Almagel

Almagel on üks esimesi antatsiidirühma ravimeid farmakoloogilisel turul, mida on toodetud enam kui 40 aastat.

Sellel ravimil on antatsiidsed, absorbeerivad ja gastroprotektiivsed omadused. Ravim on ette nähtud mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, ägeda ja kroonilise gastriidi, lõhestatud songa ja muude maohaiguste raviks.

Kasutatakse ka kerge lahtistava ravimina..

Vabastamise koostis ja vorm

Kõigil 3 tüüpi ravimil almageelil on neutraliseeriv toime maomahlale, nad moodustavad mao limaskesta pinnale kaitsekihi. See kaitseb põletikulist limaskesta maomahla agressiivse mõju eest.

Almagel

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid.

Alumiiniumhüdroksiid - kui mao valendikus suhelda maomahla soolhappega, neutraliseerib see viimast, vähendades seeläbi mao happesust. Alumiiniumhüdroksiid vähendab ka mao ensüümi - pepsiini - sekretsiooni. See omadus vähendab maomahla agressiivsust..

Magneesiumhüdroksiid - analoogselt alumiiniumhüdroksiidiga siseneb see vesinikkloriidhappe neutraliseerimisreaktsiooni. Samuti on magneesiumhüdroksiidil lahtistav toime, neutraliseerides seeläbi alumiiniumhüdroksiidi toimet, mis võib aeglustada peristaltikat ja kõhukinnisust.

Almagel Neo

Aktiivsete komponentide koostis:

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid;
  • Simetikoon.

Mis vahet on: see ravim sisaldab samu komponente kui Almagel, kuid simetikoon on ka selle osa. Simetikoon on ravim, mis takistab suurenenud gaasi moodustumist. Mao- ja kaksteistsõrmiksoolehaiguste korral on häiritud kogu seedimisprotsess, mis aitab kaasa soole mikrofloora aktiivsusele ja gaaside aktiivsele moodustumisele soolestikus.

Almagel A

Aktiivsete komponentide koostis:

  • Alumiiniumhüdroksiid;
  • Magneesiumhüdroksiid;
  • Bensokaiin.

Mis vahet on: see sisaldab samu komponente kui Almagel, kuid sisaldab ka bensokaiini, millel on valuvaigistav (külmutav) mõju limaskestadele. Tänu bensokaiinile on võimalik vabaneda söögitoru, mao või kaksteistsõrmiksoole limaskestade põletikust põhjustatud valulikkusest.

Näidustused

Ravim on välja kirjutatud peamiselt seedetrakti haiguste korral. Nende hulgas on kõige tavalisemad:

  • kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (JAB) ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (UBD) - äge periood ja ägenemise periood;
  • happelise aine moodustamise funktsiooniga mao limaskesta äge põletikuline haigus (gastriit);
  • toidumürgitus toksiinidega;
  • söögitorupõletik - söögitoru limaskesta põletikuline haigus;
  • duodeniit - kaksteistsõrmiksoole põletikuline haigus;
  • enteriit - põletikuline soolehaigus;
  • songa diafragma söögitoru avanemise piirkonnas;
  • puhitus;
  • valu ja ebamugavustunde sümptomaatiline ravi epigastimaalses piirkonnas, mis ilmneb pärast toitumisviga (alkoholi kuritarvitamine, suitsetamine, kohvisõltuvus ja liigne ravim);
  • profülaktika.

Viimane punkt on asjakohane seedetrakti haavandite taastekke ärahoidmisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja hormoonide (glükokortikosteroidide) kasutamise taustal..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Almagel on antatsiid. Antatsiidid neutraliseerivad maomahlas sisalduvat vesinikkloriidhapet, mis muudab need efektiivseks happesõltuvate haiguste ravis. Hapete neutraliseerimises osaleb ka ravimi teine ​​komponent, alumiiniumhüdroksiid. Lisaks sisaldab toode magneesiumhüdroksiidi, mis mitte ainult ei vähenda mao happesust, vaid kõrvaldab ka alumiiniumhüdroksiidi võime põhjustada kõhukinnisust. Bensokaiinil on valuvaigistav toime, seega ravib ravim efektiivselt valu.

Almagel vähendab pepsiini sekretsiooni ja vähendab maomahla aktiivsust, muutes alumiiniumkloriidi leeliseliseks alumiiniumsoolaks. Ravim toimib ilma süsinikdioksiidi mullide moodustamata, seega ei põhjusta see puhitust. Lisaks on sorbitoolil lahtistav toime ja see suurendab sapi eraldumist. Stimuleerides prostaglandiinide sünteesi, kaitseb toode mao limaskesta. Kokkupuude magneesiumhüdroksiidi ja alumiiniumhüdroksiidiga vähendab ärritavate ravimite kasutamisel põletikuliste, erosioon-hemorraagiliste kahjustuste tõenäosust.

Alumiiniumsoolad imenduvad soolestikku vähesel määral ja magneesiumioonid - 10%, kuid nende kontsentratsioon veres praktiliselt ei muutu. Ravim sisaldab ka bensokaiini, millel pole peaaegu mingit mõju organismile, kuna see imendub minimaalses koguses. Almageli toime maovaludele ilmneb 5 minuti pärast ja selle kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Niisiis, ravimi kasutamisel tühja kõhuga kestab toime kuni 60 minutit ja pärast manustamist tunni pärast viimast sööki - kuni 3 tundi.

Kasutamisjuhend ja režiim

Almagel

Ravimit võetakse suu kaudu. Enne iga manustamist tuleb suspensioon pudeli loksutamisega põhjalikult homogeniseerida.

Ravimit võetakse 45-60 minutit pärast söömist ja õhtul enne magamaminekut.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on ette nähtud 5-10 ml (1-2 kühvel) 3-4 korda päevas. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 15 ml-ni (3 lusikatäit). 10-15-aastastele lastele määratakse täiskasvanutele annus, mis võrdub poolega annusest.

Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse ööpäevast annust 5 ml-ni (1 kühvel) 3-4 korda päevas 15-20 päeva jooksul.

Pärast ravimi Almagel võtmist ei ole soovitatav vedelikke võtta 15 minuti jooksul.

5–15 ml 15 minutit enne ärritava toimega ravimite kasutamist.

Almagel A

Sees. Arsti ettekirjutuse järgi antakse 1-3 annust (tee) lusikat, olenevalt haigusjuhu tõsidusest, 3-4 korda päevas pool tundi enne sööki ja õhtul enne magamaminekut.

Lastel kasutatakse ravimit rangelt arsti ettekirjutuste kohaselt: alla 10-aastastele lastele on ette nähtud 1/3 annus täiskasvanutele ja 10-15-aastastele lastele - 1/2 annus täiskasvanutele.

