Nagu kasutusjuhendis öeldud, viitab Almagel antatsiidide rühma kuuluvatele ravimitele. Sellel ravimil on head imavad, antatsiidsed ja gastroprotektiivsed omadused..

Ravimit kasutatakse maohaavandite, lõheliste herniate, gastriidi, aga ka paljude teiste maohaiguste raviks. Lisaks saab seda kasutada kerge lahtistava vahendina..

Narkootikumide funktsioon

Nagu kasutusjuhendis kirjas, on Almagel hea antatsiid. Selle toime põhineb maomahla pikaajalisel neutraliseerimisel. See ravim alandab soolhappe sisalduse maomahlas optimaalse tasemeni. Ravimil on ka anesteetiline toime..

Kasutamisjuhiste kohaselt on suspensioonil "Almagel" kerge lahtistav toime ja see on ka hea kolereetiline aine. Selle ravimi efektiivsus tuleneb selle geelipõhisest konsistentsist. See võimaldab ravimil ühtlaselt jaotada mao limaskesta, pakkudes seeläbi püsivat toimet. Ravimi toime algab umbes 3-5 minutit pärast ühekordse annuse manustamist ja toime kestus on umbes 70 minutit.

Vabastamise koostis ja vorm

Radari järgi kuulub Almagel antatsiidide preparaatide rühma. Samuti on ravimil ümbritsev toime, luues kaitsebarjääri ja hoides ära agressiivsete ainete negatiivset mõju limaskestale.

Kõigil kolmel Almageli tüübil on hea maomahla neutraliseeriv toime ja need moodustavad ka omamoodi kaitsva barjääri mao limaskestale.

Almagel sisaldab selliseid komponente nagu alumiiniumhüdroksiid ja magneesiumhüdroksiid. Alumiiniumhüdroksiid interaktsiooni ajal soolhappega aitab seda neutraliseerida. See aine aitab vähendada pepsiini. Kõik see viib maomahla agressiivsuse vähenemiseni..

Magneesiumhüdroksiid reageerib soolhappe neutraliseerimiseks. Sellel ainel on lahtistav toime, neutraliseerides alumiiniumhüdroksiidi, mis võib põhjustada peristaltika ja kõhukinnisuse süvenemist.

Suspensioon on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Sellel on meeldiv sidrunilõhn. Pikaajalise ladustamise ajal võib pinnale ilmneda läbipaistev vedelikukiht. Homogeenset struktuuri saab taastada raputades.

Ravim on saadaval pudelites mahuga 170 ja 200 milliliitrit. Pappkarp sisaldab annustamislusikat, pudelit ravimit ja juhiseid.

Almagel kaitseb mao limaskesta happe kahjulike mõjude eest. Almagel A on koostisega sarnane Almagelile, kuid lisaks peamistele aktiivsetele komponentidele sisaldab see ka anesteetikumi.

"Almagel Neo" on suspensioon, mis on ette nähtud igat tüüpi gastriidi korral, samuti puhitus ja puhitus.

Ravimi kasutamise näidustused

Sageli kirjutatakse ravim välja seedesüsteemi haiguste all kannatavatele patsientidele. Gastriidi korral aitavad ravimi aktiivsed komponendid kaasa mao seinte taastamisele, kaitstes seda mitmesuguste kahjulike tegurite, näiteks vürtsikute toitude, kõrge happesuse ja paljude teiste agressiivsete mõjude eest.

Juhiste kohaselt kasutatakse rohelist Almageli kõrge happesusega seotud haiguste korral. Näidustustele tuleks omistada järgmised patoloogiad:

• söögitorupõletik;
• puhitus;
• hernia
• duodeniit, enteriit;
• gastriit;
• toidu kaudu leviv haigus;
• maohaavand.

Lisaks kasutatakse seda ravimit dieedi rikkumisest põhjustatud valu ja ebamugavustunde korral maos, samuti nikotiini, alkoholi, kohvi ja ka mõnede ravimite kuritarvitamisel..

Kasutamisjuhiste kohaselt kasutatakse Almageli ka ennetavatel eesmärkidel, et vältida mittesteroidsete ainete ja glükokortikosteroidide võtmisel haavandiliste kahjustuste teket..

Täiskasvanute ravi

Enne Almageli suspensiooni võtmist raputage pudelit pisut, et toode omandaks ühtlase konsistentsi.

