritud või väljatöötatud ravimite ohutusjärelevalve kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused), ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus.

See teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfüümide ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliseid tooteid käsitlevad rahvusvahelised õigusaktid nõuavad sarnast ohutuse ja kvaliteedi järelevalvet. Edasise lugemise hõlbustamiseks osutab teatis üksnes narkootikumide ohutusele.

Teatamisala

See teatis kehtib teabe kohta, mida me saame sinult või teie kohta Interneti kaudu, telefoni, faksi, e-posti või tavapostiga või osana Teva kohustusest töödelda teavet ebasoodsate sündmuste ja nendega seotud kvaliteedikaebuste kohta. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate Teva omandis või kontrolli all oleva saidi kaudu.

Kui olete patsient, võidakse teile edastada teavet teie kohta ka kolmandatelt isikutelt, kes teatavad teie soovimatust juhtumist. Selliste kolmandate osapoolte hulka võivad kuuluda meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud üldsuse liikmed.

Kogutud teave ja selle eesmärk

Teval on juriidiline kohustus koguda erilisi andmeid rahva tervisega seotud huvide kaitsmiseks. Seaduse kohaselt peavad ravimiettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse sel perioodil meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid..

Patsiendid (teate subjektid)

Kogume teie kohta isiklikku teavet, kui teie või kolmandad isikud annavad teavet teie või kellegi teisega seotud ebasoodsa sündmuse kohta. Kui te ise olete NYA taotleja, lugege ka jaotist Taotlejad..

Ravimiohutuse järelevalve seadus nõuab, et me teeksime iga meile teatatud kahjuliku sündmuse kohta üksikasjalikud andmed, et hinnata ja võrrelda seda teiste tootega seotud kahjulike sündmustega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda, kui teie kohta on esitatud aruanne kahjulike sündmuste kohta, hõlmavad järgmist:

  • nimi või initsiaalid;
  • vanus ja sünniaeg;
  • põrand;
  • kehakaal ja pikkus;
  • teave toote kohta, mille kasutamisel reaktsioon toimus, sealhulgas: arsti poolt võetud või välja kirjutatud ravimi annus; põhjus, miks ravimit kasutati või määrati; ja kõik hilisemad muudatused ravimi režiimis;
  • teave teiste ravimite või ravimite kohta, mida reaktsiooni tekkimise ajal praegu kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud annus, kasutamise kestus, nende kasutamise põhjus ja kõik edasised muudatused kasutusviisi osas;
  • teave tekkinud kahjuliku sündmuse, selle sündmusega seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
  • muud haigusloo andmed, mida selle sündmuse kohta sõnumi saatja peab oluliseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, haiguslugu ja haiguslugu.

Isikuandmeid käsitlevate õigusaktide kohaselt viitab osa ülaltoodud teabest teie kohta „isikuandmete erikategooriatele”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

  • tervis;
  • rass, rahvus;
  • religioon;
  • seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult siis, kui see on vajalik ja vajalik teie reaktsiooni nõuetekohaseks dokumenteerimiseks ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude juriidiliste nõuete täitmiseks. Need nõuded kehtestatakse nii, et meie ja volitatud asutused (näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu ja teiste asutuste esindajad, kes on volitatud jälgima ja kontrollima ravimite ohutust ja tõhusust) tal oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid selliste sündmuste vältimiseks tulevikus.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalvet käsitlevad õigusaktid nõuavad, et me tagaksime kõrvaltoimete jälgitavuse ja edasise edastamise võimaluse. Sellest lähtuvalt peab meil taotlejate kohta olema piisavalt teavet, et saaksime sõnumi saamisel teiega ühendust võtta. Isikuandmed, mida võime teie kohta ebasoodsatest sündmustest teatades koguda, hõlmavad järgmist:

  • TÄISNIMI;
  • kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
  • andmed kutseala kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste sõnastamiseks, mida võidakse teil esitada seoses ebasoodsate sündmustega, sõltuvalt teie tajutud meditsiiniliste teadmiste tasemest);
  • Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (suhtlemisobjekt), kellel on AE, saab selle teabe ühendada teabega, mille annate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja edastame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste raames võime kasutada ja edastada isikuandmeid, et:

  • kõrvaltoimete uurimine;
  • võttes ühendust teiega, et saada täiendavat teavet teatatud ebasoodsa sündmuse kohta;
  • võrrelda kahjulike sündmuste kohta teavet Teva saadud teabe muude kõrvaltoimete kohta, et analüüsida toote konkreetse partii, Teva toote või ravimi toimeaine tervikuna ohutust; ja
  • kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid läbi viia konkreetse tootepartii, Teva toote või kogu ravimi toimeaine ohutusanalüüsi koos muudest allikatest pärit teadetega.

Edastame teavet riiklikele ja piirkondlikele asutustele, näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile, tervishoiu järelevalve föderaalsele teenistusele vastavalt ravimiohutuse järelevalvet käsitlevatele õigusaktidele. Me ei saa kontrollida nende edastatud teabe kasutamist..