Iivelduse, oksendamise ja kõhuvaluga kaasnevate haiguste korral algab ravi Almagel A-ga ja pärast nende sümptomite kadumist lähevad nad üle Almagelile.

Enne kasutamist raputage pudelit korralikult..

Almagel Neo

Toas 2 kühvel apelsini maitsega suspensiooni 4 korda päevas 1 tund pärast sööki ja õhtul enne magamaminekut. Vajadusel võib ühe annuse suurendada 4 kühvelini, kuid maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 12 kühvel.

Üle 10-aastased lapsed

Annuse määrab raviarst - tavaliselt 1/2 annus täiskasvanutele.

Ravikuur ei ole pikem kui 4 nädalat. Enne manustamist tuleb suspensioon pudelit loksutades homogeniseerida. Almagel Neo on soovitatav võtta lahjendamata kujul. Pärast ravimi võtmist ei soovitata vedelikku võtta pool tundi.

Kõrvalmõjud

Roheline Almagel ja kollane Almagel A põhjustavad üksikjuhtudel iiveldust, oksendamist, maospasme, maitsemuutusi, epigastrilist valu ja kõhukinnisust. Loetletud kõrvaltoimed kõrvaldatakse kiiresti, lihtsalt vähendades ravimi annust. Kõrvaltoimetena suurtes annustes kasutamisel võib suspensioon põhjustada unisust..

Pikaajaline kasutamine võib vähendada fosfori kontsentratsiooni veres, mis põhjustab luude hävimist (osteomalaatsia). Neerupuudulikkusega patsientidel võib Almagel põhjustada jäsemete turset, dementsust (dementsust) ja magneesiumi kontsentratsiooni suurenemist veres.

Almagel Neo võib väikestes annustes põhjustada allergiat, iiveldust, oksendamist, kõhukinnisust või kõhulahtisust. Kasutamine suurtes annustes võib põhjustada järgmiste kõrvaltoimete ilmnemise:

  • fosfori ja kaltsiumi kontsentratsiooni langus veres, mille tulemuseks on luude hävitamine, osteoporoos ja kalduvus luumurdudeks;
  • suurenenud magneesiumi ja alumiiniumi kontsentratsioon veres;
  • suurenenud kaltsiumi kontsentratsioon uriinis;
  • kaltsiumsoolade sadestumine neerutuubulites (nefrokaltsinoos);
  • neerude normaalse funktsiooni kahjustus;
  • entsefalopaatia.

Neerupuudulikkusega inimesed võivad lisaks ülaltoodud sümptomitele täheldada janu, alanenud rõhku ja vähenenud reflekse kui Almagel Neo kõrvaltoimeid..

Almagel T tabletid suudavad kõrvaltoimete teket esile kutsuda ainult siis, kui neid kasutatakse suurtes annustes. Tablettide kõrvaltoimeteks on janu, rooja värvimuutus ja kõhukinnisus.

Üleannustamine

Ravimi Almagel A suurenenud annuse ühekordse kasutamise korral ei täheldatud muid sümptomeid, välja arvatud metalli maitse suuõõnes, kõhupuhitus ja kõhukinnisus.

Ravimi pikaajalise süsteemse kasutamise korral suurtes annustes võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  • bradükardia;
  • neuromuskulaarne halvatus;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • EKG muutused
  • anuuria
  • neerukivide moodustumine;
  • unisus;
  • tuimus ja valu lihastes;
  • raske soole obstruktsioon;
  • väsimus
  • hingamisdepressioon;
  • vähenenud refleksfunktsioon;
  • hüpoventilatsioon;
  • neerupuudulikkus;
  • kooma;
  • südamepuudulikkus.

Äärmiselt rasketel joobeseisunditel võib esineda järgmist:

  • haiglaravi;
  • sorbentide vastuvõtt;
  • maoloputus;
  • gag refleksi kunstlik stimuleerimine;
  • sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Kõigil Almageli variantidel on kasutamiseks nii üldised vastunäidustused kui ka nende enda individuaalsed omadused, mis on iseloomulikud konkreetsele ravimivormile. Almageli iga vormi kasutamise vastunäidustused on toodud tabelis:

Almagel NeoAlmageli tabletidRoheline Almagel ja Almagel A
Krooniline neerupuudulikkusÜlitundlikkus või allergia magaldraadi ja / või sorbitooli suhtesTundlikkus või allergia suspensioonikomponentide suhtes
Madal fosfori kontsentratsioon veresRaske neerupuudulikkusRaske neerupuudulikkus
RasedusAlla 12-aastasedAlzheimeri tõbi
Alzheimeri tõbiAlla 1 kuu vanused imikud
Alla 10-aastased
Kaasasündinud talumatus fruktoosi suhtes
Kalduvus allergilistele reaktsioonidele

Lisaks ei saa Almagel A (kollane) bensokaiini sisalduse tõttu kompositsioonis võtta samaaegselt sulfaadiravimitega (Biseptol jne)..

Almagel Neo'l on suhtelised vastunäidustused, mille esinemisel tuleb seda kasutada ettevaatusega ja patsiendi seisundi hoolikalt jälgides. Sellised suhtelised vastunäidustused on:

  • imetamise periood;
  • maksa patoloogia;
  • alkoholism;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • aju patoloogia;
  • epilepsia;
  • vanus alla 10 aasta;
  • noorukid vanuses 10 kuni 18 aastat.

Almagel või fosfalugeel?

Apteekides müügil leiate veel ühe Almageli analoogi - Fosfalugel. Mõelgem, mis on parem Almagel või Phosphalugel?

Paljud inimesed ajavad need ravimid segadusse, kuna nende koostis on väga sarnane. Sellepärast on väga raske öelda, milline antatsiididest on parem. Siiski tuleb märkida, et Phosphalugelil on rohkem omadusi. See võimaldab teil seda välja kirjutada erinevates valdkondades (mitte ainult sümptomaatilise ravimina seedetrakti haiguste korral). See võib toimida absorbeeriva ja ümbritseva ainena..

Erinevalt Almagelist ei riku Fosfalyugl fosfaatide ja kaltsiumi metabolismi. See omadus võimaldab ravimi pikemat manustamist. Lisaks võib Fosfalugelit välja kirjutada rasedatele, imikutele ja eakatele patsientidele. Kuid öelda, et mõni ravim on parem, on kindlasti võimatu. Iga patsiendi ravi valib arst individuaalselt.

Almagel või Maalox?