Seedetrakti patoloogiate ravi ajal tuleb ravimit võtta 45-60 minutit pärast söömist või öösel. Ravim on ette nähtud ühekordse annusena 5 või 10 ml. Vastuvõtmise paljusus on 3-4 korda päevas. Vajadusel suurendatakse annust 15 ml-ni.

Almageli kasutusjuhendi kohaselt vähendatakse pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist ühekordse annuse 5 ml-ni, kuid ravimi manustamise sagedus jääb samaks. Kandke ravimit 15-20 päeva jooksul.

Pärast ravimi kasutamist ärge tarbige 15 minutit mingeid jooke.

Ennetamise eesmärgil võetakse Almageli 15 minutit enne ärritaja võtmist. Üksikannus võib varieeruda vahemikus 5 kuni 15 ml.

Kui peate ravimi kasutamisel saavutama antatsiidse toime, mis eeldab olemasolevate kõrvetiste tunnuste kõrvaldamist, peate võtma annuse toimeainet 45 minutit pärast toidu söömist ja tund enne magamaminekut..

Profülaktikaks peate võtma ravimit 1-2 tl. 30 minutit enne iga sööki.

Laste ravimine

Kasutamisjuhiste kohaselt on Almagel alla 10-aastastele lastele ette nähtud annusena, mis on 1/3 tavalisest annusest, mida näidatakse täiskasvanutele. 10–15-aastastele patsientidele soovitatakse 1/2 täiskasvanute keskmisest annusest.

Üle 15-aastastele lastele näidatakse standardset annust. Kasutage ravimit 30 minutit enne magamaminekut. Ravi kestus on 14 päeva.

Vastunäidustus

Nagu juhistes öeldud, ei saa rohelist Almageli suspensiooni kujul patsientidele välja kirjutada selliste seisundite esinemisel:

• neerude ja maksa funktsiooni kahjustus;
• Alzheimeri tõbi;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• lapsed kuni 1 kuu;
• madala happesusega gastriit;
• uimastitalumatus.

Ravimit tuleks järgmise inimrühma suhtes võtta ettevaatusega:

• inimesed, kes kannatavad pikaajalise kõhukinnisuse all;
• naised rinnaga toitmise ajal;
• haavandilise koliidiga patsiendid.

Lisaks ei soovitata seda ravimit kasutada kroonilise kõhulahtisuse all kannatavatele patsientidele, samuti valu korral.

Kõrvalmõjud

Kasutamisjuhend "Almagel" sisaldab hoiatust mitmesuguste kõrvaltoimete kohta. Sageli juhtub see üleannustamise tõttu. Rohelises ja kollases pakendis olev ravim võib esile kutsuda selliseid kõrvaltoimeid:

• oksendamine
• unisus;
• iiveldus
• kõhukinnisus
• kõhukrambid;
• maitsepungade muutus.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada tõsist fosforivaegust ja luustiku hävimist. Just sel põhjusel määratakse Almagel raseduse ajal väga ettevaatlikult. Kui ravimit kasutatakse neerupuudulikkuse korral, võib see provotseerida dementsust, turse väljanägemist, samuti magneesiumi kontsentratsiooni suurenemist veres.

Üleannustamine

Nagu Almageli juhistes öeldud, võivad soovitatava annuse ületamisel ilmneda järgmised sümptomid, mis viitavad üleannustamisele:

• suurenenud gaasi moodustumine;
• kõhukinnisus;
• kivid neerudes;
• metalli maitse suuõõnes;
• suurenenud magneesiumi sisaldus veres;
• nõrkus;
• unisus;
• tuimus;
• meeleolumuutused.

Kui on üleannustamise tunnuseid, näidatakse patsiendile maoloputust. Lisaks peate proovima provotseerida oksendamist ja andma aktiivsöele jooki..

erijuhised

Nagu kasutusjuhendis märgitud, määratakse rohelise ja Almagel A neerupuudulikkusega patsientidele sageli 20-päevane kuur. Pikema ravi korral peate pidevalt jälgima magneesiumi sisaldust kehas.

Ravimi "Almagel" kasutamise ajal ärge sööge sidrunit, äädikat ja viinhapet. See ravim sobib diabeediga patsientidele, kuna selle koostis ei sisalda suhkrut. Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Mõned inimesed usuvad, et raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei tohiks Almageli võtta. Tegelikult on gastriidi ja teiste seedetrakti haiguste ravi piirangud selle ravimiga naistel minimaalsed.