Võime avaldada teavet ebasoodsate sündmuste kohta (näiteks juhtumianalüüside või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest kogu identifitseeriva teabe - anonüümsel kujul oleva teabe.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalve kohustused nõuavad, et me analüüsiksime süstemaatiliselt kõrvaltoimete aruannete mustreid igas riigis, kus tooteid müüme. Selle kohustuse täitmiseks edastatakse kahjulike sündmuste aruande osana edastatud teave Teva siseselt ülemaailmse andmebaasi Teva kaudu. See andmebaas on ka platvorm, mille kaudu Teva saadab AE-teateid erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti ettevõttesüsteem väidetavate ravimite kõrvaltoimete haldamiseks ja analüüsimiseks, millest on teatatud Euroopa Liidu territooriumid) ja muud seaduses nõutavad sarnased andmebaasid.

Teie õigused

Kuna patsiendi ohutus on äärmiselt oluline ülesanne, säilitame kogu teabe, mis on teie kohta saadud AE-teadete vastuvõtmise käigus, et saaksime pikaajaliselt hinnata meie toodete ohutust.

Vastavalt kohaldatavale seadusele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat selle muutmiseks, töötlemise kustutamiseks või piiramiseks või saatke meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatud teabe töötlemise meetoditele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmeid töödelda või säilitada. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaja, s. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me ebasoodsatest sündmustest teatamise käigus kogutud teavet kustutada, kui see pole ebatäpne. Samuti võime nõuda, et enne isikuandmetega seotud juurdepääsu taotluste täitmist või muudatuste tegemist kinnitaksite oma isikut.

Loodame, et suudame vastata kõigile teie isikuandmete töötlemist käsitlevatele küsimustele. Kui teil on küsimusi või kahtlusi seoses meie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse ka volitatud asutusele oma elukoha isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise kontrollimiseks. Venemaal on selline organ kommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massiteabevahendite järelevalve föderaalne teenistus või selle territoriaalorgan.

Andmete turvalisus

Teva võtab tarvitusele abinõud isikuandmete turvalisuse tagamiseks juhusliku kadumise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame lisameetmeid teabe turvalisuse tagamiseks, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamise, ranged nõuded loata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks.

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalve andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Teavet ebasoodsate sündmuste kohta saab kogu maailmas edastada meie rahvusvahelise andmebaasi (globaalne andmebaas) kaudu.

Andmete ülekandmine globaalsesse andmebaasi toimub anonüümsel kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, avaldame saidil selliste muudatuste kohta teabe, kasutades visuaalselt silmapaistvat teatist.

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, paigutatakse ja säilitatakse andmebaasides Iisraelis asuvates serverites, mida omab ja haldab Teva, kes tegutseb peamiselt aadressil:

Hatrufa Street 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel ® (Almagel ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

5 ml suukaudset suspensiooni sisaldab 300 mg alumiiniumhüdroksiidi (vastab 200 mg alumiiniumoksiidile), 100 mg magneesiumhüdroksiidi; plastikpudelites mahuga 170 ml, koos lusikaga, papist kimp 1 pudelis.

Iseloomulik

Valge või kergelt hallika värvi suspensioon, millel on sidrunile iseloomulik magus maitse ja lõhn.

farmakoloogiline toime

See neutraliseerib vesinikkloriidhapet ja vähendab pepsiini, maomahla aktiivsust, kaitseb seedetrakti limaskesta kahjulike mõjude eest.

Farmakodünaamika

Jaotatud ühtlaselt mao limaskestale ja tagab pikaajalise maokaitse. Sellel on puhverdavad ja antatsiidsed omadused: vastuvõttude vahel püsib maomahla pH vahemikus 4–4,5 kuni 3,5–3,8. Sorbitoolil on kolereetiline ja kerge lahtistav toime. Terapeutiline toime ilmneb 3–5 minuti pärast ja kestab 70 minutit.

Farmakokineetika

Praktiliselt ei imendu seedetraktist.

Näidustused Almagel ®

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägenemise faas), normaalse või suurenenud sekretsiooniga äge või krooniline gastriit (ägenemise faas), refluksösofagiit, diafragmaalne song, duodeniit, enteriit, dieedi rikkumisest põhjustatud seedetrakti häired, ravimite võtmine ( MSPVA-d, glükokortikoidid), kohvi või alkoholi joomine, suitsetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, raske neerukahjustus, Alzheimeri tõbi, vastsündinu periood, imetamine.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal on võimalik kasutada mitte kauem kui 3 päeva. Ravi ajal tuleb imetamine katkestada..

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: maitsetundlikkuse häired, iiveldus, oksendamine, spasmid, epigastriline valu, kõhukinnisus.

Ainevahetuse poolelt: hüperkaltsiuuria, hüpermagnesemia, hüpofosfateemia.

Muu: uimasus, osteomalaatsia, jäsemete dementsus ja tursed (kroonilise neerupuudulikkuse taustal).

Koostoime

Vähendab tetratsükliinide efektiivsust, N2-antihistamiinikumid, südameglükosiidid, raudsoolad, tsiprofloksatsiin, fenotiasiinid, isoniasiid, beetablokaatorid, indometatsiin, ketokonasool jne (koos kasutamisel on soovitatav annustevaheline intervall vähemalt 1-2 tundi)..