Nii Almagel kui ka Maalox on vedelas ravimvormis - suspensioon. Lisaks on mõlema ravimi koostis peaaegu identne. Mõlemad sisaldavad peamise toimeainena alumiiniumi ja magneesiumhüdroksiidi. Seetõttu võite subjektiivse olemuse tõttu valida mis tahes ravimi, mis sarnaneb inimesele rohkem..

Kuid kui seedetrakti patoloogiaga kaasneb tugev ja tugev valu sündroom, siis on parem eelistada parima tuimestava toimega Almagel A suspensiooni. Tugeva gaasi moodustumise ja puhituse korral on kõige eelistatavam võimalus Almagel Neo, mis sisaldab ainet, mis kõrvaldab selle valuliku sümptomi. Kui tugevat valu ega gaasi moodustumist ei esine, saate sõltuvalt isiklikest eelistustest valida ükskõik millise ravimi.

erijuhised

Pikaajalise raviga peaks kaasnema fosforirikas söögikord. Tootjal ei soovitata võtta rohkem kui 16 annust lusikatäit päevas. Kui ravi selliste suurte annustega on vajalik, ei tohiks ravikuur kesta üle 14 päeva.

Ravim on võimeline blokeerima enamiku ravimite imendumist, mis mõjutab negatiivselt nende efektiivsust. Almagel A ja teiste ravimite annuste soovituslik ajavahemik on 1-2 tundi.

Ravimite koostoime

Ravimid, mille efektiivsus väheneb koos Almagel A-ga:

  1. Isoniasiid;
  2. digitalise glükosiidid;
  3. Tetratsükliin ja kõik tetratsükliini antibiootikumid;
  4. raua soolad;
  5. antihistamiinikumid;
  6. beetablokaatorid;
  7. Fenotiasiinid;
  8. Tsiprofloksatsiin;
  9. Ketokonasool.

Analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anatsiid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analoogid farmakoloogilises rühmas (antatsiidid):

  • Kaltsiumi lisand
  • Seaduslik;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anatsiid forte;
  • Antareyt;
  • Süsinik;
  • Gastal;
  • Gasteriin;
  • Mao;
  • Gastroromasool;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusili lakk;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Sobrama;
  • Kaltsiumkarbonaat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magneesiumoksiid;
  • Magnesia piim;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutatsiid;
  • Simalgel BM;
  • Skoraalne valgus;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisahape;
  • Topalkan;
  • Fosfalugeel;
  • Andrews Antacid.

Kui palju Almagel on

Almageli müüakse apteekides erineva hinnaga. Tuleb meeles pidada, et ravimi sama vormi hinna kõikumine sõltub mitte ainult apteegivõrgu hinnapoliitikast, vaid ka tootjast. Fakt on see, et Almageli toodavad mitmesugused farmaatsiaettevõtted, näiteks SOPHARMA, ACTAVIS ja BALKANPHARMA-TROYAN AD. Odavaim on Bulgaaria ettevõtte BALKANPHARMA-TROYAN AD toodetud Almagel. Kõigi tootjate suspensioonide kvaliteet on siiski ligikaudu sama, suuri erinevusi pole. Seetõttu on Almageli valimisel parem osta tootja ravim, mis on kõige vähem võltsitud. Kuna need andmed võivad piirkonniti erineda, on kõige parem pöörduda apteegi poole, kellel on selleteemalist teavet..

Almageli erinevate ravimvormide maksumus võrdluse ja valiku hõlbustamiseks on toodud tabelis:

Hind, rublaAnnustamisvorm
83 - 124 rublaAlmagel (roheline), 170 ml
100 - 145 rublaAlmagel A (kollane), 170 ml
90 - 142 rublaAlmagel Neo (punane), 170 ml
155 - 213 rublaAlmagel Neo kottides, 20 tükki 10 ml
100 - 144 rublaAlmagel Neo kottides, 10 tükki 10 ml
124 - 165 rublaAlmagel T tabletid, 24 tükki
74 - 102 rublaAlmagel T tabletid, 12 tükki

Ladustamistingimused

Almageli kõlblikkusaeg on 5 aastat. Seda tuleks hoida hästi suletud anumas jahedas kohas (5–150 ° C - optimaalne säilitustemperatuur) ja pimedas.

Almagel

Almageli koostis

Almagel sisaldab INN järgi 2 aktiivset komponenti: magneesiumhüdroksiid ja algeldraat. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg magneesiumhüdroksiidi ja 300 mg alumiiniumhüdroksiidi.

Lisakomponendid: sidruniõli, sahhariindihüdraat, metüülparahüdroksübensoaat, hüetelloos, sorbitool, vesi, butüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariinaatdihüdraat.

Vabastusvorm

Valge suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. Sellel on spetsiifiline sidrunilõhn. Pikaajalise ladustamise ajal moodustub pinnale läbipaistev vedel kiht. Homogeensus taastatakse intensiivse lahuse segamisega..

Saadaval pudelites mahuga 170 ja 200 ml. Pappkarbis on annustamislusikas, pudel ja tootja juhised. Kotikesed pole saadaval.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimemehhanism on suunatud mao vaba soolhappe neutraliseerimisele, mis saavutatakse maomahla seedimisvõime vähendamise kaudu.

Ravim ei provotseeri sekundaarse hüpersekretsiooni arengut. Ravimil on ümbritsev ja adsorbeeriv toime, mis kaitseb mao seinu traumaatiliste tegurite agressiivse mõju eest..

Tänu Almagelile on maomahla pH alandatud optimaalsele numbrile. Aktiivkomponent Al-hüdroksiid on võimeline pärssima pepsiini aktiivsust, neutraliseerima HCl, moodustades alumiiniumkloriidi, mis soolevalendikus leeliselise keskkonna mõjul muutub aluseliseks alumiiniumsoolaks.

Mg hüdroksiid suurendab vesinikkloriidhappe neutraliseerivat toimet, muundudes magneesiumkloriidiks. See komponent hoiab ära kõhukinnisuse tekkimise, mille põhjuseks on alumiiniumhüdroksiid. Sorbitool suurendab sapi eritumist ja võib põhjustada lahtistavat toimet..

Ravim moodustab mao seintele kaitsekile, mis hoiab ära süsihappegaasi moodustumise, mis on epigastriumis raskustunde põhjus, suurenenud gaaside moodustumine, sekundaarne hüpersekretsioon. Ravimil puudub mutageenne, embrüotoksiline ja teratogeenne toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aktiivseid komponente ei ole võimalik süsteemsesse vereringesse imenduda, sest moodustavad kaitsekile. Annustamisrežiimi järgimine ja ravi kestust käsitlevate soovituste järgimine väldib kokkupuudet elektrolüütide tasakaaluga, alkaloosi teket ja muid ainevahetushäirete ilminguid.