Ravimit võib siiski võtta ainult rangelt määratletud annustes. Oluline on järgida ühte olulist reeglit, nimelt seda, et seda ravimit on keelatud võtta rohkem kui kolm korda päevas.

Juhiste kohaselt võib ravimit "Almagel" kasutada kõhuvalu, kõrvetiste, kahjulike toodete kuritarvitamise või ülesöömise raviks. Enne selle kasutamist peate siiski kindlasti oma arstiga nõu pidama. Kui seda ei tehta, võite vale annuse ja raviprotseduuri korral kahjustada mitte ainult ennast, vaid ka sündimata last.

Imetamise ajal soovitavad arstid kasutada ainult ühte ravimivormi. See vähendab võimalikku riski loote tervisele..

Koostoimed teiste ravimitega

Nagu kasutusjuhendis öeldud, võib roheline Almagel adsorbeerida mitmeid ravimeid, mille tulemuseks on imendumise vähenemine, seetõttu peaks suspensiooni ja teiste ravimite võtmise vahe olema 1-2 tundi.

Ravim "Almagel" nihutab mao pH leeliselisele küljele, mille tagajärjel võib ühe annusega muutuda paljude ravimite toime. Narkootikumide kasutamise taustal võib selliste ravimite nagu tsiprofloksatsiin, tetratsükliinid, südameglükosiidid, eetihistamiinid, isoniasiid ja paljud teised ravimite efektiivsus väheneda..

Almageli samaaegsel kasutamisel sooltes lahustuva membraaniga kaetud ravimitega võib söötme pH muutuse tõttu see maos ja kaksteistsõrmiksooles laguneda, mille tagajärjel täheldatakse nende elundite limaskesta ärritust..

Ravimi analoogid

Almageli kasutusjuhendis öeldakse, et selle tööriista kasutamisel on teatud vastunäidustused. Kui mingil põhjusel on selle tööriista kasutamine keelatud, saate analooge korjata. Kõige populaarsemad analoogid on järgmised:

Ravim "Gastracid" sisaldab täpselt samu komponente kui "Almagel", kuid ravim on saadaval närimistablettidena. Neid ei saa võtta alla 10-aastastele lastele, rasedatele ja rinnaga toitmise ajal.

Ravimit "Maalox" peetakse ravimi "Almagel" täielikuks analoogiks. See ravim on saadaval närimistablettide kujul, samuti suspensioonina, mis on pakendatud pudelitesse või üksikutesse kottidesse. Ravimit "Maalox" ei soovitata alla 15-aastastele lastele. Ravi ravimiga "Maalox" võib läbi viia raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Ravim "Relzer" on farmakoloogilises rühmas väga hea "Almageli" asendaja. See on hea antatsiidne ravim, mis aitab puhitusest vabaneda. Ravim on saadaval suspensiooni ja tablettide kujul. Võite ravimit võtta üle 10-aastastele lastele. Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud.

Ravim "Simalgel-VM" tähistab head antatsiidset ravimit. Seda toodetakse suspensiooni kujul. Selle aktiivne komponent on magneesiumhüdroksiid, simetikoon ja algedraat. Ravimit saab kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ettevaatlikult määratakse see lastele vanuses 10-18 aastat..

Ravim "Phosphalugel" on koostisega sarnane ravimiga "Almagel", kuid sellel on palju rohkem kasulikke omadusi. See võimaldab teil seda määrata mitte ainult seedetrakti haiguste sümptomaatiliseks abinõuks. Ravim võib toimida ümbritseva ja absorbeeriva ainena..

Erinevalt Almagelist ei põhjusta Fosfalugel häireid kaltsiumi ja fosfaatide metabolismi protsessides. See omadus võimaldab pikemaajalist uimastitarbimist. Suur pluss on see, et "Fosfalugelit" saab võtta raseduse ajal, imikutel ja eakatel patsientidel.

Ülevaated

Ülevaated ravimi "Almagel" kohta on enamasti positiivsed. Paljud patsiendid väidavad, et see on väga hea ravim. Almagel on ideaalne paljudele patsientidele. Ravim aitab mitte ainult vabaneda gastriidist, vaid kõrvaldab ka ebameeldivad sümptomid, eriti krambid ja kõrvetised. Lisaks sellele on sellel ravimil minimaalsed kõrvaltoimed..

Paljud patsiendid ütlevad, et see ravim aitab pankreatiidi korral. Hoolimata kõigist positiivsetest arvustustest ja tõsiasjast, et võite ravimit võtta alates kuu vanusest, peate siiski kõigepealt nõu pidama arstiga.