Annustamine ja manustamine

Toas, 0,5 tundi enne sööki (koos mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsise haavandiga põhitoidukordade vahel) ja öösel täiskasvanutele 1-3 annust lusikat 3-4 korda päevas. Säilitusannus - 1 annus lusikatäis 3-4 korda päevas 2-3 kuu jooksul. Ennetav teraapia - 1-2 annust lusikatäit.

Lastele rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele: kuni 10 aastat - 1/3 annust täiskasvanutele, 10-15 aastat - 1/2 annust.

Maksimaalne ööpäevane annus on 16 annust lusikatäit, selle annuse kestus ei ületa 2 nädalat.

Enne kasutamist raputage suspensiooni..

Iivelduse, oksendamise ja kõhuvalu kaasneva haiguse korral alustatakse ravi Almagel A-ga ja nende sümptomite kadumisel lähevad nad üle Almagelile.

Üleannustamine

Sümptomid: seedetrakti motoorika pärssimine.

Ravi: lahtistite väljakirjutamine.

Ettevaatusabinõud

Pikaajalise tarbimise korral on vaja tagada toiduga piisav fosfori omastamine.

erijuhised

Funktsionaalsete häirete korral, millega kaasneb iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, algab ravi Almagel A-ga.

Almageli ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Almagel ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Almagel

Almagel on üks esimesi antatsiidirühma ravimeid farmakoloogilisel turul, mida on toodetud enam kui 40 aastat.

Sellel ravimil on antatsiidsed, absorbeerivad ja gastroprotektiivsed omadused. Ravim on ette nähtud mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, ägeda ja kroonilise gastriidi, lõhestatud songa ja muude maohaiguste raviks.

Kasutatakse ka kerge lahtistava ravimina..

Vabastamise koostis ja vorm

Kõigil 3 tüüpi ravimil almageelil on neutraliseeriv toime maomahlale, nad moodustavad mao limaskesta pinnale kaitsekihi. See kaitseb põletikulist limaskesta maomahla agressiivse mõju eest.

Almagel

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid.

Alumiiniumhüdroksiid - kui mao valendikus suhelda maomahla soolhappega, neutraliseerib see viimast, vähendades seeläbi mao happesust. Alumiiniumhüdroksiid vähendab ka mao ensüümi - pepsiini - sekretsiooni. See omadus vähendab maomahla agressiivsust..

Magneesiumhüdroksiid - analoogselt alumiiniumhüdroksiidiga siseneb see vesinikkloriidhappe neutraliseerimisreaktsiooni. Samuti on magneesiumhüdroksiidil lahtistav toime, neutraliseerides seeläbi alumiiniumhüdroksiidi toimet, mis võib aeglustada peristaltikat ja kõhukinnisust.

Almagel Neo

Aktiivsete komponentide koostis:

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid;
  • Simetikoon.

Mis vahet on: see ravim sisaldab samu komponente kui Almagel, kuid simetikoon on ka selle osa. Simetikoon on ravim, mis takistab suurenenud gaasi moodustumist. Mao- ja kaksteistsõrmiksoolehaiguste korral on häiritud kogu seedimisprotsess, mis aitab kaasa soole mikrofloora aktiivsusele ja gaaside aktiivsele moodustumisele soolestikus.

Almagel A

Aktiivsete komponentide koostis:

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid;
  • Bensokaiin.

Mis vahet on: see sisaldab samu komponente kui Almagel, kuid sisaldab ka bensokaiini, millel on valuvaigistav (külmutav) mõju limaskestadele. Tänu bensokaiinile on võimalik vabaneda söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade põletikust põhjustatud valulikkusest.

Näidustused

Ravim on välja kirjutatud peamiselt seedetrakti haiguste korral. Nende hulgas on kõige tavalisemad:

  • kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (JAB) ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (UBD) - äge periood ja ägenemise periood;
  • happelise aine moodustamise funktsiooniga mao limaskesta äge põletikuline haigus (gastriit);
  • toidumürgitus toksiinidega;
  • söögitorupõletik - söögitoru limaskesta põletikuline haigus;
  • duodeniit - kaksteistsõrmiksoole põletikuline haigus;
  • enteriit - põletikuline soolehaigus;
  • songa diafragma söögitoru avanemise piirkonnas;
  • puhitus;
  • valu ja ebamugavustunde sümptomaatiline ravi epigastimaalses piirkonnas, mis ilmneb pärast toitumisviga (alkoholi kuritarvitamine, suitsetamine, kohvisõltuvus ja liigne ravim);
  • profülaktika.

Viimane punkt on asjakohane seedetrakti haavandite taastekke ärahoidmisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja hormoonide (glükokortikosteroidide) kasutamise taustal..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Almagel on antatsiid. Antatsiidid neutraliseerivad maomahlas sisalduvat vesinikkloriidhapet, mis muudab need efektiivseks happesõltuvate haiguste ravis. Hapete neutraliseerimises osaleb ka ravimi teine ​​komponent, alumiiniumhüdroksiid. Lisaks sisaldab toode magneesiumhüdroksiidi, mis mitte ainult ei vähenda mao happesust, vaid kõrvaldab ka alumiiniumhüdroksiidi võime põhjustada kõhukinnisust. Bensokaiinil on valuvaigistav toime, seega ravib ravim efektiivselt valu.