Pikaajaline ravi ei põhjusta kivide moodustumist kuseteedes, ei ärrita kuseteede limaskesti. Terapeutilist toimet saab täheldada 5 minuti pärast. Ravimi kestus on kuni 70 minutit (sõltub söögikorrast, individuaalsetest omadustest).

Almageli kasutamise näidustused

Mis ravimit see on??

Kõige sagedamini määratakse seedetrakti haigustega patsientidele gastroenteroloogias ravim. Gastriidi korral aitavad aktiivsed komponendid kaasa mao seina taastamisele, kaitstes kahjulike tegurite (kõrge happesus, vürtsikad toidud jne) agressiivse mõju eest.

Almageli peamised näidustused

  • duodeniit (põletikulise iseloomuga kaksteistsõrmiksoole patoloogia);
  • seedesüsteemi haavandiline patoloogia;
  • enteriit;
  • funktsionaalsed soolehäired;
  • refluksösofagiit (valatud);
  • hiatal hernia diafragmas;
  • vead dieedis, nikotiini, kohvi, alkoholi kuritarvitamine;
  • koliit.

Passiivse faasi gastriidiga võib ravi glükokortikosteroidide ja NSAID-i rühma kuuluvate ravimitega provotseerida haiguse ägenemist. Almageli väljakirjutamine ennetamiseks väldib relapsi.

Vastunäidustused

  • Alzheimeri tõbi;
  • maksasüsteemi haigused;
  • individuaalne ülitundlikkus.

Vanusega seotud vastunäidustused - enne ühe kuu vanuseks saamist.

Kõrvalmõjud

Ainevahetus:

  • hüpermagnesemia;
  • hüperkaltsiuuria;
  • hüpofosfateemia.

Seedetrakt:

  • kõhukinnisus
  • epigastriline valu;
  • maitse tajumise rikkumine;
  • kramplik
  • oksendamine
  • iiveldus.

Almagel, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Almageli kasutusjuhendi kohaselt võetakse ravimeid pool tundi enne sööki 3-4 korda päevas 1-3 supilusikatäit. Lisaks on soovitatav ravimit võtta enne magamaminekut. Seedetrakti haavandilise patoloogia korral võetakse põhisöögikordade vahel suspensioon. Tulemuse saavutamisel on soovitatav jätkata hooldusravi 2–3 kuud, võttes 1 lusikat 3-4 korda päevas.

Kuidas ravimit võtta 10–15-aastastele lastele - täiskasvanutele ½ annuse põhjal, alla 10-aastastele lastele - 1/3 annust.
Võite võtta mitte rohkem kui 16 supilusikatäit päevas (selle annusega ravi kestus ei ületa 14 päeva). Suspensiooniga viaale tuleb loksutada..

Tabletid (Almagel T) on ette nähtud kuni 6 korda päevas 1-2 tükki. Negatiivsed sümptomid lakkavad 30–60 minuti pärast, kui ravimit võetakse tühja kõhuga. Ravi kestus - 10-15 päeva.

Üleannustamine

See avaldub seedetrakti motoorika täielikul või osalisel pärssimisel. Sellistel juhtudel on soovitatav välja kirjutada lahtistid..

Koostoime

Ravimid, mis kaotavad efektiivsuse samaaegse ravi korral Almageliga:

Müügitingimused (ladina keeles retsept)

Käsimüügi ajal on puhkus lubatud.

Rp.: Almageli 170.0 (või 200,0 sõltuvalt viaali mahust)
D. t. d. N 2 lagenises
S. 1-3 supilusikatäit 3-4 korda päevas.

Ladustamistingimused

Ärge laske suspensioonil külmuda (see mõjutab tõhusust). Pudelite optimaalne hoidmine temperatuuril 5-15 kraadi.

Säilitusaeg

erijuhised

Almageli tüübid

Tootja toodab ravimeid mitmel kujul: Almagel NEO, Almagel ja Almagel A. Almageli ja Almagel A preparaatide oluline erinevus on see, et viimane sisaldab lisaks bensokaiini komponenti..

Almagel NEO-s toimib simetikoon lisakomponendina. Mugavuse huvides on kõik selle liini valmistised saadaval erinevat värvi pakendites: Almagel - roheline, Almagel A - kollane, Almagel NEO - oranž.

Almageli analoogid

Almageli struktuurianaloogid:

Lastele

Varases lapsepõlves ravimit ei kasutata (kuni 1 kuu). Lastele manustatakse suspensiooni individuaalselt sõltuvalt vanusest, peamisest patoloogiast (täiskasvanutele tavaliselt ½ või 1/3 annusest).

Almagel raseduse ja imetamise ajal

Almageli ei soovitata võtta raseduse ajal kauem kui 3 päeva. Ravimi komponendid võivad erituda rinnapiima; rinnaga toitmine tuleb lõpetada.

Arvustused Almageli kohta

Gastroenteroloogilistele haigustele pühendatud foorumites arutatakse ravimeid üsna aktiivselt. Üldiselt on ravimi Almageli ülevaated positiivsed, ravim aitab suurepäraselt kõrvetised. Paljud patsiendid väidavad, et ravim aitab ka pankreatiidi korral..

Almageli hind, kust osta

Peatamise hind sõltub müügipiirkonnast. Almageli 170 ml hind on 122 rubla.

Kui palju on Ukrainas ravimit: suspensioon - 30 UAH, tabletid - 9,4 UAH.

KKK

Kõrvetised tekivad gastroösofageaalse refluksi tagajärjel: mao agressiivne (happeline) sisu refluksitakse tagasi söögitorusse, kui söögitoru ristmikul olev "kaitse" ei toimi, kuna alumise söögitoru sulgurlihase toon on langenud..

Lisaks võivad kõrvetisi esile kutsuda sellised tegurid nagu regulaarsed söömishäired, teatud toitude (rasvane ja vürtsikas toit, tsitrusviljad jne) söömine, halvad harjumused (suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine), ülekaal, stress, tihedate ja tihedate riiete kandmine. 1

  1. Norma Marchetti. Apteekrite juhised täiskasvanute GERD-i juhtimiseks: praktika muutmise võimalused vastavalt B.C. ravimite ravimise protokollile (PPP # 58)

Almagel ® preparaatide rida on esindatud järgmiste ravimitega:

  • Almagel ® - kõrvetised
  • Almagel ® A - kõrvetised ja valu
  • Almagel ® NEO - kõrvetised ja puhitus

Kõik Almagel® preparaadid on saadaval suspensioonina 170 ml viaalides ja käepärastes 10 ml kotikestes 1.

  1. Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo meditsiinilise kasutamise juhised

Ravimite antatsiidne toime (kõrvetised kaotav toime) algab 3-5 minutit pärast nende manustamist 1.