Ravim "Almagel" on hea antatsiid, mis kaitseb mao limaskesta ja imendub seedetraktist vaevalt. Seda saab kasutada laste raviks. Ravim on välja kirjutatud sümptomaatilise ravimina kõrvetised, haavandid, kõhuvalu ja muud seisundid..

Juhised

Lühikesed juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks Almagel ®

Registreerimisnumber: P nr 012742/01.

Preparaadi kaubanimi: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid.

Näidustused:

Ravi: äge gastriit; krooniline gastriit koos mao suurenenud ja normaalse sekretoorse funktsiooniga (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); hiatal song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; mitmesuguse päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisviga, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist. Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Mao- ja kaksteistsõrmikuhaiguste ennetamine - mao limaskesta ärritavate ravimite võtmisega kaasneva ärritava ja haavandilise toime vähendamine.

Vastunäidustused: ülitundlikkus toimeaine või ravimi mis tahes abiainete suhtes; raske neerupuudulikkus (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu); Rasedus; Alzheimeri tõbi; hüpofosfateemia; laste vanus kuni 10 aastat; kaasasündinud talumatus fruktoosi suhtes (sisaldab sorbitooli).

Annustamine ja manustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Ravi
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 5-10 ml (1-2 kühvel) või 1 kotike 3-4 korda päevas.
10–15-aastased lapsed: 1 kühvel 2–4 korda päevas või 2 kühvel 1–2 korda päevas või 1 kotike 1–2 korda päevas.
Profülaktikaks
5–15 ml (1–3 lusikatäit) või 1 kotike 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Kõrvaltoime (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalisel kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel on võimalik meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutumine. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteegipuhkuse tingimused: käsimüük. Täpsema teabe ravimi kohta leiate kasutusjuhendist.

Meditsiinilise ravimi kasutamise lühijuhend Almagel ® A

Registreerimisnumber: P nr 012741/01.

Preparaadi kaubanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bensokaiin + magneesiumhüdroksiid.

Annustamisvorm: suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + lokaalanesteetikum.

Näidustused:
Äge gastriit; krooniline gastriit koos mao suurenenud ja normaalse sekretoorse funktsiooniga (ägedas faasis); äge duodeniit, enteriit, koliit; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); hiatal song, gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit, duodenogastriline refluks; mitmesuguse päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; kõrvetised ja epigastriline valu pärast toitumisvigu, etanooli, nikotiini, kohvi liigtarbimist, mao limaskesta ärritavate ravimite võtmist.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes. Neerupuudulikkuse raske vorm (hüpermagnesemia ja alumiiniumimürgistuse tekke ohu tõttu). Ärge kirjutage lastele, kuna on methemoglobineemia oht. Rasedus ja imetamine.

Annustamine ja manustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud: 5-10 ml (1-2 kühvel või 1 kotike) 3-4 korda päevas 10-15 minutit enne sööki.

Kõrvaltoime (täielik teave - vt kasutusjuhendit):
Almagel ® A võib põhjustada kõhukinnisust, mis kaob pärast annuse vähendamist. Võimalikud on ka haruldased kõrvaltoimed. Ravimi pikaajalisel kasutamisel neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel on võimalik meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutumine. Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus võib tekkida osteomalaatsia.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteegipuhkuse tingimused: käsimüük. Täpsema teabe ravimi kohta leiate kasutusjuhendist.

Lühikesed juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks Almagel ® Neo

Registreerimisnumber: P nr 013310/01.

Preparaadi kaubanimi: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magneesiumhüdroksiid + simetikoon.

Annustamisvorm: suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Farmakoterapeutiline rühm: antatsiid + karminatiiv.

Näidustused:
Äge gastriit; krooniline gastriit koos mao suurenenud ja normaalse sekretoorse funktsiooniga (ägedas faasis); äge duodeniit, duodenogastriline refluks; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas faasis); mitmesuguse päritoluga sümptomaatilised seedetrakti haavandid; seedetrakti ülemise osa limaskesta erosioon; gastroösofageaalne refluks, refluksösofagiit; äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine; gastralgia, kõrvetised (pärast etanooli, nikotiini, kohvi, ravimite liigset kasutamist; vale toitumine, mis kahjustab seedetrakti tööd); puhitus; fermentatiivne või mädane düspepsia.

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus, krooniline neerupuudulikkus, rasedus, Alzheimeri tõbi, hüpofosfateemia, alla 10-aastased lapsed, kaasasündinud fruktoositalumatus.