Almagel vähendab pepsiini sekretsiooni ja vähendab maomahla aktiivsust, muutes alumiiniumkloriidi leeliseliseks alumiiniumsoolaks. Ravim toimib ilma süsinikdioksiidi mullide moodustamata, seega ei põhjusta see puhitust. Lisaks on sorbitoolil lahtistav toime ja see suurendab sapi eraldumist. Stimuleerides prostaglandiinide sünteesi, kaitseb toode mao limaskesta. Kokkupuude magneesiumhüdroksiidi ja alumiiniumhüdroksiidiga vähendab ärritavate ravimite kasutamisel põletikuliste, erosioon-hemorraagiliste kahjustuste tõenäosust.

Alumiiniumsoolad imenduvad soolestikku vähesel määral ja magneesiumioonid - 10%, kuid nende kontsentratsioon veres praktiliselt ei muutu. Ravim sisaldab ka bensokaiini, millel pole peaaegu mingit mõju organismile, kuna see imendub minimaalses koguses. Almageli toime maovaludele ilmneb 5 minuti pärast ja selle kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Niisiis, ravimi kasutamisel tühja kõhuga kestab toime kuni 60 minutit ja pärast manustamist tunni pärast viimast sööki - kuni 3 tundi.

Kasutamisjuhend ja režiim

Almagel

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne iga manustamist tuleb suspensioon pudeli loksutamisega põhjalikult homogeniseerida.

Ravimit võetakse 45-60 minutit pärast söömist ja õhtul enne magamaminekut.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 5-10 ml (1-2 kühvel) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 15 ml-ni (3 lusikatäit). 10-15-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele annus, mis võrdub poolega annusest.

Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.

Pärast ravimi Almagel võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

5–15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Almagel A

Sees. Arsti ettekirjutuse järgi antakse 1-3 annust (tee) lusikat, olenevalt haigusjuhu tõsidusest, 3-4 korda päevas pool tundi enne sööki ja õhtul enne magamaminekut.

Lastel kasutatakse ravimit rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt: alla 10-aastastele lastele on ette nähtud 1/3 annus täiskasvanutele ja 10-15-aastastele lastele - 1/2 annus täiskasvanutele.

Iivelduse, oksendamise ja kõhuvaluga kaasnevate haiguste korral algab ravi Almagel A-ga ja pärast nende sümptomite kadumist lähevad nad üle Almagelile.

Enne kasutamist raputage pudelit korralikult..

Almagel Neo

Toas 2 kühvel apelsini maitsega suspensiooni 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 4 kühvelini, kuid maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 12 kühvel.

Üle 10-aastased lapsed

Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annus täiskasvanutele.

Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne manustamist tuleb suspensioon pudelit loksutades homogeniseerida. Almagel Neo on soovitatav võtta lahjendamata kujul. Pärast ravimi võtmist ei soovitata vedelikku võtta pool tundi.

Kõrvalmõjud

Roheline Almagel ja kollane Almagel A põhjustavad üksikjuhtudel iiveldust, oksendamist, maospasme, maitsemuutusi, epigastrilist valu ja kõhukinnisust. Loetletud kõrvaltoimed kõrvaldatakse kiiresti, lihtsalt vähendades ravimi annust. Kõrvaltoimetena suurtes annustes kasutamisel võib suspensioon põhjustada unisust..

Pikaajaline kasutamine võib vähendada fosfori kontsentratsiooni veres, mis põhjustab luude hävimist (osteomalaatsia). Neerupuudulikkusega patsientidel võib Almagel põhjustada jäsemete turset, dementsust (dementsust) ja magneesiumi kontsentratsiooni suurenemist veres.

Almagel Neo võib väikestes annustes põhjustada allergiat, iiveldust, oksendamist, kõhukinnisust või kõhulahtisust. Kasutamine suurtes annustes võib põhjustada järgmiste kõrvaltoimete ilmnemise:

  • fosfori ja kaltsiumi kontsentratsiooni langus veres, mille tulemuseks on luude hävitamine, osteoporoos ja kalduvus luumurdudeks;
  • suurenenud magneesiumi ja alumiiniumi kontsentratsioon veres;
  • suurenenud kaltsiumi kontsentratsioon uriinis;
  • kaltsiumsoolade sadestumine neerutuubulites (nefrokaltsinoos);
  • neerude normaalse funktsiooni kahjustus;
  • entsefalopaatia.

Neerupuudulikkusega inimesed võivad lisaks ülaltoodud sümptomitele täheldada janu, alanenud rõhku ja vähenenud reflekse kui Almagel Neo kõrvaltoimeid..

Almagel T tabletid suudavad kõrvaltoimete teket esile kutsuda ainult siis, kui neid kasutatakse suurtes annustes. Tablettide kõrvaltoimeteks on janu, rooja värvimuutus ja kõhukinnisus.