Almagel ® A sisaldab ka anesteetikumi, mis aitab mao valu probleemi lahendada 1-2 minuti jooksul pärast 2 võtmist.

  1. Almagel ®, Almagel ® A preparaatide terapeutiline toime ilmneb 3-5 minutiga. Narkootikumide meditsiinilise kasutamise juhised Almagel ®, Almagel ® A
  2. Juhised ravimi Almagel ® A meditsiiniliseks kasutamiseks

Almagel ® ja Almagel ® A ravimite võtmisel võib tund pärast söömist nende toime kesta kuni 3 tundi.

Kui ravimit võetakse tühja kõhuga, püsib nende toime kuni 60 minutit 1.

  1. Meditsiinilise kasutamise juhised Almagel ®, Almagel ® A

Imenduvatel antatsiididel (naatriumvesinikkarbonaat, kaltsiumkarbonaat) on mitmeid puudusi ja praegu määravad arstid sageli imenduvaid antatsiide suure hulga kõrvaltoimete ja lühikese toimeaja tõttu ettevaatusega 1,2

Selle antatsiidide rühma peamised puudused on järgmised:

  • imendunud antatsiidid imenduvad seedetraktis (GIT), mis mõjutab negatiivselt keha happe-aluse seisundit 2
  • imenduvate antatsiidide kasutamisel võib esineda happelise rikošeti 1 nähtus, s.o. korduvate kõrvetiste esinemine, millega võib sooda ja süsinikdioksiidi kriidil põhinevate ravimite vabanemise tõttu kaasneda röhitsemine ja puhitus 2.

Kaasaegseid imenduvaid antatsiide, mis hõlmavad Almagel ® seeria preparaate, iseloomustavad mitmed omadused 1,2:

  • hakkavad tegutsema mõne minuti jooksul pärast võtmist
  • neil on soolhappe neutraliseerimisel pikk (kuni 3 tundi) mõju
  • ei põhjusta happelise rikošeti fenomeni (korduvad kõrvetised)
  • omavad sidet ja tsütoprotektiivset toimet

Almagel® tooted on imendumata antatsiidid, millest igaüks sisaldab alumiiniumhüdroksiidi ja magneesiumhüdroksiidi tasakaalustatud kombinatsiooni. 3

  1. Kliiniline farmakoloogia: riiklik juhend / toim. Y. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009. - 976 s..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Happesõltuvate haiguste kaasaegne teraapia ja antatsiidsete ravimite roll selle koostises. Meditsiiniline nõustamine. 2012; 13: 6-8.
  3. Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO meditsiinilise kasutamise juhised

Lisateabe saamiseks pöörduge:
Osaühing
Teva Venemaa, 115054, Moskva, Grossi, s. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-post: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-miinused; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. Ud: p 012742/01, p 012741/01, p 013310/01. Üle leti

Teatage kahjulikust sündmusest

Kui saate teada ravimi Almagel kasutamise ajal ilmnenud kõrvaltoimetest, teatage sellest e-posti aadressil [email protected] või telefonil +7 (495) 644-22-34. Teie esitatud teavet kogutakse patsiendi ohutuse huvides ja vastavalt tervishoiuasutuste nõuetele. Teie isikuandmeid ei jagata kolmandate osapooltega, sealhulgas tervishoiuasutustega.

Teavitamine isikuandmete töötlemisest narkootikumide ohutuse kontrolli meetmete raames

Mõisted:

„Ebasoovitav nähtus” (AE) - tervise seisundi mis tahes kahjulikud muutused, mis ilmnesid Teva toote (ravimi või meditsiiniseadme) kasutamisel.

Sidusettevõtja (d) - iga isik, ettevõte, ettevõte, seltsing, ühisettevõte või muu juriidiline isik, kes kontrollib, kontrollib või on Teva üldise kontrolli all. Nendel eesmärkidel tähendab mõiste “kontroll” vähemalt 50% häältest või lihtaktsiatest kuulumist või õigust nimetada 50% või enam vastava ettevõtte juhatusse, korporatsioonis, ühisettevõttes või juriidilises isikus.

Isikuandmed - igasugune teave mis tahes vormingus, mis on otseselt või kaudselt seotud üksikisikuga (isikuandmete subjekt).

"Teva" - ettevõte "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), mille peakontor asub Hatrufa tänaval 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael (Hatrufa 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Iisrael) ja / või tema Sidusettevõtja (või nende ühine viide), millele on käesolevas teatises viidatud ka kui „me”, „meile” ja „meie omale”.

„Teatis” - käesolev teatis isikuandmete töötlemise korra kohta ravimite ohutuse kontrollimise meetmete (ravimiohutuse järelevalve ja kvaliteet) raames koos kõigi selle muudatuste ja täiendustega.

Isikuandmeid käsitlevad õigusaktid on 27. juuli 2006. aasta föderaalseadus nr 152-ФЗ „Isikuandmete kohta” ja muud kohaldatavad Venemaa õigusaktid isikuandmete kogumise, kasutamise, edastamise ja muu töötlemise valdkonnas.

Neid ja teie isikuandmeid

Patsientide ohutuse tagamine on Teva jaoks äärmiselt oluline ülesanne ja võtame kõigi toodete ohutust väga tõsiselt. Korraliku jälgimise ja lisateabe tagamiseks, päringutele vastamiseks või vajalike materjalide saatmiseks peame saama ühendust võtta inimestega, kes võtavad ühendust Tevaga tema toodete kohta. See teatis kirjeldab, kuidas me isikuandmeid kogume ja kasutame, et aidata meil täita kõigi toodete, sealhulgas registreeritud või väljatöötatud ravimite ohutusjärelevalve kohustusi (tuntud ka kui ravimiohutuse järelevalve kohustused), ning tagada kõigi meie toodete kvaliteet ja ohutus.

See teatis kehtib ka meditsiiniseadmete, toidulisandite, parfüümide ja kosmeetikatoodete kohta, kuna selliseid tooteid käsitlevad rahvusvahelised õigusaktid nõuavad sarnast ohutuse ja kvaliteedi järelevalvet. Edasise lugemise hõlbustamiseks osutab teatis üksnes narkootikumide ohutusele.

Teatamisala

See teatis kehtib teabe kohta, mida me saame sinult või teie kohta Interneti kaudu, telefoni, faksi, e-posti või tavapostiga või osana Teva kohustusest töödelda teavet ebasoodsate sündmuste ja nendega seotud kvaliteedikaebuste kohta. Samuti võime teie kohta teavet saada spetsiaalsetelt vormidelt, mille saadate Teva omandis või kontrolli all oleva saidi kaudu.