Annustamine ja manustamine (täielikku teavet leiate kasutusjuhendist):
Täiskasvanud.
Toas 2 lusikatäit või 1 kotike apelsinimaitsega suspensiooni 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühekordse annuse suurendada 3 lusikani 4 korda päevas.
Üle 10-aastased lapsed.
Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annus täiskasvanutele. Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne kasutamist tuleb suspensioon põhjalikult homogeniseerida, raputades pudelit või sõtkudes ja kotti raputades. Almagel ® Neo on soovitatav võtta ilma veega lahjendamata ja maha pesemata. Pärast ravimi võtmist ei soovitata vedelikku võtta pool tundi.

Kõrvalmõju:
Allergilised reaktsioonid, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hüpofosfateemia, hüpokaltseemia, hüperkaltsiuuria, osteomalaatsia, osteoporoos, hüpermagnesemia, hüperaluminemia, entsefalopaatia, nefrokaltsinoos, neerufunktsiooni kahjustus. Samaaegse neerupuudulikkusega patsientidel - janu, vererõhu langus, hüporefleksia.

Kõlblikkusaeg: 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteegipuhkuse tingimused: käsimüük. Täpsema teabe ravimi kohta leiate kasutusjuhendist.

Lisateabe saamiseks pöörduge:
Osaühing
Teva Venemaa, 115054, Moskva, Grossi, s. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-miinused; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. Ud: p 012742/01, p 012741/01, p 013310/01. Üle leti

Teatage kahjulikust sündmusest

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise ajal ilmnenud kõrvaltoimetest, teatage sellest e-posti aadressil [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõuetele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate osapooltega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teavitamine isikuandmete töötlemisest narkootikumide ohutuse kontrolli meetmete raames

Mõisted:

„Ebasoovitav nähtus” (AE) - tervise seisundi mis tahes kahjulikud muutused, mis ilmnesid Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

Sidusettevõtja (d) - iga isik, ettevõte, ettevõte, seltsing, ühisettevõte või muu juriidiline isik, kes kontrollib, kontrollib või on Teva üldise kontrolli all. Nendel eesmärkidel tähendab mõiste “kontroll” vähemalt 50% häältest või lihtaktsiatest kuulumist või õigust nimetada 50% või enam vastava ettevõtte juhatusse, korporatsioonis, ühisettevõttes või juriidilises isikus.

Isikuandmed - igasugune teave mis tahes vormingus, mis on otseselt või kaudselt seotud üksikisikuga (isikuandmete subjekt).

"Teva" - ettevõte "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), mille peakontor asub Hatrufa tänaval 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või tema Sidusettevõtja (või nende ühine viide), millele on käesolevas teatises viidatud ka kui „me”, „meile” ja „meie omale”.

„Teatis” - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete (ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteet) raames koos kõigi selle muudatuste ja täiendustega.

Isikuandmeid käsitlevad õigusaktid on 27. juuli 2006. aasta föderaalseadus nr 152-ФЗ „Isikuandmete kohta” ja muud kohaldatavad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas.

Neid ja teie isikuandmeid

Patsientide ohutuse tagamine on Teva jaoks äärmiselt oluline ülesanne ja võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Korraliku jälgimise ja lisateabe tagamiseks, päringutele vastamiseks või vajalike materjalide saatmiseks peame saama ühendust võtta inimestega, kes võtavad ühendust Tevaga tema toodete kohta. See teatis kirjeldab, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas registreeritud või väljatöötatud ravimite ohutusjärelevalve kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused), ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus.

See teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfüümide ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliseid tooteid käsitlevad rahvusvahelised õigusaktid nõuavad sarnast ohutuse ja kvaliteedi järelevalvet. Edasise lugemise hõlbustamiseks osutab teatis üksnes narkootikumide ohutusele.

Teatamisala

See teatis kehtib teabe kohta, mida me saame sinult või teie kohta Interneti kaudu, telefoni, faksi, e-posti või tavapostiga või osana Teva kohustusest töödelda teavet ebasoodsate sündmuste ja nendega seotud kvaliteedikaebuste kohta. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate Teva omandis või kontrolli all oleva saidi kaudu.

Kui olete patsient, võidakse teile edastada teavet teie kohta ka kolmandatelt isikutelt, kes teatavad teie soovimatust juhtumist. Selliste kolmandate osapoolte hulka võivad kuuluda meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud üldsuse liikmed.