Üleannustamine

Ravimi Almagel A suurenenud annuse ühekordse kasutamise korral ei täheldatud muid sümptomeid, välja arvatud metalli maitse suuõõnes, kõhupuhitus ja kõhukinnisus.

Ravimi pikaajalise süsteemse kasutamise korral suurtes annustes võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  • bradükardia;
  • neuromuskulaarne halvatus;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • EKG muutused
  • anuuria
  • neerukivide moodustumine;
  • unisus;
  • tuimus ja valu lihastes;
  • raske soole obstruktsioon;
  • väsimus
  • hingamisdepressioon;
  • vähenenud refleksfunktsioon;
  • hüpoventilatsioon;
  • neerupuudulikkus;
  • kooma;
  • südamepuudulikkus.

Äärmiselt rasketel joobeseisunditel võib esineda järgmist:

  • haiglaravi;
  • sorbentide vastuvõtt;
  • maoloputus;
  • gag refleksi kunstlik stimuleerimine;
  • sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Kõigil Almageli variantidel on kasutamiseks nii üldised vastunäidustused kui ka nende enda individuaalsed omadused, mis on iseloomulikud konkreetsele ravimivormile. Almageli iga vormi kasutamise vastunäidustused on toodud tabelis:

Almagel NeoAlmageli tabletidRoheline Almagel ja Almagel A
Krooniline neerupuudulikkusÜlitundlikkus või allergia magaldraadi ja / või sorbitooli suhtesTundlikkus või allergia suspensioonikomponentide suhtes
Madal fosfori kontsentratsioon veresRaske neerupuudulikkusRaske neerupuudulikkus
RasedusAlla 12-aastasedAlzheimeri tõbi
Alzheimeri tõbiAlla 1 kuu vanused imikud
Alla 10-aastased
Kaasasündinud talumatus fruktoosi suhtes
Kalduvus allergilistele reaktsioonidele

Lisaks ei saa Almagel A (kollane) bensokaiini sisalduse tõttu kompositsioonis võtta samaaegselt sulfaadiravimitega (Biseptol jne)..

Almagel Neo'l on suhtelised vastunäidustused, mille esinemisel tuleb seda kasutada ettevaatusega ja patsiendi seisundi hoolikalt jälgides. Sellised suhtelised vastunäidustused on:

  • imetamise periood;
  • maksa patoloogia;
  • alkoholism;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • aju patoloogia;
  • epilepsia;
  • vanus alla 10 aasta;
  • noorukid vanuses 10 kuni 18 aastat.

Almagel või fosfalugeel?

Apteekides müügil leiate veel ühe Almageli analoogi - Fosfalugel. Mõelgem, mis on parem Almagel või Phosphalugel?

Paljud inimesed ajavad need ravimid segadusse, kuna nende koostis on väga sarnane. Sellepärast on väga raske öelda, milline antatsiididest on parem. Siiski tuleb märkida, et Phosphalugelil on rohkem omadusi. See võimaldab teil seda välja kirjutada erinevates valdkondades (mitte ainult sümptomaatilise ravimina seedetrakti haiguste korral). See võib toimida absorbeeriva ja ümbritseva ainena..

Erinevalt Almagelist ei riku Fosfalyugl fosfaatide ja kaltsiumi metabolismi. See omadus võimaldab ravimi pikemat manustamist. Lisaks võib Fosfalugelit välja kirjutada rasedatele, imikutele ja eakatele patsientidele. Kuid öelda, et mõni ravim on parem, on kindlasti võimatu. Iga patsiendi ravi valib arst individuaalselt.

Almagel või Maalox?

Nii Almagel kui ka Maalox on vedelas ravimvormis - suspensioon. Lisaks on mõlema ravimi koostis peaaegu identne. Mõlemad sisaldavad peamise toimeainena alumiiniumi ja magneesiumhüdroksiidi. Seetõttu võite subjektiivse olemuse tõttu valida mis tahes ravimi, mis sarnaneb inimesele rohkem..

Kuid kui seedetrakti patoloogiaga kaasneb tugev ja tugev valu sündroom, siis on parem eelistada parima tuimestava toimega Almagel A suspensiooni. Tugeva gaasi moodustumise ja puhituse korral on kõige eelistatavam võimalus Almagel Neo, mis sisaldab ainet, mis kõrvaldab selle valuliku sümptomi. Kui tugevat valu ega gaasi moodustumist ei esine, saate sõltuvalt isiklikest eelistustest valida ükskõik millise ravimi.

erijuhised

Pikaajalise raviga peaks kaasnema fosforirikas söögikord. Tootjal ei soovitata võtta rohkem kui 16 annust lusikatäit päevas. Kui ravi selliste suurte annustega on vajalik, ei tohiks ravikuur kesta üle 14 päeva.

Ravim on võimeline blokeerima enamiku ravimite imendumist, mis mõjutab negatiivselt nende efektiivsust. Almagel A ja teiste ravimite annuste soovituslik ajavahemik on 1-2 tundi.