Kui olete patsient, võidakse teile edastada teavet teie kohta ka kolmandatelt isikutelt, kes teatavad teie soovimatust juhtumist. Selliste kolmandate osapoolte hulka võivad kuuluda meditsiinitöötajad, juristid, sugulased või muud üldsuse liikmed.

Kogutud teave ja selle eesmärk

Teval on juriidiline kohustus koguda erilisi andmeid rahva tervisega seotud huvide kaitsmiseks. Seaduse kohaselt peavad ravimiettevõtted kui ravimite registreerimistunnistuste omanikud säilitama kõiki tootega seotud ohutusdokumente registreerimistunnistuse kehtivusaja jooksul ja vähemalt 10 aastat pärast riiklike registreerimistunnistuste kehtivuse lõppemist. Seetõttu säilitatakse sel perioodil meie toodete ohutusega seotud isikuandmeid..

Patsiendid (teate subjektid)

Kogume teie kohta isiklikku teavet, kui teie või kolmandad isikud annavad teavet teie või kellegi teisega seotud ebasoodsa sündmuse kohta. Kui te ise olete NYA taotleja, lugege ka jaotist Taotlejad..

Ravimiohutuse järelevalve seadus nõuab, et me teeksime iga meile teatatud kahjuliku sündmuse kohta üksikasjalikud andmed, et hinnata ja võrrelda seda teiste tootega seotud kahjulike sündmustega. Isikuandmed, mida võime teie kohta koguda, kui teie kohta on esitatud aruanne kahjulike sündmuste kohta, hõlmavad järgmist:

  • nimi või initsiaalid;
  • vanus ja sünniaeg;
  • põrand;
  • kehakaal ja pikkus;
  • teave toote kohta, mille kasutamisel reaktsioon toimus, sealhulgas: arsti poolt võetud või välja kirjutatud ravimi annus; põhjus, miks ravimit kasutati või määrati; ja kõik hilisemad muudatused ravimi režiimis;
  • teave teiste ravimite või ravimite kohta, mida reaktsiooni tekkimise ajal praegu kasutatakse või kasutatakse, sealhulgas võetud või määratud annus, kasutamise kestus, nende kasutamise põhjus ja kõik edasised muudatused kasutusviisi osas;
  • teave tekkinud kahjuliku sündmuse, selle sündmusega seoses saadud ravi ja selle reaktsiooni võimalike pikaajaliste (pikaajaliste) tagajärgede kohta teie tervisele; ja
  • muud haigusloo andmed, mida selle sündmuse kohta sõnumi saatja peab oluliseks, sealhulgas laboratoorsed andmed, haiguslugu ja haiguslugu.

Isikuandmeid käsitlevate õigusaktide kohaselt viitab osa ülaltoodud teabest teie kohta „isikuandmete erikategooriatele”. Need sisaldavad teavet teie kohta:

  • tervis;
  • rass, rahvus;
  • religioon;
  • seksuaalelu.

Seda teavet töödeldakse ainult siis, kui see on vajalik ja vajalik teie reaktsiooni nõuetekohaseks dokumenteerimiseks ning meie ravimiohutuse, ohutuse ja muude juriidiliste nõuete täitmiseks. Need nõuded kehtestatakse nii, et meie ja volitatud asutused (näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, tervishoiu järelevalve föderaalne teenistus, samuti Euraasia majandusliidu, Euroopa Liidu ja teiste asutuste esindajad, kes on volitatud jälgima ja kontrollima ravimite ohutust ja tõhusust) tal oli võimalus hinnata ebasoodsaid sündmusi ja võtta meetmeid selliste sündmuste vältimiseks tulevikus.

Taotlejad

Kogume teie kohta teavet, kui edastate meile teavet ebasoodsa sündmuse kohta..

Ravimiohutuse järelevalvet käsitlevad õigusaktid nõuavad, et me tagaksime kõrvaltoimete jälgitavuse ja edasise edastamise võimaluse. Sellest lähtuvalt peab meil taotlejate kohta olema piisavalt teavet, et saaksime sõnumi saamisel teiega ühendust võtta. Isikuandmed, mida võime teie kohta ebasoodsatest sündmustest teatades koguda, hõlmavad järgmist:

  • TÄISNIMI;
  • kontaktandmed (mis võivad sisaldada teie aadressi, e-posti aadressi, telefoni või faksi);
  • andmed kutseala kohta (seda teavet saab kasutada küsimuste sõnastamiseks, mida võidakse teil esitada seoses ebasoodsate sündmustega, sõltuvalt teie tajutud meditsiiniliste teadmiste tasemest);
  • Teie seos patsiendiga (sõnumi teema).

Kui olete ka patsient (suhtlemisobjekt), kellel on AE, saab selle teabe ühendada teabega, mille annate seoses AE-ga.

Kuidas me isikuandmeid kasutame ja edastame

Ravimiohutuse järelevalve kohustuste raames võime kasutada ja edastada isikuandmeid, et:

  • kõrvaltoimete uurimine;
  • võttes ühendust teiega, et saada täiendavat teavet teatatud ebasoodsa sündmuse kohta;
  • võrrelda kahjulike sündmuste kohta teavet Teva saadud teabe muude kõrvaltoimete kohta, et analüüsida toote konkreetse partii, Teva toote või ravimi toimeaine tervikuna ohutust; ja
  • kohustuslike aruannete esitamine riiklikele ja piirkondlikele asutustele, et nad saaksid läbi viia konkreetse tootepartii, Teva toote või kogu ravimi toimeaine ohutusanalüüsi koos muudest allikatest pärit teadetega.

Edastame teavet riiklikele ja piirkondlikele asutustele, näiteks Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile, tervishoiu järelevalve föderaalsele teenistusele vastavalt ravimiohutuse järelevalvet käsitlevatele õigusaktidele. Me ei saa kontrollida nende edastatud teabe kasutamist..

Võime avaldada teavet ebasoodsate sündmuste kohta (näiteks juhtumianalüüside või ülevaadete osana); sel juhul eemaldame trükistest kogu identifitseeriva teabe - anonüümsel kujul oleva teabe.

Rahvusvaheline andmebaas

Meie ravimiohutuse järelevalve kohustused nõuavad, et me analüüsiksime süstemaatiliselt kõrvaltoimete aruannete mustreid igas riigis, kus tooteid müüme. Selle kohustuse täitmiseks edastatakse kahjulike sündmuste aruande osana edastatud teave Teva siseselt ülemaailmse andmebaasi Teva kaudu. See andmebaas on ka platvorm, mille kaudu Teva saadab AE-teateid erinevatele reguleerivatele asutustele, sealhulgas andmebaasile Eudravigilance (Euroopa Ravimiameti ettevõttesüsteem väidetavate ravimite kõrvaltoimete haldamiseks ja analüüsimiseks, millest on teatatud Euroopa Liidu territooriumid) ja muud seaduses nõutavad sarnased andmebaasid.