Kogutud teave ja selle eesmärk

Teval on juriidiline kohustus koguda erilisi andmeid rahva tervisega seotud huvide kaitsmiseks. Seaduse kohaselt peavad ravimiettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse sel perioodil meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid..

Patsiendid (teate subjektid)

Kogume teie kohta isiklikku teavet, kui teie või kolmandad isikud annavad teavet teie või kellegi teisega seotud ebasoodsa sündmuse kohta. Kui te ise olete NYA taotleja, lugege ka jaotist Taotlejad..

Ravimiohutuse järelevalve seadus nõuab, et me teeksime iga meile teatatud kahjuliku sündmuse kohta üksikasjalikud andmed, et hinnata ja võrrelda seda teiste tootega seotud kahjulike sündmustega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda, kui teie kohta on esitatud aruanne kahjulike sündmuste kohta, hõlmavad järgmist:

• nimi või initsiaalid;
• vanus ja sünniaeg;
• põrand;
• kehakaal ja pikkus;
• teave toote kohta, mille kasutamisel reaktsioon toimus, sealhulgas: arsti poolt võetud või välja kirjutatud ravimi annus; põhjus, miks ravimit kasutati või määrati; ja kõik hilisemad muudatused ravimi režiimis;
• teave teiste ravimite või ravimite kohta, mida reaktsiooni tekkimise ajal praegu kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud annus, kasutamise kestus, nende kasutamise põhjus ja kõik edasised muudatused kasutusviisi osas;
• teave tekkinud kahjuliku sündmuse, selle sündmusega seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
• muud haigusloo andmed, mida selle sündmuse kohta sõnumi saatja peab oluliseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, haiguslugu ja haiguslugu.

Isikuandmeid käsitlevate õigusaktide kohaselt viitab osa ülaltoodud teabest teie kohta „isikuandmete erikategooriatele”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

• tervis;
• rass, rahvus;
• religioon;
• seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult siis, kui see on vajalik ja vajalik teie reaktsiooni nõuetekohaseks dokumenteerimiseks ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude juriidiliste nõuete täitmiseks. Need nõuded kehtestatakse nii, et meie ja volitatud asutused (näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu ja teiste asutuste esindajad, kes on volitatud jälgima ja kontrollima ravimite ohutust ja tõhusust) tal oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid selliste sündmuste vältimiseks tulevikus.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalvet käsitlevad õigusaktid nõuavad, et me tagaksime kõrvaltoimete jälgitavuse ja edasise edastamise võimaluse. Sellest lähtuvalt peab meil taotlejate kohta olema piisavalt teavet, et saaksime sõnumi saamisel teiega ühendust võtta. Isikuandmed, mida võime teie kohta ebasoodsatest sündmustest teatades koguda, hõlmavad järgmist:

• TÄISNIMI;
• kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
• andmed kutseala kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste sõnastamiseks, mida võidakse teil esitada seoses ebasoodsate sündmustega, sõltuvalt teie tajutud meditsiiniliste teadmiste tasemest);
• Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (suhtlemisobjekt), kellel on AE, saab selle teabe ühendada teabega, mille annate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja edastame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste raames võime kasutada ja edastada isikuandmeid, et:

• kõrvaltoimete uurimine;
• võttes ühendust teiega, et saada täiendavat teavet teatatud ebasoodsa sündmuse kohta;
• võrrelda kahjulike sündmuste kohta teavet Teva saadud teabe muude kõrvaltoimete kohta, et analüüsida toote konkreetse partii, Teva toote või ravimi toimeaine tervikuna ohutust; ja
• kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid läbi viia konkreetse tootepartii, Teva toote või kogu ravimi toimeaine ohutusanalüüsi koos muudest allikatest pärit teadetega.

Edastame teavet riiklikele ja piirkondlikele asutustele, näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile, tervishoiu järelevalve föderaalsele teenistusele vastavalt ravimiohutuse järelevalvet käsitlevatele õigusaktidele. Me ei saa kontrollida nende edastatud teabe kasutamist..

Võime avaldada teavet ebasoodsate sündmuste kohta (näiteks juhtumianalüüside või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest kogu identifitseeriva teabe - anonüümsel kujul oleva teabe.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalve kohustused nõuavad, et me analüüsiksime süstemaatiliselt kõrvaltoimete aruannete mustreid igas riigis, kus tooteid müüme. Selle kohustuse täitmiseks edastatakse kahjulike sündmuste aruande osana edastatud teave Teva siseselt ülemaailmse andmebaasi Teva kaudu. See andmebaas on ka platvorm, mille kaudu Teva saadab AE-teateid erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti ettevõttesüsteem väidetavate ravimite kõrvaltoimete haldamiseks ja analüüsimiseks, millest on teatatud Euroopa Liidu territooriumid) ja muud seaduses nõutavad sarnased andmebaasid.