Ravimite koostoime

Ravimid, mille efektiivsus väheneb koos Almagel A-ga:

  1. Isoniasiid;
  2. digitalise glükosiidid;
  3. Tetratsükliin ja kõik tetratsükliini antibiootikumid;
  4. raua soolad;
  5. antihistamiinikumid;
  6. beetablokaatorid;
  7. Fenotiasiinid;
  8. Tsiprofloksatsiin;
  9. Ketokonasool.

Analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anatsiid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analoogid farmakoloogilises rühmas (antatsiidid):

  • Kaltsiumi lisand
  • Seaduslik;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anatsiid forte;
  • Antareyt;
  • Süsinik;
  • Gastal;
  • Gasteriin;
  • Mao;
  • Gastroromasool;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusili lakk;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Sobrama;
  • Kaltsiumkarbonaat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magneesiumoksiid;
  • Magnesia piim;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutatsiid;
  • Simalgel BM;
  • Skoraalne valgus;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisahape;
  • Topalkan;
  • Fosfalugeel;
  • Andrews Antacid.

Kui palju Almagel on

Almageli müüakse apteekides erineva hinnaga. Tuleb meeles pidada, et ravimi sama vormi hinna kõikumine sõltub mitte ainult apteegivõrgu hinnapoliitikast, vaid ka tootjast. Fakt on see, et Almageli toodavad mitmesugused farmaatsiaettevõtted, näiteks SOPHARMA, ACTAVIS ja BALKANPHARMA-TROYAN AD. Odavaim on Bulgaaria ettevõtte BALKANPHARMA-TROYAN AD toodetud Almagel. Kõigi tootjate suspensioonide kvaliteet on siiski ligikaudu sama, suuri erinevusi pole. Seetõttu on Almageli valimisel parem osta tootja ravim, mis on kõige vähem võltsitud. Kuna need andmed võivad piirkonniti erineda, on kõige parem pöörduda apteegi poole, kellel on selleteemalist teavet..

Almageli erinevate ravimvormide maksumus võrdluse ja valiku hõlbustamiseks on toodud tabelis:

Hind, rublaAnnustamisvorm
83 - 124 rublaAlmagel (roheline), 170 ml
100 - 145 rublaAlmagel A (kollane), 170 ml
90 - 142 rublaAlmagel Neo (punane), 170 ml
155 - 213 rublaAlmagel Neo kottides, 20 tükki 10 ml
100 - 144 rublaAlmagel Neo kottides, 10 tükki 10 ml
124 - 165 rublaAlmagel T tabletid, 24 tükki
74 - 102 rublaAlmagel T tabletid, 12 tükki

Ladustamistingimused

Almageli kõlblikkusaeg on 5 aastat. Seda tuleks hoida hästi suletud anumas jahedas kohas (5–150 ° C - optimaalne säilitustemperatuur) ja pimedas.

Almagel gastriidi korral

Meditsiiniekspertide artiklid

Mao limaskesta põletik on üsna tavaline haigus, mis nõuab dieeti ja spetsiifilisi ravimeid. Erinevate ravimite hulgas määravad arstid sageli Almageli - antatsiidi, mis neutraliseerib maohappe agressiivset toimet limaskestale. Almagel gastriidi korral aitab valu kaotada ja mao siseseinu taastada.

ATX-kood

Toimeained

Näidustused Almagel

Almageli võib välja kirjutada mitmesuguste seedehäirete korral, mis arenevad alatoitluse, halbade harjumuste ja regulaarsete ravimite taustal. Almagel sobib maohaavandite, enterokoliidi, toitumisprobleemide tekitatavate infektsioonide jms korral. [1]

Kõige sagedamini on Almagel ette nähtud kõrge happesusega gastriidi korral. Ravimi toimeained neutraliseerivad ja inaktiveerivad soolhapet kolme kuni nelja minuti jooksul pärast ravimi võtmise hetke. Ravimi kestus on üle tunni.

Almageli koostisosadel on valdavalt kohalik toime, seega ei mõjuta ravim kahjulikult teiste elundite tööd.

Lisaks gastriidile kasutatakse Almageli sageli:

  1. peptilise haavandi ägenemise staadiumis; [2]
  2. koos refluksösofagiidiga, gastroösofageaalne refluks;
  3. koos seedesüsteemi limaskestade erosiooniga; [3]
  4. pankreatiidi ägenemise staadiumis;
  5. koos kõrvetised ja perioodiline valu maos.
  • Almagel koos gastriidi ägenemisega paljudel patsientidel muutub vahendiks number üks. Selle põhjuseks on ravimi koostisosade tõhus kombinatsioon, mis tagab absorbeeriva, antatsiidset ja ümbritsevat toimet. Veelgi enam, gastriidi ägenemine on selle ravimi kõigi sortide, sealhulgas Almagel A või Neo.
  • Almagel madala happesusega gastriidi jaoks on ette nähtud harvemini, kuna see ravim neutraliseerib lisaks happelist keskkonda. Almagel A-d on lubatud kasutada söögikordade vahel või 1-1 / 2 tundi enne sööki.
  • Almagel atroofilise gastriidi jaoks on ette nähtud koos teiste ravimitega, mis takistavad mao limaskesta patoloogilisi muutusi. Almagel loob sel juhul limaskestale spetsiaalse kaitsekatte, aidates kaasa defektide paranemise kiirenemisele.
  • Almagel gastriidi ja pankreatiidi korral on ette nähtud enne sööki, nii et ravimil on aega tegutseda mitte ainult maos, vaid ka pikemalt seedetraktis. Optimaalne on võtta ravim 30 minutit enne peamist sööki. Juba söögikorda alustades peaksite lisaks võtma spetsiaalseid ravimeid, mis hõlbustavad toidu seedimist - näiteks Pancreasim, Mezim, Festal jne. Umbes tund pärast söömist on seedesüsteemi taastamiseks soovitatav võtta Linex või Lactone. Ainult integreeritud lähenemisviis ravib gastriiti ja pankreatiiti samal ajal ja tõhusalt. Tähtis: ravi võib määrata ainult arst. Ärge ravige ennast.