Teie õigused

Kuna patsiendi ohutus on äärmiselt oluline ülesanne, säilitame kogu teabe, mis on teie kohta saadud AE-teadete vastuvõtmise käigus, et saaksime pikaajaliselt hinnata meie toodete ohutust.

Vastavalt kohaldatavale seadusele on teil õigus nõuda Tevalt teie kohta kogutud teabe koopiat selle muutmiseks, töötlemise kustutamiseks või piiramiseks või saatke meile taotlus selle teabe edastamiseks teistele organisatsioonidele. Lisaks on teil õigus esitada vastuväiteid teatud teabe töötlemise meetoditele. Mõnes olukorras võivad need õigused olla piiratud, näiteks juhtudel, kui saame kinnitada õigustatud vajadust teie isikuandmeid töödelda või säilitada. Loetletud õigusi saate kasutada meiega ühendust võttes: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaja, s. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-post; [email protected]

Pange tähele, et juriidilistel põhjustel ei saa me ebasoodsatest sündmustest teatamise käigus kogutud teavet kustutada, kui see pole ebatäpne. Samuti võime nõuda, et enne isikuandmetega seotud juurdepääsu taotluste täitmist või muudatuste tegemist kinnitaksite oma isikut.

Loodame, et suudame vastata kõigile teie isikuandmete töötlemist käsitlevatele küsimustele. Kui teil on küsimusi või kahtlusi seoses meie isikuandmete töötlemisega, võite meiega ühendust võtta. Kui teil on lahendamata probleeme, võite esitada kaebuse ka volitatud asutusele oma elukoha isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide täitmise kontrollimiseks. Venemaal on selline organ kommunikatsiooni, infotehnoloogia ja massiteabevahendite järelevalve föderaalne teenistus või selle territoriaalorgan.

Andmete turvalisus

Teva võtab tarvitusele abinõud isikuandmete turvalisuse tagamiseks juhusliku kadumise ja volitamata juurdepääsu, kasutamise, muutmise või avalikustamise eest. Lisaks võtame lisameetmeid teabe turvalisuse tagamiseks, sealhulgas juurdepääsu kontrollide kasutamise, ranged nõuded loata juurdepääsu füüsiliseks piiramiseks ning usaldusväärsete meetodite kasutamine teabe kogumiseks, säilitamiseks ja töötlemiseks.

Piiriülene andmeedastus

Kõik Teva kasutatavad ravimiohutuse järelevalve andmebaasid, sealhulgas ülemaailmne andmebaas, asuvad Iisraelis.

Teavet ebasoodsate sündmuste kohta saab kogu maailmas edastada meie rahvusvahelise andmebaasi (globaalne andmebaas) kaudu.

Andmete ülekandmine globaalsesse andmebaasi toimub anonüümsel kujul.

Teatise muudatused

Kui otsustame selles teatises muudatusi teha, avaldame saidil selliste muudatuste kohta teabe, kasutades visuaalselt silmapaistvat teatist.

Kontaktinfo

Isikuandmed edastatakse Tevale, paigutatakse ja säilitatakse andmebaasides Iisraelis asuvates serverites, mida omab ja haldab Teva, kes tegutseb peamiselt aadressil:

Hatrufa Street 12, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel® A

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suspensioon suukaudseks manustamiseks, 10 ml ja 170 ml

Struktuur

5 ml (üks mõõtelusikas) sisaldab:

toimeained: alumiiniumhüdroksiidi geel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(alumiiniumoksiidi (10% Al2O3) osas) 218,0 mg,

magneesiumhüdroksiidi pasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(magneesiumoksiidi (21,43% MgO) järgi) 75,0 mg,

bensokaiin 109 mg,

10 ml (1 kotike) sisaldab:

alumiiniumhüdroksiidi geel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(alumiiniumoksiidi (10% Al2O3) osas) 436,0 mg,

magneesiumhüdroksiidi pasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(magneesiumoksiidi (21,43% MgO) järgi) 150,0 mg,

bensokaiin 218 mg,

abiained: vesinikperoksiidi lahus (30%), sorbitool, hüdroksüetüültselluloos, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, butüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, propüleenglükool, makrogool 4000, sidruniõli, 96% etüülalkohol, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvi suspensioon sidrunilõhnaga. Pinnal ladustamisel on kihtide eraldamine lubatud.

Tugeva loksutamisega taastatakse suspensiooni homogeensus.

Farmakoterapeutiline rühm

Preparaadid happeliste häiretega seotud haiguste raviks. Antatsiidid. Antatsiidid kombinatsioonis teiste ravimitega.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Alumiiniumsoolad imenduvad soolestikus pisut.

Magneesiumi ioonid imenduvad umbes 10% ja nende kontsentratsioon veres on peaaegu muutumatu..

Bensokaiin imendub minimaalsetes kogustes ja sellel pole praktiliselt mingit üldist mõju organismile. Selle lokaalne tuimestav toime ilmneb 1-2 minuti jooksul pärast suspensiooni võtmist. Resorptsiooni aste ei ole seotud ravimi toimemehhanismiga.

Toime kestus sõltub mao tühjenemise kiirusest. Tühja kõhuga võtmisel varieerub see 20 kuni 60 minutit. Kui ravim võetakse tund pärast sööki, võib antatsiidne toime kesta kuni 3 tundi. Farmakodünaamika

Almagel®A on ravim, mis vähendab maomahla kõrget happesust ja leevendab valu mõnede seedetrakti haiguste korral. Almagel®A on alumiiniumi ja magneesiumi hüdroksiidide tasakaalustatud geel, mis on lahustumatud, peaaegu ei imendu soolestikku ja sisenevad kehasse minimaalses koguses. Almagel®A avaldab mao limaskestale lokaalset toimet ja kaitseb seda vesinikkloriidhappe ja muude kahjulike toidu ainete ärritava toime eest ning vähendab ka pepsiini aktiivsust. Ravim vähendab söögitoru suurenenud happesust. Almagel®A sisaldab bensokaiini (anestezin), mis on lokaalanesteetikum. Bensokaiinil on tugev valu korral lokaalanesteetikumi toime. Sellel on põletikuvastane ja tsütoprotektiivne toime söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskestale.

Abiainel sorbitoolil on nõrk karminatiivne ja mõõdukas kolereetiline toime, samuti mõõdukas lahtistav toime..