Teie õigused

Kuna patsiendi ohutus on äärmiselt oluline ülesanne, säilitame kogu teabe, mis on teie kohta saadud AE-teadete vastuvõtmise käigus, et saaksime pikaajaliselt hinnata meie toodete ohutust.

Vastavalt kohaldatavale seadusele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat selle muutmiseks, töötlemise kustutamiseks või piiramiseks või saatke meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatud teabe töötlemise meetoditele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmeid töödelda või säilitada. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaja, s. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected].

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me ebasoodsatest sündmustest teatamise käigus kogutud teavet kustutada, kui see pole ebatäpne. Samuti võime nõuda, et enne isikuandmetega seotud juurdepääsu taotluste täitmist või muudatuste tegemist kinnitaksite oma isikut.

Loodame, et suudame vastata kõigile teie isikuandmete töötlemist käsitlevatele küsimustele. Kui teil on küsimusi või kahtlusi seoses meie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse ka volitatud asutusele oma elukoha isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise kontrollimiseks. Venemaal on selline organ kommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massiteabevahendite järelevalve föderaalne teenistus või selle territoriaalorgan.

Andmete turvalisus

Teva võtab tarvitusele abinõud isikuandmete turvalisuse tagamiseks juhusliku kadumise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame lisameetmeid teabe turvalisuse tagamiseks, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamise, ranged nõuded loata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks.

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalve andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Teavet ebasoodsate sündmuste kohta saab kogu maailmas edastada meie rahvusvahelise andmebaasi (globaalne andmebaas) kaudu.

Andmete ülekandmine globaalsesse andmebaasi toimub anonüümsel kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, avaldame saidil selliste muudatuste kohta teabe, kasutades visuaalselt silmapaistvat teatist.

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, paigutatakse ja säilitatakse andmebaasides Iisraelis asuvates serverites, mida omab ja haldab Teva, kes tegutseb peamiselt aadressil:

Hatrufa Street 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel Neo

Almagel Neo: 2 arsti ülevaadet, 9 patsiendi ülevaadet, kasutusjuhendid, analoogid, infograafika, 1 vabastamisvorm.

Arstide ülevaated neo almageli kohta

See ravim on ennast hästi näidanud gastroenteroloogiliste haiguste ravis. Almagel Neo kasutamisel kõige sagedasemad soole koolikute või kõrvetiste kaebused aitavad ja leevendavad kiiresti.

Kõrvaltoimeid täheldatakse, kuid need on äärmiselt väikesed.

Ravim on hinna ja kvaliteedi poolest vääriline ja võtab oma õige koha.

Asendamatu ravim, kui vastavalt näidustustele on vajalik antatsiidpreparaat ja patsiendil on kõhukinnisus. Pärast ravi Almagel NEO-ga on dünaamika hea, eriti ösofagiidi ja gastroduodeniidi korral. Kõrvetised ja kõhuvalu leevenduvad kohe.

Praktikas kasutan seda ravimit sageli. Taskukohane, pärast ravi rahul.

Patsientide ülevaated Almagel Neo kohta

Lisaks sagedasele kõrvetistele on sooltega endiselt probleeme, millega kaasneb kõhupuhitus, ja see segab tööl väga palju: ülespuhutud kõht, kipitus ja keemine. Samuti olid ebatervislikust toitumisest "suukuivus" kõhus valud. “Almagel neo” aitab nende probleemidega väga hästi toime tulla, see leevendab tunduvalt kõrvetiste seisundit, mõne aja pärast ei tunne ma enam kõhus ebamugavustunnet ja märkasin, et gaasi moodustumist pole ja see on väga suur pluss, kuna see probleem piinas mind ja segas igapäevast tegevust elust. Suurepärane ravim, mis aitab tõesti terviseprobleeme lahendada..

Kui mul jälle ilmnesid kroonilise gastriidi nähud, määras raviarst seda ravimit koos teistega kasutamiseks kõhuvalu ja puhituse korral. Võtsin seda peaaegu kaks nädalat, olin tulemusega rahul ja seisund normaliseerus. Kõrvetised on möödas, valu kõhus on lakanud. Tööriist on hea.