Vabastusvorm

Almageli moodustavad toimeained on alumiiniumhüdroksiid ja magneesiumhüdroksiid. Esimene ühend mõjutab pepsiini tootmist. Alumiiniumhüdroksiidi ja soolhappe ühendamisel moodustub alumiiniumkloriid ja hape neutraliseeritakse. Sarnane protsess on ka magneesiumkloriidi moodustamisel, kui see kombineeritakse magneesiumhüdroksiidiga. Viimane on vajalik soolemotoorika säilitamiseks, mida alumiiniumkloriid võib kahjustada..

Almagel on saadaval spetsiaalsetes pudelites mahuga 170 või 200 ml.

Lisaks Almagelile gastriidi korral võib välja kirjutada ka teist tüüpi ravimeid - Almagel A. Sellel ravimil on sarnane koostis, kuid selles on veel üks koostisosa - anestesiin. Selle funktsioon on valu kiire leevendamine maos. Almagel A aitab isegi tugeva valu korral, võib leevendada iiveldust ja oksendamist.

Veel üks ravimi sort on Almagel Neo. Kompositsiooni täiendav koostisosa on simetikoon - tuntud tööriist, mis saab hõlpsalt hakkama suurenenud gaasi moodustumisega soolestikus. Almagel Neo gastriidi jaoks on ette nähtud, kui haigusega kaasneb kõhupuhitus, soolegaaside tõhustatud tootmine.

Samuti on olemas ravimvorm tabletid - Almagel T. Iga tablett sisaldab 500 mg magaldraati (magneesiumhüdroksiid koos alumiiniumiga). Abikomponentideks on mannitool, sorbitool, MCC ja magneesiumstearaat..

Farmakodünaamika

Almagel kuulub mitmete antatsiidide hulka - see tähendab, et see neutraliseerib maoõõnes olevad vabad happelised ühendid, inaktiveerib pepsiini, mis põhjustab sekretsiooni seeduvuse langust. Ravimi tasakaalustatud koostisel on ümbritsev, adsorbeeriv omadus, mis on gastriidi korral väga oluline. Mao limaskest saab täiendavat kaitset tänu prostaglandiinide tootmise stimuleerimisele (tsütoprotektiivne võime). See hoiab ära põletikuliste, erosiivsete ja hemorraagiliste protsesside arengu ärritavate ja agressiivsete ainete kasutamisel - näiteks etanool, mittesteroidsed põletikuvastased või kortikosteroidravimid jne..

Almageli terapeutiline toime gastriidiga täheldatakse 3-4 minuti pärast. Toime kestus on erinev, sõltuvalt mao täiusest:

  • kui Almageli võeti tühja kõhuga, võib selle toime kesta kuni 1 tund;
  • kui Almageli võeti tunni jooksul pärast söömist, siis avaldub selle toime 3 tunni jooksul.

Almagel ei põhjusta maomahla sekundaarset hüperproduktsiooni.

Farmakokineetika

Gastriidiga Almagelil puudub praktiliselt süsteemne toime, kuna see jätab keha imendumata vereringesüsteemi.

  • see imendub väikestes kogustes, millel ei ole kliiniliselt olulist mõju ega muuda alumiiniumsoolade kontsentratsiooni vereringes;
  • levitamine puudub;
  • ainevahetus puudub;
  • eritub väljaheitega.
  • magneesiumioonid imenduvad koguses, mis ei ületa 10% kogu võetud annusest, ilma et see mõjutaks magneesiumi kontsentratsiooni vereringes;
  • levitamine on kohalik;
  • ainevahetus puudub;
  • eritub väljaheitega.

Almageli kasutamine raseduse ajal

Küsimus Almageli kasutamise kohta rasedate naiste gastriidi korral on üsna vaieldav. Varem viidi närilistega läbi spetsiaalseid uuringuid, mille tulemusel teadlased ei leidnud lootele teratogeenset ega muud negatiivset mõju. Kuid kliinilisi uuringuid rasedatega ei ole läbi viidud, seega on võimatu kindlalt öelda ravimi täieliku ohutuse kohta.