Näidustused

- söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta põletikuliste ja erosiivsete muutuste lühike sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad valu, iiveldus ja oksendamine

- äge või krooniline põletik või söögitoru, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta muu rikkumine

Annustamine ja manustamine

Sees. Enne iga kasutamist raputage viaali..

Täiskasvanutel soovitatakse võtta 5–10 ml (1 kühvel või 1 kotike) 3–4 korda päevas 10–15 minutit enne sööki..

Ravi maksimaalne kestus on 7 päeva, pärast mida nad vahetavad ravi Almagel®-iga.

Pärast Almagel® A võtmist ei ole soovitatav vedelikke tarbida 15 minuti jooksul.

Kõrvalmõjud

- kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukrambid, maitse muutus

- hüpermagneemia, hüpofosfateemia (hüpofosfateemia kerge vorm on asümptomaatiline)

- kohaliku ja üldise tüüpi allergilised reaktsioonid

- neurotoksilisus (pikaajalisel kasutamisel meeleolu ja vaimse aktiivsuse muutused neerupuudulikkusega ja dialüüsi saavatel patsientidel)

- osteomalaatsia (luude pehmenemine toimub ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel koos fosforivaegusega toidus ja fosfaatide taseme langusega veres).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- maksahaigus, tsirroos

- kahtlustatav äge pimesoolepõletik

- haavandiline koliit, kolostoomia või ileostoomia

- raske südamepuudulikkus

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Ravimite koostoime

Muud ravimid tuleb võtta 1-2 tundi enne või pärast Almagel® A võtmist.

Almagel®A muudab maosisu happelisust, mis mõjutab samal ajal suure hulga ravimite imendumist, biosaadavust, maksimaalset kontsentratsiooni seerumis, samuti suure hulga ravimite eritumist..

Almagel®A vähendab H2 blokaatorite (tsimetidiin, ranitidiin, famotidiin), digitalis glükosiidide, raudsoolade, liitiumi, kinidiini, meksiletiini, fenotiasiinravimite, tetratsükliinantibiootikumide, tsiprofloksatsiini, isoniasooli, metanooli, ketolooni, ketolooni imendumist tsükliinid, diflunisaal, indometatsiin, lansoprasool, linkosamiidid, fenotiasiini antipsühhootikumid, penitsillamiin, fosfor (lisandid), türoksiin - Almagel® A ja nende ravimite võtmise vahel on vaja 2-tunnist pausi.

Soolelahustuvate ravimitega koosmanustamisel võib maomahla suurenenud aluselisus põhjustada membraani kiirendatud rikkumist ja põhjustada mao ja kaksteistsõrmiksoole ärritust.

Almagel®A ei tohiks võtta samaaegselt sulfoonamiididega, kuna selle koostises on bensokaiini. Kuna bensokaiin on para-aminobensoehappe derivaat, on see sulfoonamiidide antibakteriaalse toime antagonist..

Koos salitsülaatidega suurendab uriini leelistamise tagajärjel ravimi eritumist neerude kaudu.

erijuhised

Almagel® A-ga ravi ajal tuleb vältida alkoholi ja hapete (sidrunimahl, äädikas jne) kasutamist, kuna on võimalik nõrgendada bensokaiini kohalikku valuvaigistavat toimet.

Kui teil tekib ravimi allergiline talumatus - väike lööve, sügelus, näoturse, hingamisraskused, tuleb vastuvõtt tühistada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Teatava koguse suspensiooni võtmisel ilmneb suuõõne ja keele limaskesta tuimus ja tuimastus. See nähtus on mööduv ega tohiks patsiente häirida..

Almagel® A võib mõjutada teatud laboratoorsete ja funktsionaalsete uuringute ja testide tulemusi: see vähendab mao sekretsiooni taset selle happesuse määramisel; muudab tehneetsiumit (Tc99) kasutavate testide tulemusi, näiteks luu stsintigraafia ja mõned söögitoru uurimise testid, suurendab seerumi fosfori, seerumi ja uriini pH taset.

Ravim sisaldab sorbitooli, mis võimaldab seda võtta diabeediga patsientidel, kuid ei sobi kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientide raviks, kuna see võib põhjustada maoärritust ja kõhulahtisust.

Almagel®A sisaldab parabeene (abiaineid), mis põhjustavad teadaolevalt nõgestõbi ja harvadel juhtudel vahetut tüüpi allergilisi reaktsioone - bronhospasmi.

Almagel®A sisaldab 2,5 mahuprotsenti etanooli, s.o 98,1 mg etanooli annuses 5 ml (vastab 2,5 ml õllele või 1 ml veinile) või 196,2 mg etanooli annuses 10 ml (vastab 5 ml õllele või 2 ml veinile), selle tagajärjel võivad tüsistused tekkida maksa- ja ajuhaigustega, alkoholismi ja epilepsiaga patsientidel, samuti rasedatel.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata (rohkem kui 7 päeva), kuna see sisaldab bensokaiini.

Pikaajalise kasutamise korral vanemas eas patsientidel on võimalik osteomalaatsia ja osteoporoosi teke. Seetõttu tuleks võtta fosforirikkaid toite..

Sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõjutavad omadused

Ravim sisaldab etanooli, seda tuleb arvestada sõidukijuhtide ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega töötavate inimeste puhul..

Üleannustamine

Sümptomid: kõhukinnisus, kõhupuhitus, neerukulloos, kerge uimasus, hüpermagnesemia, metalli maitse suus (suure koguse ravimi üheannuselise annusega), neelamise tundlikkuse kaotus, kuna ravimis on bensokaiini..

Samuti võib täheldada metaboolse alkaloosi märke: meeleolu või vaimne aktiivsus, lihasvalu, närvilisus, väsimus, hingamisdepressioon.

Ravimeetod: maoloputus, aktiivsüsi.

Väljalaskevorm ja pakend

170 ml klaasist või polüetüleentereftalaatpudelites.

Pappkarpi pannakse üks pudel koos 5 ml annus lusika ja meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles.

10 ml ravimit pannakse mitmekihilise kilekottidesse.

Pappkarpi pannakse 10 või 20 kotikest koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmuda! Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu ei saa ravimit kasutada.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgaaria

5600, Troyan, st. Krayrechna nr 1, Bulgaaria

Registreerimistunnistuse omanik

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgaaria

5600 g Troyan, st. Krayrechna nr 1, Bulgaaria

Kasahstani Vabariigi tarbijatelt toodete kvaliteeti käsitlevaid väiteid aktsepteeriva organisatsiooni aadress

Actavis International Ltd. esindus Almatõs

Kasahstani Vabariik, 050009, Almatõ, st. Mukanova, 241, kontor 1-a.

Tel./faks: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;