Suurepärane antatsiid, leevendab kiiresti ja püsivalt kõrvetisi, raskustunnet maos ning aitab ka puhitusel hakkama saada. Võtan seda koos retsidiividevastase raviga vastavalt 7-10 päeva pikkusele ravikuurile 3 korda päevas gastriidi ägenemise perioodidel ja rõõmustan kõrvetiste puudumise pärast, mis on mind aastaid häirinud..

Mul on kaksteistsõrmiksoole erosioon või juba haavand. Ma lendan, ma ei saa kõike ravida. Perioodiliselt ilmneb valu. Eriti tühja kõhuga. Kõige tüütum öösel. Režiim läheb viltu, hommikul ärkad sa katki. Niisiis soovitas sõber hiljuti Almagel Neot. Nüüd hoian seda alati endaga kaasas. Minu olukorras aitab see lihtsalt hiilgavalt. See toimib väga kiiresti (viis kuni kümme minutit), valu kaob täielikult. Miinustest on asjaolu, et see ravim ei ravi valu põhjust ja üsna kiiresti lakkab toimetamast (poolteist tundi). Kuid öösel jääte jälle magama, teil on veel aega. See töötab minu jaoks.

Head päeva. Mul on kaksteistsõrmiksoole erosioon. Perioodiliselt (ebaõige toitumisega) algab kõhuvalu. Almagel Neo muidugi ei ravi, kuid sobib ideaalselt valu leevendamiseks. Kui ma tean, et pean sööma „agressiivset“ toitu (näiteks puhkusel), võtan mõõdetud lusika vahetult enne söömist ja siis pärast seda. Reeglina valu ei esine. Samuti pole see ravim asendatav nn öise valuga maos. See toimib koheselt ja võite kohe uuesti magama jääda. Ainus negatiivne on see, et see ei kesta nii kaua, umbes tund / pool.

Olen mitmesuguste kuumade maitseainete armastaja, suitsutatud ja praetud, tean, et ei saa ja söön endiselt. Ta viis mao gastriidi süvenemiseni ja ägedal kujul koos oksendamise ja kohutavate spasmidega. Arvasin, et minu lõpp saabus, haigla on ette nähtud! Ja seal on süste, erinevaid pille või veelgi hullem, nii et võtsin apteegis Almagel Neo ja hakkasin jooma. Päeva pärast tundsin end palju paremini, valud olid väga nõrgad, ma ei painutanud üle, ei olnud paistetust ega krampimist. Üldiselt suurepärane ravim, veidi omapärane maitse, keel läheb mõneks ajaks tuimaks, aga juua võib, põhimõtteliselt ei tohiks ravim meeldida, peamine, mis aitas!

Silmitsi narkootikumiga Almagel Neo, olles juba haiglavoodis. Haiguse olemuse järgi pidin kasutama suurt hulka ravimeid, tablette. Oma kõhu päästmiseks võttis kaksteistsõrmiksoole Almagel Neo, et vähendada gaasi. Ravim aitas kohe, pärast esimest mõõdetud lusikat, tekkisid kõrvetised, puhitus, valu kõhupiirkonnas epigastimaalses tsoonis. Väljaheide normaliseerus, mida varem ei põhjustanud suur arv tablette. Kuid kui mul paremaks läks, siis kasutan aeg-ajalt Almagel Neo tormiliste pühade ees seedimise hõlbustamiseks ja maost stressi leevendamiseks.

Mitu aastat tagasi diagnoosisid arstid kõrge happesusega gastriiti. Almagel Neo - tõestatud tööriist, jälgin pidevalt, et see tööriist oleks kodumeditsiini kapis. Selle efektiivsus ei ole madalam kui imporditud analoogid ja hind on oluliselt väiksem. Ainuke asi, mida peate harjuma, on selle konkreetne maitse. Ägenemise ajal hakkan kohe ravimit võtma, peamine on seda juua “ravikuuri” abil, nagu juhistes soovitatud.

Suurepärane antatsiid, leevendab kiiresti ja püsivalt kõrvetisi, raskustunnet maos ning aitab ka puhitusel hakkama saada. Võtan seda koos retsidiividevastase raviga vastavalt 7-10 päeva pikkusele ravikuurile 3 korda päevas gastriidi ägenemise perioodidel ja rõõmustan kõrvetiste puudumise pärast, mis on mind aastaid häirinud..

Vabastage vormid