Selle põhjal ei saa arstid soovitada Almageli kasutamist rasedate patsientide gastriidi korral. Kui on tungiv vajadus ravimi võtmise järele, viiakse ravi läbi ainult arsti järelevalve all ja mitte rohkem kui viis või kuus päeva järjest.

Puudub teave ravimi aktiivsete komponentide sissevõtmise kohta rinnapiimas. Seetõttu pole ka Almageli vastuvõtt imetamise ajal teretulnud. Narkootikumide ravi on lubatud ainult pärast võimalike tagajärgede ja eeldatava kasu hoolikat kaalumist. Kuid sellises olukorras ei tohiks vastuvõtt kesta kauem kui kolm või viis päeva.

Vastunäidustused

Sellistes olukordades ei ole soovitatav Almageli võtta gastriidi korral:

  • ülitundlikkuse nähtudega ravimi mis tahes põhi- või abikomponendi suhtes;
  • raske neerupuudulikkuse korral;
  • raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
  • Alzheimeri tõvega;
  • hüpofosfateemiaga;
  • kuni lapse 10-aastaseks saamiseni;
  • fruktoositalumatusega.

Almageli kõrvaltoimed

Gastriidiga Almagel võib põhjustada raskusi soolestiku liikumisega, kuid see häirimine kaob pärast annuse vähendamist.

Harva täheldatakse düspeptilisi nähtusi, nagu iiveldus, oksendamine, spastiline kõhuvalu, ebameeldiva järelmaitse ilmnemine suus. Mõnel patsiendil registreeriti allergilisi protsesse, vereringes magneesiumi taseme tõusu.

Gastriidi pikaajalise ravi taustal suurte ravimiannustega ja samal ajal toidust saadava fosfori ebapiisava kogusega võib osteomalaatsia välja areneda.

Pikaajalise ravimiga peab kaasas käima raviarst regulaarselt kontrollima ja jälgima. Ebapiisava neerufunktsiooni korral võib patsiendil tekkida meeleolu kõikumine.

Annustamine ja manustamine

Enne iga vastuvõttu tuleb Almageliga pudelit loksutada. Pärast seda täidetakse suspensioon lusika või mõõtekulbiga ja võetakse vajalik annus.

Kui palju Almageli juua gastriidi korral, määrab arst annuse ja vastuvõtmise sageduse. Kui arsti külastamiseks pole võimalust, hakkavad nad Almageli võtma järgmiselt:

  • 10-12-aastased lapsed - 1-2 ml kuni 4 korda päevas;
  • alla viieteistkümneaastased lapsed - 2-3 ml kuni 4 korda päevas;
  • täiskasvanud patsiendid - 5-10 ml kolm või neli korda päevas.

Almageli gastriidi korral on optimaalne võtta umbes 20-30 minutit enne sööki. Pärast ravimi kasutamist on oluline mitte teha füüsilisi pingutusi: parem on valetada oma küljel, kuni toode toimib.

Ravimi kestus on keskmiselt 2-3 nädalat, kuid arsti äranägemisel võib seda jätkata kuni 3 kuud.

Taotlus lastele

Arstid ei soovita alla 10-aastastel lastel gastriiti ravida ravimiga Almagel. Kui sellise ravi vajadus on õigustatud, viiakse see lühikese aja jooksul (3-6 päeva) läbi raviarsti järelevalve all hoolikalt..

Üleannustamine

Suure hulga Almageli ühekordse kasutamisega ei kaasne tavaliselt mingeid tõsiseid sümptomeid. Mõnel juhul areneb suuõõnes kõhukinnisus, puhitus ja metalli maitse..

Kui gastriidi üledoos toimub pidevalt, on selliste seisundite teke võimalik:

  • nefrokaltsinoosi sündroom (kaltsiumsoolade difuusne ladestumine neerustruktuurides);
  • raskused roojamisega;
  • hüpermagnesemia;
  • kerge uimasus.

Mõnel juhul on metaboolse alkaloosi ilminguid:

  • meeleolumuutused;
  • vaimse tegevuse tõusud ja mõõnad;
  • lihaste tuimus, müalgia;
  • väsimustunne, lühike tuju;
  • maitse muutus.

Üleannustamise kahtluse korral on vaja tagada ravimi kiire organismist väljutamine: loputada magu, kutsuda esile oksendamine, võtta sorbendiga ravim.

Koostoimed teiste ravimitega

Almageli gastriidi korral ei soovitata võtta koos teiste ravimitega, kuna see kahjustab nende imendumist ja vähendab vastavalt nende ravitoimet. Teisi ravimeid on optimaalne võtta kaks tundi enne Almageli võtmist või kaks tundi pärast seda. Ravimi võime neutraliseerida hapet maos võib kahjustada enamiku ravimite efektiivsust, kui neid võetakse koos.

Te ei saa ühendada ravimeid ega tablette ega kapsleid enterokattega. See kombinatsioon võib põhjustada selle membraani hävimist, ärritada mao seinu ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta 12.

Almageli võtmise taustal ei saa te mao mahla happesuse määramiseks katseid teha. Samuti pole kohane määrata gastriini ja fosfori taset seerumis, uurida seerumi ja kusevedeliku pH-d.